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miR-203提高白血病K562细胞对熊果酸的敏感性研究被引量：2: 2014年; 目的研究miR-203影响白血病K562细胞对熊果酸的敏感性及可能的作用机制。方法利用脂质体LipofectamineTM2000将miR-203的真核表达载体PmiR-203转染K562细胞。MTT法检测单纯使用PmiR-203、熊果酸以及两者联合使用对细胞的增殖抑制作用;Annexin V/PI双染法检测细胞早期凋亡率;Western blot检测细胞内bcr/abl蛋白表达水平。结果熊果酸与PmiR-203联合使用后,IC50从44.3μmol·L-1降低到30.7μmol·L-1,敏感性提高到单纯使用熊果酸的1.55倍。PmiR-203联合熊果酸组细胞早期凋亡率明显增加(P<0.05)。PmiR-203组细胞内bcr/abl的表达水平明显降低。结论PmiR-203可通过抑制Bcr/abl融合基因的表达发挥抗白血病作用,与熊果酸联合使用可提高白血病K562细胞对熊果酸的敏感性。; 黄之虎农朝赞农少云郭凌霄李育敏何金花韦仕喻; 关键词：熊果酸白血病K562细胞 BCR ABL 增殖凋亡

hsa—miR-218下调Survivin表达影响鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖和凋亡被引量：2: 2014年; 目的研究hsa-miR-218对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖和凋亡的影响，探讨其作用机制。方法构建hsa-miR-218的真核表达载体（pmiR-218），利用LipofectamineTM2000将PmiR-218转染CNE-2Z细胞，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测PmiR-218对CNE-2Z细胞增殖的影响；AnnexinV／PI双染流式细胞仪检测，miR-218对CNE-2Z细胞凋亡的影响；Western印迹检测细胞内Survivin蛋白表达水平。结果成功构建hsa-miR-218的真核表达载体，miR-218。与随机对照组相比，转染PmiR-218的CNE-2Z细胞增殖受到明显抑制（P〈0．05），细胞早期凋亡显著增加（P〈0．05）。与随机对照组相比，PmiR-218抑制细胞内Survivin蛋白的表达。结论，miR-218可抑制人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖，诱导细胞凋亡，其作用机制与下调Survivin基因表达有关，提示hsa-miR-218在鼻咽癌的发生发展中扮演着肿瘤抑制基因的作用，可能是鼻咽癌治疗的新靶点。; 农朝赞黄之虎韦士喻郭灵霄李育敏杨林杰; 关键词：SURVIVIN 鼻咽癌 CNE-2Z细胞

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广西中医药管理局中医药科技专项课题(GZKZ1136)