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水环境中细菌浓集回收方法建立被引量：2: 2010年; 目的合成新型载正电荷材料氢氧化镁铝,并组建浓集过滤系统和方法,回收水环境中的细菌。方法利用化学合成方法合成正电荷材料—氢氧化镁铝,通过研磨制成滤料,利用扫描电镜和能谱技术分析滤料的粒径、表面状态及成分,设计制作用于吸附浓集水中细菌的过滤装置,并建立水中细菌浓集、回收系统和方法。结果所制备的滤料为Mg∶Al=2.41∶1的二元混合金属氢氧化物,结构为片层状与理论一致;滤料颗粒直径250μm左右,比较均匀。建立的细菌浓集、回收系统和方法能够滤除>95%的水中细菌,细菌回收率>90%,处理水样可以达到15 L以上。结论合成的氢氧化镁铝及建立的浓集回收方法能够很好的回收水环境中细菌。; 邱志刚王景峰王新为金敏谌志强陈照立刘莎李君文; 关键词：致病菌氢氧化镁铝水环境

饮水中挥发性酚检测方法的改进: 2009年; 目的改进饮水中挥发性酚检测试剂的配制及保存方法,增加试剂保存期,进而达到减少检测步骤、缩短检测时间的目的。方法将液态显色剂4-氨基氨替吡啉和铁氰化钾分别浓缩5倍,对水中挥发性酚进行检测;用固态显色剂直接代替液态显色剂对饮水中挥发性酚进行检测。结果液态显色剂浓缩后可保存10 d以内;固态显色剂保存时间显著延长(>80 d)。结论本方法在保证实验准确度与精密度的基础上,延长了显色剂的保存期,简化了实验步骤,缩短了检测时间,为实现快速、准确检测技术打下基础。; 任改瑛史黎薇; 关键词：挥发性酚

大肠杆菌O157:H7多克隆抗体纯化被引量：6: 2008年; 目的制备大肠杆菌O157∶H7多克隆抗体,比较3种纯化方法对抗体性能的影响,为食品检验、临床和血清学检验O157∶H7奠定基础。方法应用传统方法制备大肠杆菌O157∶H7多克隆抗体,利用盐析法、亲和层析法和抗原吸附法对其进行纯化,采用SDS-PAGE、Bradford法、ELISA等实验技术检测纯化后抗体的纯度、比效价、交叉反应性,从而比较3种纯化方法的纯化效果。结果获得效价1∶131072的大肠杆菌O157∶H7抗血清。亲和层析法所得纯化产物纯度较高,抗体解链为分子量约55 kDa和25 kDa的蛋白,抗原吸附法所得产物纯度次之,盐析法所得产物的纯度较差,有多条杂蛋白条带。抗原吸附法所得纯化产物比效价较高为349.3,并且与其他5株细菌的交叉反应情况相对反应较小。结论亲和层析法和抗原吸附法纯化抗体均有一定的优越性,抗原吸法得到的抗体使用性能较好。; 郎婧金敏王新为李君文晁福寰; 关键词：大肠杆菌O157:H7 多克隆抗体纯化

基于免疫纳米颗粒强化的压电免疫传感器检测大肠杆菌O157∶H7被引量：6: 2009年; 【目的】结合纳米技术建立检测大肠杆菌(Escherichiacoli)O157∶H7高灵敏检测技术。【方法】采用化学共沉淀法制备出核心粒径约为10nm的免疫纳米磁颗粒,柠檬酸钠还原法制备粒径约为20nm的免疫胶体金。压电免疫传感器通过金黄色葡萄球菌蛋白A(Protein A from Staphylococcus aureus SPA)法将抗体固定于石英晶振上,两种免疫纳米颗粒借助不同的抗体连接于传感器上对检测频率信号进行放大。【结果】SPA在石英晶振上的最佳固定浓度和时间为1.2mg/mL和40min,抗体的最佳固定浓度和时间为1.0mg/mL和60min。压电免疫传感器通过两种免疫纳米颗粒的放大作用,使其对大肠杆菌O157∶H7的检测限从104cfu/mL提高到101cfu/mL。【结论】免疫纳米颗粒强化对压电免疫传感器的检测频率信号具有很好的放大效应,可以明显提高其检测灵敏度。; 谌志强王景峰邱志刚金敏王新为陈照立李君文晁福寰; 关键词：压电免疫传感器免疫胶体金

促大肠埃希菌生长物质筛选与比较: 2010年; 目的筛选确定能够促进大肠埃希菌生长,以利于快速检测和培养的物质成分,提高细菌的检测效率。方法通过细菌培养平板计数和菌液吸光度(A)值测量,对微量元素、稀土元素、真菌提取物、藻类提取物等物质在一定浓度范围的促大肠埃希菌生长作用进行广泛筛选,分别对大肠埃希菌迟滞期、对数期和平台期各组的细菌形态学特征进行电镜观察。结果海带水提液和酵母提取物能够较好地促进大肠埃希菌生长,最佳作用浓度分别为20g/L和2%,A值分别高于对照组2.93倍和5.06倍;平板计数可达3.94倍和5.39倍。对数期实验组细菌类核与对照组比较,形状更不规则和松散,且胞质电子密度略高;实验组细菌生长较迅速。结论海带水提液和酵母提取物可通过提高对数期细菌的合成能力,促进大肠埃希菌分裂和生长。; 王景峰刘莎邱志刚孙薇王新为金敏李君文; 关键词：酵母提取物大肠埃希菌

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国家科技支撑计划(2006BAD01B06)