留学人员科技活动项目择优资助经费(20100313)
- 作品数：7 被引量：61H指数：4
- 相关作者：王明霞冯章英张师冯晓杰杜丽英更多>>
- 相关机构：河北医科大学第四医院河北医科大学河北师范大学更多>>
- 发文基金：留学人员科技活动项目择优资助经费河北省中医药管理局科研计划项目河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 酪氨酸激酶抑制剂药动学研究进展被引量：8
- 2016年
- 酪氨酸激酶因在肿瘤中高表达且与肿瘤细胞的生长、增殖、转移密切相关,而被作为肿瘤治疗的一个重要靶点来进行研究。酪氨酸激酶抑制剂是以受体酪氨酸激酶为靶点的药物,具有选择性高、疗效好、不良反应少等特点。但是这些药物在吸收、分布、代谢、排泄等方面具有差异。因此,本文总结了近几年的国内外相关文献,比较了吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、拉帕替尼、阿法替尼、达克替尼、AZD9219、阿帕替尼以及克唑替尼的药动学并进行综述,为临床合理用药提供理论依据。
- 张师王明霞冯章英
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂非小细胞肺癌乳腺癌胃癌药动学细胞色素P450
- LC-MS/MS法测定肽类及蛋白类药物时残留效应的研究进展被引量：2
- 2017年
- 在药物研发过程中,制药企业越来越重视以肽类和蛋白类为基础的生物制药。LC-MS/MS因其高灵敏度、高准确性、高专属性的优势成为了此类生物样品定量分析的首选。但是肽类及蛋白类药物理化性质特殊,易于吸附在样品制备及液质系统检测过程中的各个环节,导致样品的损失以及残留效应的发生,这极大地破坏了LC-MS/MS定量分析的线性、准确度及重复性。本文对肽类及蛋白类药物定量分析过程中发生残留效应的原因、解决方法和评价方法进行综述。
- 王海东王明霞冯章英赵雪巍张师
- 关键词：LC-MS/MS肽类蛋白类
- LC-MS/MS法测定人血药浓度的基质效应研究进展被引量：25
- 2015年
- 由于血药浓度可反映药物在体内(靶器官)的状况,准确测定血药浓度在设计和优化临床给药方案和药动学研究方面发挥着越来越重要的指导作用。LC-MS/MS因其高灵敏度、高准确性、高专属性的特点在药学研究领域尤其是定量测定血药浓度方面被广泛应用。然而,由于血液成分复杂,基质效应成为影响血药浓度测定结果的可靠性、准确度及精密度的主要因素。本文通过查阅国内外近几年的文献,对血药浓度测定中基质效应的可能机制、评价方法、验证方法及解决方案进行了综述。
- 冯晓杰杜丽英冯章英王明霞
- 关键词：LC-MS/MS磷脂基质效应
- 姜黄素逆转非小细胞肺癌分子靶向药物耐药的研究进展被引量：12
- 2017年
- 近年来,随着分子生物学的飞速发展,非小细胞肺癌(NSCLC)的分子靶向治疗成为研究的热点。靶向治疗相对于传统化疗具有很大优势,但是在进行靶向治疗过程中不可避免地遇到耐药问题。耐药问题成为了靶向药物对NSCLC患者治疗的重大障碍。姜黄素是姜黄植物根茎提取物的主要活性成分,具有广泛的抗肿瘤等药理活性,一些研究已证实姜黄素能对许多肿瘤的耐药具有逆转作用。然而,姜黄素对靶向药物耐药的逆转作用的报道并不多。该文总结了国内外相关文献,对靶向药物的主要耐药机制和姜黄素对其耐药的相关作用研究进展进行综述。
- 于梦迪王明霞王海东
- 关键词：分子靶向药物药物耐药非小细胞肺癌姜黄素逆转耐药
- 细胞色素P450 2D6、3A4和19A1基因多态性与乳腺癌的药物治疗被引量：4
- 2013年
- 细胞色素P450(CYP)是一种重要的氧化代谢酶,参与多种药物的代谢。CYP酶具有基因多态性,对药物的代谢呈现明显的差异,对乳腺癌用药也有差异性影响。该文主要阐述细胞色素P450 2D6、3A4和19A1亚型的多态性,并就其多态性对临床乳腺癌治疗中重要的药物如他莫昔芬、芳香化酶抑制剂、紫杉醇类在治疗学方面的影响进行综述。
- 李璐王明霞赵宝华
- 关键词：细胞色素P450基因多态性药物治疗乳腺癌他莫昔芬芳香化酶抑制剂
- ICU患者血浆中去甲万古霉素浓度监测及临床用药相关性分析被引量：3
- 2017年
- 目的:分析去甲万古霉素血药浓度监测情况,为临床合理用药提供依据。方法:采用HPLC-UV法测定去甲万古霉素的血药浓度,对2015年1~4月ICU病房患者105例次去甲万古霉素血药浓度监测结果进行研究和分析。结果:30例次去甲万古霉素血浆谷浓度在治疗窗范围(10~20 mg·L^(-1))内,占28.57%;49例次达到中毒浓度(>20 mg·L^(-1)),占46.67%。60岁以上组与40岁以下组比较,谷浓度有统计学差异(P<0.05);肾功能中、重度损害组与肾功能正常组比较,谷浓度有统计学差异(P<0.05),且肾功能重度损害组中毒浓度比例达100%。结论:去甲万古霉素血药浓度个体差异较大,应进行血药浓度监测,特别是对于老年及肾功能损害患者,应常规监测并实现个体化用药,以保证临床用药安全有效。
- 王冠琪崔静静张师马海艳王明霞
- 关键词：去甲万古霉素血药浓度监测ICU患者老年患者用药
- 辛伐他汀对厄贝沙坦药代动力学影响的研究被引量：7
- 2012年
- 目的探讨辛伐他汀相同剂量(5 mg·kg-1)诱导不同时间(3 d和5 d)对新西兰大白兔体内厄贝沙坦药代动力学的影响。方法 24只新西兰大白兔随机分为4组,分别是:3 d对照组(以2%羧甲基纤维素溶液为对照,单用厄贝沙坦50 mg·kg-1)、5 d对照组(以2%羧甲基纤维素溶液为对照,单用厄贝沙坦50 mg·kg-1)、辛伐他汀3 d和辛伐他汀5d诱导组。采用HPLC-荧光法测定血药浓度,DAS3.0软件进行数据处理,计算药代动力学参数。Cmax和Tmax为实验测得。主要药代动力学参数用SPSS13.0软件包进行统计分析。结果经统计分析,与相应对照组比较,辛伐他汀3 d诱导组厄贝沙坦在兔体内的主要药代参数如AUC、CL、Cmax、T 12等差异无显著性(P>0.05);而辛伐他汀5 d诱导组的主要药代参数AUC(0-36)、AUC(0-∞)、MRT(0-36)、MRT(0-∞)、Cmax明显增加(P<0.05),CL明显降低(P<0.05);辛伐他汀5 d诱导组与辛伐他汀3 d诱导组相比,其主要药代参数AUC(0-36)、AUC(0-∞)、MRT(0-36)、MRT(0-∞)、Cmax增加(P<0.05),CL降低(P<0.05)。结论辛伐他汀诱导3 d对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学无影响;辛伐他汀诱导5 d明显影响新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学;与辛伐他汀3 d诱导组比,辛伐他汀5 d诱导对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学影响明显。
- 周霞瑾齐惠珍牛哲哲王明霞常青
- 关键词：厄贝沙坦辛伐他汀药代动力学HPLC-荧光法CYP3A4CYP2C9
