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广东省医学科学技术研究基金(B2006106)

作品数:2 被引量:16H指数:2
相关作者:陈纯娟王欣王伟傅玉才余伟更多>>
相关机构:汕头大学医学院第一附属医院汕头大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇心肌
  • 2篇细胞
  • 2篇肌细胞
  • 1篇调控通路
  • 1篇对心
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇通路
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇缺氧
  • 1篇缺氧心肌
  • 1篇缺氧心肌细胞
  • 1篇藜芦
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化剂
  • 1篇白黎芦醇
  • 1篇白藜芦醇
  • 1篇SIRT1

机构

  • 2篇汕头大学
  • 2篇汕头大学医学...

作者

  • 2篇余伟
  • 2篇傅玉才
  • 2篇王伟
  • 2篇王欣
  • 2篇陈纯娟

传媒

  • 1篇心脏杂志
  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
白藜芦醇-Sirt1-Foxo1调控通路对缺氧心肌细胞的保护作用被引量:10
2009年
目的研究白藜芦醇-Sirt1-Foxo1调控通路对缺氧心肌细胞的保护作用。方法将大鼠心肌细胞株H9C2培养48h后,随机分为5组,即20μmol/L白藜芦醇(resveratro,lRes)干预组、二甲基亚砜(dimethylsulfoxide,DMSO)对照组、40mmol/L尼克酰胺(nicotinamide,Nam)干预组、Nam空白对照组及正常对照组。培养24h后终止培养,用RT-PCR法和免疫细胞化学染色法检测Sirt1、Foxo1、p27、BimmRNA及其蛋白表达水平的变化;用TUNEL法及流式细胞仪(flowcytometer,FCM)分析细胞凋亡和细胞周期。结果20μmol/LRes干预组可使Sirt1mRNA及SIRT1蛋白表达的水平增加。Sirt1可通过抑制Foxo1mRNA的转录活性而调节其下游基因p27及Bim的表达。SIRT1的高表达可使细胞周期延长,细胞凋亡减少。结论Res干预可使SIRT1表达增加。Sirt1可能通过对Foxo1及其下游基因Bim、p27的调控,延长心肌细胞的细胞周期,减少其凋亡。
王伟陈纯娟傅玉才王欣余伟
关键词:白藜芦醇SIRT1FOXO1心肌细胞
白黎芦醇对心肌细胞去乙酰化酶1表达时序的影响被引量:6
2009年
目的探讨白黎芦醇(RES)在心肌细胞中对去乙酰化酶(SIRT)1表达时序的影响。方法大鼠心肌细胞株H9c2培养48h后,分别以0(对照组)、10(低剂量组)、20(中等剂量组)、50、100μmol/L(高剂量组)的RES处理0、12、24、36、48h,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞活力;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分析SIRT1 mRNA表达情况,Western blot法检测SIRT1蛋白表达水平的变化。结果H9c2心肌细胞经RES处理后,MTT测得的吸光度(A)值在低、中剂量升高,20μmol/L组作用最显著(P<0.05),50μmol/L组开始下降,低于对照组(P>0.05),100μmol/L组降至最低(P<0.05);各组SIRT1 mRNA和蛋白表达A值均高于对照组(P<0.05),与低、高剂量组相比,中等剂量组表达最高(P<0.05);中等剂量组RES处理0、12、24、36、48h后,不同时间点SIRT1 mRNA和蛋白表达A值均高于对照组(P<0.05),以24h时表达最强(P<0.01)。结论20μmol/LRES作用24h时心肌细胞的SIRT1表达最强。
王欣王伟余伟傅玉才陈纯娟
关键词:抗氧化剂心肌
共1页<1>
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