国家自然科学基金(30472082)
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 相关作者：林海红杜钢军吴祖泽许严伟黄麟更多>>
- 相关机构：河南大学军事医学科学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 土壤放线菌Streptomyces sp.2215代谢物的分离鉴定及抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2009年
- 土壤来源的放线菌Streptomyces sp.2215经发酵罐发酵,培养液经乙酸乙酯提取,硅胶柱层析、C18反相色谱、Sephadex LH-20、及TLC和HPLC分离纯化得到四个化合物,并通过理化性质,IR,FAB-MS,1H,13C NMR,1H-1HCOSY,HSQC,HMBC等鉴定为单亚砜棘霉素(monosulfoxide quinomycine,1)、棘霉素(echinomycin,2)、喹喔啉-2-羧酸(3)、十六烷酸(4)。其中化合物1、2经MTT法测定体外对K562细胞具有抑制活性,其IC50值分别为34.0、1.5 ng/mL。
- 黄麟许严伟匡岩巍张庆林吴祖泽
- 关键词：土壤放线菌次级代谢产物抗肿瘤活性
- 棘霉素对K562细胞生长及相关激酶的影响
- 2015年
- 目的研究棘霉素对人白血病细胞K562生长及相关激酶的影响。方法取对数生长期的K562细胞,采用0.05、0.1、0.2、0.5、1.0、3.0μg/L棘霉素分别处理24h,MTT法检测细胞存活率,流式细胞术观察细胞周期分布,Western blot检测Bcr-Abl、AKT的表达。结果棘霉素对K562细胞的IC50为0.82μg/L。随着浓度的增加,棘霉素对酪氨酸激酶的抑制作用增强;棘霉素在2.0μg/L时,其抑制细胞蛋白激酶B的磷酸化程度最高。结论棘霉素可以抑制K562细胞的增殖,其机制与抑制酪氨酸激酶和下调蛋白激酶B的作用有关。
- 杜钢军许严伟林海红
- 关键词：K562细胞周期BCR-ABLAKT
- 棘霉素对伊马替尼敏感及耐药K562细胞ERK、AKT和SPK表达的影响
- 2015年
- 目的比较棘霉素对伊马替尼敏感及耐药K562细胞ERK、AKT和SPK表达的影响。方法 MTT法检测细胞存活率,Western blot检测ERK和AKT的表达,同位素掺入检测SPK的活性。结果棘霉素对K562和耐伊马替尼细胞的IC50分别为0.82mg/L和0.87mg/L;棘霉素对ERK和AKT均有不同程度的抑制作用;耐药K562细胞中SPK的表达远高于敏感细胞,且棘霉素对耐药细胞中的SPK活性有显著抑制作用。结论棘霉素对敏感及耐药K562细胞均有较强的抑制作用,其机制与抑制ERK、AKT和SPK的作用有关。
- 许严伟林海红杜钢军
- 关键词：K562耐药ERKAKT
- 棘霉素对KBV200细胞作用的初步研究
- 2015年
- 目的初步研究棘霉素(echinomycin)对KBV200细胞(耐长春新碱的口腔癌细胞)的作用及其作用机制。方法采用MTT法及流式细胞仪分别检测KBV200细胞的增殖和凋亡;用同位素掺入、Western blot、RT-PCR等方法分别检测鞘氨醇激酶、P-糖蛋白、缺氧诱导因子的表达。结果棘霉素可诱导KBV200细胞的凋亡,流式结果出现DNA亚二倍体凋亡峰;棘霉素对鞘氨醇激酶、P-糖蛋白、缺氧诱导因子的表达有不同程度的抑制作用。结论棘霉素对KBV200细胞有细胞毒作用,其作用机制与抑制鞘氨醇激酶、P-糖蛋白、缺氧诱导因子的表达有关。
- 许严伟林海红杜钢军
- 关键词：KBV200鞘氨醇激酶P-糖蛋白缺氧诱导因子
- 棘霉素对耐伊马替尼K562细胞SPK及P-gp表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的研究棘霉素对耐伊马替尼K562细胞SPK及P-gp表达的影响。方法 MTT法检测细胞存活率,同位素掺入检测SPK的活性,流式细胞术检测细胞的P-gp表达。结果棘霉素对K562和耐伊马替尼细胞的IC50分别为0.82μg/L和0.87μg/L;棘霉素对耐药细胞中的SPK和P-gp活性有抑制作用;通过抑制SPK的活性可以下调P-gp的表达。结论棘霉素对敏感及耐药K562细胞均有较强的抑制作用,抑制K562/Ima存活的机制可能与影响细胞中SPK的表达,并通过下调SPK进一步影响P-gp的表达,从而增加药物在细胞内的累积浓度有关。
- 许严伟林海红杜钢军
- 关键词：鞘氨醇激酶P糖蛋白
