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国家教育部博士点基金(20100032110019)

作品数:4 被引量:4H指数:1
相关作者:刘源安继民张丽娟王自军钮挺更多>>
相关机构:天津大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇理学

主题

  • 2篇CNT
  • 1篇氧化铝
  • 1篇水热
  • 1篇水热晶化
  • 1篇水热晶化法
  • 1篇水蒸气重整
  • 1篇碳纳米管
  • 1篇陶瓷
  • 1篇气体
  • 1篇氢气
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米管
  • 1篇胶溶
  • 1篇胶溶法
  • 1篇富氢
  • 1篇富氢气体
  • 1篇PR
  • 1篇SUPPOR...
  • 1篇
  • 1篇

机构

  • 3篇天津大学

作者

  • 3篇刘源
  • 2篇安继民
  • 1篇钮挺
  • 1篇王自军
  • 1篇张丽娟

传媒

  • 1篇化工新型材料
  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇分子催化
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
CNTs-Al2O3复合材料制备的研究现状及展望被引量:1
2015年
首先介绍了碳纳米管(CNTs)增韧氧化铝陶瓷的重要意义以及所面临的两个重大问题:CNTs在氧化铝基质中的均匀分散和CNTs与氧化铝基质较弱的界面结合。重点介绍了胶溶法、溶胶-凝胶法和原位合成法制备CNTsAl2O3复合材料的方法以及各自特点,简单介绍了水热晶化法以及其他的制备方法。
安继民刘源
关键词:胶溶法水热晶化法
Pt-Ni/CNTs-γ-Al_2O_3用于富氢气体中CO的优先氧化
2016年
通过胶溶法制备碳纳米管(CNTs)-γ-Al2O3复合材料,并以其为载体,采用共浸渍法制备一系列Pt-Ni双金属催化剂用于富氢气体中CO优先氧化。采用N2物理吸附脱附、X射线衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、透射电子显微镜(TEM)、扫描透射电子显微镜(STEM)和扫描电子显微镜(SEM)技术对催化剂进行了表征。在低温条件下,Pt-Ni/CNTs-γ-Al2O3催化剂在CO优先氧化反应中表现出高的活性和选择性,并具有宽的净化CO温度窗口。复合材料中的CNTs被氧化铝包裹,低温条件下还原所得Pt-Ni合金纳米颗粒均匀分布在Al2O3表面。该催化剂优良的催化性能归因于Pt-Ni合金的形成和CNTs的添加避免或减缓了热点的形成。热点的存在导致氧气用于H2氧化的选择性提高,并且会促使逆水汽变换反应的发生,两者均对CO的消除有害。
安继民钮挺刘源
关键词:碳纳米管氧化铝
Co_3O_4/Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2催化剂用于乙醇水蒸气重整反应的研究被引量:2
2012年
采用共沉淀法制备了Co3O4/Ce0.8Pr0.2O2催化剂,并将其用于乙醇水蒸气重整制氢反应,考察了Co3O4负载量以及Pr掺杂对催化剂性能的影响.采用X射线衍射、程序升温还原、热重分析和透射电子显微镜对催化剂的结构和表面性质进行表征.结果表明,催化剂中部分Co进入到载体的晶格中,使载体发生畸变产生更多的氧空位;载体中Pr掺杂有利于生成更多的氧空位,提高了催化剂的抗积碳性能,同时Pr掺杂可以增强Co3O4与载体之间的相互作用,提高金属Co的抗烧结性能;15%Co3O4/Ce0.8Pr0.2O2催化剂具有最好的催化活性,在反应温度为400℃,空速80 000 mL/(g.h),n(H2O)∶n(EtOH)=3的条件下可将乙醇完全转化;10 h稳定性测试结果表明该催化剂具有较好的稳定性.
张丽娟王自军刘源
关键词:水蒸气重整CO3O4CEO2
Meso-macroporous Al_2O_3 supported Ru catalysts for CO preferential oxidation in hydrogen-rich gases被引量:1
2012年
Series of meso-macroporous Al2O3 supported Ru catalysts with different loadings were prepared by incipient wetness method and applied to preferential oxidation of CO in hydrogen-rich gases. N2 adsorption-desorption, SEM, XRD, TEM, CO chemisorption and H2-TPR techniques were employed to characterize the catalysts. The results indicate that Ru/Al2O3 catalysts have meso-macroporous structure, high surface area and high metal dispersion. The characterization results of XRD and CO chemisorption indicate the entry of Ru ions into Al2O3 lattice. The results of catalytic performance tests indicate that the meso-macroporous Al2O3 supported Ru catalysts for CO preferential oxidation showed good activity under high space velocity. It is proposed that the macropores in the Ru/Al2O3 catalyst favor mass transfer and mesopores help to improve the dispersion of metal, resulting in the excellent catalytic performance.
Limiao ShenCheng ZhangYuan Liu
关键词:MESOPOROUSRUTHENIUM
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