南京市科技发展计划项目(201108025)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 相关作者：王书奎邓齐文孙慧玲许晔琼何帮顺更多>>
- 相关机构：南京医科大学南京师范大学更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目南京市科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Fas/FasL基因多态性与乳腺癌发生的相关性被引量：7
- 2013年
- 目的：探讨Fas/FasL基因多态性与汉族人群乳腺癌发病风险的关联性。 方法：提取250例乳腺癌患者和250例体检健康者外周血基因组DNA，用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析技术对Fas基因1377G〉A,670A〉G和FasL基因844T〉C位点多态性进行基因分型，用非条件Logistic回归方法计算风险比（OR）及95%可信区间（95%CI）。 结果：与Fas 1377多态性位点GG基因型相比，GA、AA基因型显著降低乳腺癌的发病风险［校正OR（95%CI）分别为0.44（0.29~0.68），0.29（0.17~0.48），P均〈0.01］。与Fas 670多态性位点AA基因型相比，AG、GG基因型显著降低乳腺癌的发病风险［校正OR（95%CI）分别为0.63（0.42~0.94）和0.36（0.21~0.60），P均〈0.01］。与FasL 844多态性位点CC基因型相比，TC基因型显著降低乳腺癌的发病风险［校正OR（95%CI）为0.58（0.40~0.84），P=0.012）。 结论：Fas-FasL基因多态性与乳腺癌发病风险相关。
- 许晔琼何帮顺邓齐文孙慧玲王书奎
- 关键词：乳腺癌基因多态性FAS基因FASL基因凋亡
- shRNA抑制CD147基因表达对HT29细胞增殖、侵袭和致瘤能力的影响被引量：2
- 2014年
- 目的用RNA干扰(RNAi)技术抑制CD147基因的表达,检测其对人结直肠癌细胞系HT29细胞增殖、侵袭和致瘤能力的影响。方法设计合成CD147特异性的RNA干扰表达质粒pYr-mir30-shRNA,稳定转染HT29细胞,分别获得HT29/shRNA-control和HT29/shRNA细胞;RT-PCR和western blot分别检测CD147、MCT1、MCT4 mRNA和蛋白质的表达;明胶酶谱法检测MMP-2和MMP-9的活性;CCK8法分析细胞的增殖能力;Transwell小室检测细胞的侵袭能力;观察结直肠癌裸鼠皮下移植瘤的致瘤能力。结果与空白组比较,RNA干扰后的细胞中CD147、MCT1 mRNA(F分别为99.645和84.985)及蛋白质(F分别为73.675和19.842)的表达水平均降低(P均<0.01);MMP-2和MMP-9的活性均降低(P均<0.01);细胞增殖(t分别为7.491、15.023、14.584、6.637和11.211,P均<0.01)和侵袭(F=330.443,P<0.01)能力均降低,使裸鼠荷瘤能力下降(F=365.679,P<0.01)。结论 RNA干扰能有效抑制CD147基因的表达,抑制HT29细胞的增殖和侵袭能力。
- 李瑞许晔琼潘玉琴何帮顺高天翼孙慧玲邓齐文王书奎
- 关键词：RNA干扰HT29细胞
