国家自然科学基金(81173606)
- 作品数：4 被引量：32H指数：4
- 相关作者：林胜璋罗江张坚红刘岸沙丽晓更多>>
- 相关机构：温州医学院附属第二医院温州医学院附属第一医院温州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省中医药管理局重点科研项目浙江省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人参皂苷Rg3体外抑制胰腺癌sw-1990细胞血管生成拟态形成的作用被引量：5
- 2017年
- 目的:研究人参皂苷Rg3对胰腺癌sw-1990细胞体外血管形成的作用。方法:采用不同浓度人参皂苷Rg3作用sw-1990细胞,观察sw-1990细胞在鼠尾Ⅰ型胶原蛋白形成血管网状结构特点;采用体外管道形成抑制实验检测不同浓度人参皂苷Rg3对sw-1990细胞管道形成能力;采用荧光定量PCR技术和Western blot检测不同浓度人参皂苷Rg3作用sw-1990细胞72h后VE-Cadherin和EphA2的表达情况。结果:胰腺癌sw-1990细胞在用鼠尾Ⅰ型胶原蛋白上能够形成血管生成拟态。0、25、50、100、200μm/L人参皂苷Rg3作用sw-1990细胞72h后,血管生成拟态数分别为(81.03±6.17)、(63.57±5.19)、(55.39±8.97)、(32.65±3.07)和(21.17±4.73)个,与人参皂苷Rg3负相关r=-0.344(P<0.05)。荧光PCR技术和Western blot检测发现,与对照组比较,各用药组VE-Cadherin、EphA2 mRNA水平和蛋白水平表达均下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:人参皂苷Rg3能够抑sw-1990细胞体外血管生成拟态的形成,其机制可能与人参皂苷Rg3下调sw-1990细胞VE-Cadherin和EphA2表达有关。
- 郭敬强林胜璋
- 关键词：胰腺癌细胞血管生成拟态钙黏蛋白
- 大黄素联合吉西他滨抑制体内外胰腺癌生长及其机制研究被引量：13
- 2012年
- 目的探讨大黄素联合吉西他滨对体内外胰腺癌生长的影响及其机制。方法采用吉西他滨(20μmol/L)、大黄素(40μmol/L)单独及联合作用胰腺癌细胞株SW1990后,CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Westernblot检测Bax及Bcl-2蛋白表达。建立人胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,分别给予大黄素、吉西他滨单独及联合用药,监测移植瘤体积变化;免疫组化法检测移植瘤组织中Ki-67、Bax及Bcl-2表达。结果与吉西他滨组及大黄素组比较,联合用药组显著降低SW1990细胞存活率,提高细胞凋亡率(P<0.05);与对照组比较,大黄素组及联合用药组明显上调SW1990细胞中Bax蛋白表达水平,抑制Bcl-2蛋白表达(P<0.05)。与对照组比较,大黄素组及联合用药组可显著抑制裸鼠胰腺癌皮下移植瘤生长,提高Bax在肿瘤组织中阳性表达,明显降低Ki-67和Bcl-2的阳性表达(P<0.05),以联合用药组作用最佳(P<0.05)。结论大黄素可能通过上调Bax表达和下调Bcl-2表达增强吉西他滨对体内外胰腺癌的抑制作用。
- 刘岸罗江罗江张坚红
- 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨大黄素BAX
- 大黄素抑制体内外胰腺癌转移的实验研究被引量：12
- 2011年
- 目的:探讨大黄素抑制体内外胰腺癌转移的作用及其机制。方法:不同浓度大黄素(10,20,40μmol.L-1)作用人胰腺癌细胞株SW1990 2 h后,观察大黄素对SW1990细胞迁移和侵袭的作用;不同浓度大黄素(10,20,40μmol.L-1)作用SW1990细胞48 h后,Western blot印迹检测胰腺癌细胞中NF-κB和MMP-9表达的变化;建立胰腺癌原位移植模型,分成对照组、大黄素低、高剂量组(20,40 mg.kg-1),实验结束后观察大黄素对裸鼠胰腺癌转移的抑制作用;免疫组织化学法检测裸鼠胰腺肿瘤组织中CD34,NF-κB,MMP-9的阳性表达。结果:大黄素可抑制体外人胰腺癌SW1990细胞迁移和侵袭,呈浓度依赖性;大黄素可下调人胰腺癌SW1990细胞中NF-κB和MMP-9的表达水平;与对照组相比较,大黄素低、高剂量均可明显抑制瘤荷裸鼠中胰腺癌转移,并下调CD34,NF-κB和MMP-9在胰腺肿瘤组织中的阳性表达(P<0.05)。结论:大黄素可抑制体内外胰腺癌转移,该作用可能通过下调NF-κB和MMP-9表达而实现。
- 刘岸沙丽晓沈跃黄莉莉唐晓林胜璋
- 关键词：胰腺肿瘤大黄素
- 大黄素对人胰腺癌细胞株SW1990线粒体膜电位作用的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨大黄素对胰腺癌细胞株SW1990线粒体膜电位的影响。方法:采用不同浓度的大黄素分别作用SW1990细胞,用JC-1法、流式细胞法、MTT法检测大黄素对SW1990细胞线粒体膜电位及细胞凋亡、增殖的影响;并用Western Blot及RT-PCR分析其Bid表达水平。结果:①通过JC-1法检测显示大黄素能下调SW1990细胞线粒体膜电位;流式细胞法结果示大黄素可促进SW1990细胞凋亡;MTT法示大黄素可抑制SW1990细胞的增殖,且随着浓度的增高抑制越为明显,各组间的差异有统计学意义(P<0.05)。②Western Blot及RT-PCR法显示40、80μmol/L的大黄素可显著提高Bid的表达。结论:大黄素可降低SW1990细胞线粒体膜电位,从而促进细胞凋亡、抑制细胞增殖,此机制可能与通过上调Bid的表达,致线粒体生理环境的变化有关。
- 陈辉刘金祥李洪海赖福记罗江林胜璋
- 关键词：胰腺癌大黄素线粒体膜电位凋亡
