博士科研启动基金(E54155)
- 作品数：8 被引量：65H指数：6
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- 两步法合成二甲基二烯丙基氯化铵的工艺改进被引量：6
- 2006年
- 以二甲胺与烯丙基氯为原料在高压釜中合成中间产物二甲基烯丙基胺（DMAA）,将它与水相分离后用片状NaOH干燥,再与等摩尔烯丙基氯在丙酮混合溶剂中回流合成二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）;水相蒸发浓缩一半体积后,用干燥油相的NaOH中和,使二甲胺和DMAA再生,进入下一轮反应.结果表明,当叔胺化反应温度为60 ℃,n（二甲胺）： n（烯丙基氯）=（2.05～2.10）： 1,时间为3.5 h时,DMAA的收率达96.5%,比传统两步法工艺提高了27.1%,废液体积减少了1.12 mL/（mLDMAA）;当V（DMAA）： V（烯丙基氯）： V（混合溶剂）=1： 1： 3,季铵化温度为45 ℃,反应时间为10 h时,DMDAAC的收率为92.3%,比传统两步法工艺提高了20.3%;w（DMDAAC）=99.87%.采用元素分析、FTIR和1HNMR对产物的结构进行了表征.该研究已完成10 L规模扩试.
- 刘立华龚竹青
- 聚二乙基二烯丙基氯化铵的合成与表征被引量：2
- 2006年
- 以二乙基二烯丙基氯化铵为原料采用过硫酸盐水溶液引发体系合成了聚二乙基二烯丙基氯化铵（PDEDAAC）．探讨了单体、引发剂和助剂EDTA的浓度及温度对产物的特性粘数和单体转化率的影响，确定了适宜的工艺条件，并用元素分析、FT-IR和^1H NMR对产物的结构进行了表征．结果表明，当单体浓度≥3．00mol／L、引发剂浓度为0．015—0．020mol／L、EDTA浓度为0．40—0．60mmol／L、聚合反应温度为50—55℃、反应时间为6h时，产物的特性粘数可达223mL／g，单体转化率大于98．00％．
- 刘立华刘汉文龚竹青
- 关键词：过硫酸铵特性粘数
- 聚二甲基二烯丙基氯化铵与聚合硫酸铁复合絮凝剂的制备及絮凝性能研究被引量：13
- 2005年
- 在一定温度下,将聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)溶解在聚合硫酸铁(PFS)中,制成稳定均相复合溶液考察了温度、PDMDAAC的特性粘数对复合絮凝剂制备的影响,及复合絮凝剂对硅藻土模拟悬浊液的除浊性能和絮体ζ电位变化,结果表明：在60℃下制备的液体复合絮凝剂具有良好的稳定性；与PFS和PDMDAAC比较,PDMDAAC-PFS复合絮凝剂具有更优的除浊性能,及与PFS类似的较宽的最佳投药范围和pH适用范围；增效的原因,除增强电中和、吸附架桥和卷扫絮凝作用外,还有特性吸附和专属化学作用,图6,参9。
- 刘立华龚竹青
- 关键词：复合絮凝剂絮凝性能
- 二乙基二烯丙基氯化铵均聚及其与丙烯酰胺或丙烯酸共聚动力学研究被引量：11
- 2007年
- 采用膨胀计法研究了以过硫酸铵为引发剂,二乙基二烯丙基氯化铵(DEDAAC)在水溶液中的均聚及其与丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)共聚动力学,测定了相应的聚合表观活化能;采用元素分析法测定了DEDAAC分别与AM和AA在低转化率下共聚物的组成,并采用氯离子选择性电极法测定了DEDAAC-AM共聚物中的氯离子含量,按Kelen-Tudos方法求得了相应的竞聚率.结果表明,DEDAAC均聚速率方程为RP=k[M]0.99[I]0.76,表观活化能Ea=77.00kJ/mol,说明链终止为单基终止和双基终止并存,引发过程与单体浓度无关;DEDAAC与AM在摩尔比为4∶1时,共聚动力学方程为RP=[M]2.53[I]0.90,表观活化能Ea=67.06kJ/mol,单体竞聚率为rDE=0.31±0.02、rAM=5.27±0.53;DEDAAC与AA在摩尔比为4∶1时,共聚动力学方程为RP=k[M]2.94[I]0.83,表观活化能Ea=70.07kJ/mol,竞聚率为rDE=0.28±0.03、rAA=5.15±0.28;DEDAAC与AM和AA等共聚为非理想共聚,得到的产物均为无规共聚物.
