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超抗原SEA增强小鼠对HBV DNA疫苗的免疫反应被引量：5: 2005年; 观察超抗原SEA(D227A)的真核表达载体(pmSEA),对HBVDNA疫苗诱导Balbc小鼠(H2d)免疫应答的调节作用。肌内注射空载体pcDNA3、HBVDNA疫苗加pmSEA佐剂(pHBVS2S+pmSEA)或不加佐剂(pHBVS2S);ELISA法测定血清抗HBs;ELISPOT检测分泌IFNγ的脾淋巴细胞;4h51Cr释放法检测小鼠脾细胞CTL活性。HBVDNA佐剂组免疫小鼠抗HBsAg抗体滴度明显高于不加佐剂组,其IgG1IgG2a的比例不同于多肽免疫组,二者分别为0.282与10。HBVDNA佐剂组均能增强IgG1和IgG2a的产生,是不加佐剂组的1.36、1.73倍。佐剂组小鼠脾淋巴细胞IFNγ的分泌量是不加佐剂组2～3倍。CTL细胞杀伤活性(E:T=100)佐剂组与不加佐剂组分别为:69.77%±7.5%、42.81%±7.7%,差异显著(P<0.05)。HBVDNA疫苗具有较强的免疫原性,能够诱导机体产生特异性的抗体及CTL反应;pmSEA佐剂能够提高小鼠对DNA疫苗的免疫应答,有望成为DNA疫苗的免疫佐剂。; 靳彦文李平胥全彬刘萱黄维王云龙曹诚马清钧; 关键词：DNA疫苗乙型肝炎表面抗原 SEA 小鼠

热休克蛋白65增强小鼠对HBV DNA疫苗免疫反应的研究被引量：3: 2006年; 目的：观察热休克蛋白65的真核表达载体（pHSP65）对HBVDNA疫苗诱导BALB／c小鼠（H-2^d）免疫应答的调节作用。方法：肌内注射空栽体pcDNA3，HBVDNA疫苗加HSP65佐剂（pHBVS2S＋pHSP65）或不加佐剂（pHBVS2S）；ELISA法测定血清抗HBs抗体；ELISPOT检测分泌IFN-γ的脾淋巴细胞；4h^51Cr释放法检测小鼠脾细胞CTLs活性。结果：HBVDNA佐剂组免疫小鼠抗HBsAg抗体滴度虽高于不加佐剂组，但无显著性差异；其IgG1／IgG2a的比例不同于多肽免疫组，二者分别为0．395与10。佐剂组小鼠分泌IFN-γ的脾淋巴细胞量是不加佐剂组的2—3倍。CTL与细胞杀伤活性（E：T=100）佐剂组与不加佐剂组分别为：（53．68±7．5）％、（42．81±7．7）％，差异显著（P〈0．05）。结论：HBVDNA疫苗具有较强的免疫原性，能够诱导机体产生特异性的抗体及CTLs反应；HSP65佐剂能够有效提高小鼠对DNA疫苗的细胞免疫应答，有望成为DNA疫苗的免疫佐剂。; 靳彦文曹诚李平刘萱黄维马清钧; 关键词：热休克蛋白65 小鼠佐剂免疫

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国家高技术研究发展计划(2004AA215230)