- 刘立华刘汉文龚竹青
- 关键词：聚合动力学表观活化能
- 二烯丙基二烷基季铵盐高分子的合成与基础研究进展被引量：21
- 2006年
- 二烯丙基二烷基季铵盐高分子是一类多功能水溶性高分子,在石油开采、造纸、采矿、纺织印染、日用化工、水处理、食品和医药等领域具有广泛的用途。本文综述了其合成的原理和方法、聚合反应机理与动力学特征、质量指标与分析方法等方面的研究进展,探讨了存在的问题,提出了改进措施。
- 刘立华李菁李佳秋
- 有机高分子与聚合硫酸铁的复配特性被引量：5
- 2006年
- 研究了水溶性有机高分子(OP)与聚合硫酸铁(PFS)的复配特点,从分子结构和溶剂化角度探讨了OP在PFS中的稳定机制,并采用FT-IR、SEM和X射线衍射探讨了OP与PFS的相互作用.结果表明:具有吡咯环结构的聚二甲基二烯丙基氯化铵、聚二乙基二烯丙基氯化铵和聚乙烯吡咯烷酮能与PFS复配,且具有较好的稳定性;OP与PFS形成了互相融合的复合体系,主要与PFS中Fe4.67(SO4)6(OH)2.20H2O物相发生相互作用.
- 刘立华李菁
- 关键词：有机高分子聚合硫酸铁絮凝剂复配分子结构溶剂化
- 聚二甲基二烯丙基氯化铵-聚合硫酸铁复合絮凝剂对污泥的脱水性能被引量：8
- 2006年
- 研究了聚二甲基二烯丙基氯化铵-聚合硫酸铁复合絮凝剂(PDMDAAC-PFS)对活性污泥的脱水性能,考察了投加量、配比和PDMDAAC的特性粘数等对污泥比阻降低和滤液浊度与COD去除的影响,并与PFS、PDMDAAC、PFS与PD-MDAAC联用(分开加入)、聚丙烯酰胺(PAM)、阳离子型聚丙烯酰胺(CPF130)和KHYC型絮凝剂的脱水效果进行了比较。结果表明,PDMDAAC-PFS对污泥比阻的降低和滤液浊度与COD的去除效果最好,但产生絮团的大小和强度比CPF130差,而其中PDMDAAC和PFS的用量分别比单独使用PDMDAAC和PFS减少了一半以上;PDMDAAC与PFS复配,增加了絮凝剂分子聚集体体积,利于在污泥粒子群间吸附架桥。
- 刘立华龚竹青
- 关键词：复合絮凝剂比阻
- PDMDAAC-PFS复合絮凝剂处理硅藻土悬浊液的絮体分形特征被引量：6
- 2007年
- 采用扫描电镜考察了聚二甲基二烯丙基氯化铵-聚合硫酸铁复合絮凝剂(PDMDAAC-PFS)处理硅藻土悬浊液的絮体形貌,并与单独使用PDMDAAC和PFS产生的絮体进行比较．运用密度-密度相关函数计算了絮体的分维,探讨了絮体的结构、分维与沉降速度的关系．结果表明,使用PDMDAAC-PFS产生的硅藻土絮体分维为1．89,比单独使用PFS和PDMDAAC产生的絮体分维大(分维分别为1．67和1．55),其沉降速度比使用PFS产生的絮体快;絮体结构为内部有较多内孔的网状结构,内孔的可渗透性可降低沉降阻力,提高沉降速度．图5,参9．
- 刘立华龚竹青
- 关键词：絮体
