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云南省教育厅科学研究基金(ZD2010004)

作品数:14 被引量:106H指数:7
相关作者:龚明王海波邹竹荣李忠光陈凯更多>>
相关机构:云南师范大学曲靖师范学院教育部更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金云南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 10篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 12篇小桐子
  • 8篇基因
  • 5篇克隆
  • 5篇基因克隆
  • 4篇酵母
  • 3篇幼苗
  • 3篇植物
  • 3篇甜菜碱
  • 3篇胁迫
  • 3篇酵母表达
  • 2篇甜菜
  • 2篇能源植物
  • 2篇外源
  • 2篇外源甜菜碱
  • 1篇幼苗生长
  • 1篇植物MIRN...
  • 1篇渗透调节物
  • 1篇渗透调节物质
  • 1篇渗透胁迫
  • 1篇生物胁迫

机构

  • 14篇云南师范大学
  • 9篇曲靖师范学院
  • 3篇教育部
  • 1篇昭通师范高等...

作者

  • 14篇龚明
  • 9篇王海波
  • 6篇邹竹荣
  • 3篇李忠光
  • 3篇陈凯
  • 2篇许锁链
  • 2篇崔明昆
  • 2篇王莎莎
  • 2篇陈杨玲
  • 2篇刘娴
  • 1篇李旭娟
  • 1篇代勋
  • 1篇郭俊云
  • 1篇赵志军
  • 1篇张礼菊

传媒

  • 3篇基因组学与应...
  • 2篇种子
  • 2篇植物生理学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇核农学报
  • 1篇Agricu...
  • 1篇植物科学学报

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植物miRNA的分子特征及其在逆境中的响应机制被引量:16
2013年
逆境胁迫是影响植物生长发育、生物产量与品质形成的主要因素之一。通过诱导表达抗逆有关的编码基因与部分非编码基因是植物响应逆境的主要方式。miRNA作为一种非编码基因在植物生长、发育以及抗逆等过程中起重要的调控作用。研究表明:逆境胁迫下miRNA可以形成miRNA诱导沉默复合物(miRNA-induced silencing complex,miRISC),并与靶mRNA互补配对结合,进而引起靶mRNA的降解或者抑制其翻译,从而实现对下游抗逆相关基因表达的调控,最终引起代谢与信号转导途径的变化实现对逆境的响应。本文从植物逆境胁迫下诱导miRNA的产生、靶基因的识别以及作用机制等方面进行了综述。
王海波王莎莎龚明
关键词:MIRNA非生物胁迫基因调控
小桐子肌醇半乳糖苷合成酶3的基因克隆及其生物信息学分析和功能初步验证被引量:2
2015年
旨在研究可溶性糖在小桐子抗冷性形成中的作用机制及其相关抗冷基因工程的应用。克隆了小桐子肌醇半乳糖苷合成酶家族成员3基因(Jc GS3)的全长c DNA,序列长1 053 bp,包含完整的开放阅读框1 008 bp,编码由335个氨基酸组成的酶蛋白(理论分子量为38 k D、等电点为5.44,含有典型的Dx D基序)。对其相应基因组序列中启动子区域进行分析,鉴定到了TATA框、CAAT框、CRT/DRE低温响应元件以及ABA应答元件等。进一步将其在酵母中表达,发现该基因的表达能够显著提高其重组酵母菌的低温抵抗能力。
王海波邹竹荣龚明
关键词:小桐子CDNA克隆生物信息学分析酵母表达
小桐子低温诱导查耳酮合酶基因的克隆及其表达分析被引量:4
2015年
为了解查耳酮合酶在小桐子(Jatropha curcas)抗冷性形成中的作用,基于小桐子低温锻炼转录组和数字基因表达谱数据,克隆了低温新诱导表达的小桐子查耳酮合酶基因(Jc CHS),并分析了该基因的表达特性和功能。结果表明,Jc CHS基因的c DNA全长为1386 bp,包含完整开放阅读框(ORF)1170 bp,编码389个氨基酸,Jc CHS的理论分子量为42.2 k Da、等电点为6.53,与蓖麻CHS蛋白序列的相似性高达93.6%,具有III型聚酮合酶家族保守的查耳酮合酶/对苯乙烯合酶结构域。半定量RTPCR分析表明,Jc CHS在小桐子各组织中都有表达,其中根的表达量较高。Jc CHS基因的表达能在一定程度上提高重组酵母菌的低温抵抗能力,这说明Jc CHS基因可能参与了小桐子的抗低温响应。
王海波邹竹荣龚明
关键词:小桐子基因克隆酵母
小桐子过氧化物酶73基因的克隆及表达分析被引量:7
2017年
过氧化物酶73属于植物特异Ⅲ型过氧化物酶家族成员,通过消除活性氧、酚类及胺类等毒害作用参与植物多种抗逆性形成过程。为探索小桐子POD73基因对低温环境的响应机制,本研究基于小桐子低温锻炼转录组数据,以茎为材料,采用RT-PCR技术克隆到小桐子过氧化物酶73基因(Jc POD73)的全长c DNA序列。结果表明,该c DNA全长1 516 bp,含有完整的开放阅读框(987 bp),编码328个氨基酸,分子量为35.8 k Da,理论等电点为9.16。其推导的氨基酸序列及空间结构,包含该家族典型的2个Ca2+结合基序以及血红素活性中心。半定量RT-PCR表达分析显示,Jc POD73在小桐子各组织中都有表达,但表达水平具有组织特异性,其中在根与茎中表达量较高,且受低温诱导表达显著,而在叶中表达量相对较低。本研究为进一步阐明小桐子POD73基因的功能及其在小桐子遗传改良中的应用奠定了基础。
王海波郭俊云赵志军张礼菊龚明
关键词:小桐子基因克隆
赤霉素、钙和甜菜碱对小桐子种子萌发及幼苗抗低温和干旱的影响被引量:33
2012年
小桐子(Jatropha curcas L.)属大戟科(Euphorbiaceae)麻疯树属(Jatropha L.)的能源植物。分别以小桐子种子和幼苗为实验材料,研究了不同浓度的赤霉素和CaCl2单独处理,以及不同浓度的赤霉素、CaCl2和甜菜碱组合处理对小桐子种子萌发及幼苗抗低温和干旱的影响。结果表明:分别用10 mg/L赤霉素和10 mmol/LCaCl2处理小桐子种子,不仅可以提高其在正常萌发条件(26℃)、低温(18℃)和干旱胁迫(5%PEG6000)下的发芽率,还可缓解小桐子幼苗在低温(2℃)或干旱胁迫(25%PEG6000)下电解质渗漏率的增加和丙二醛(MDA)的积累。用10 mg/L赤霉素、5 mmol/L CaCl2和15 mmol/L甜菜碱组合处理小桐子种子,也可进一步增强其在正常萌发(26℃)、低温(18℃)和干旱胁迫(5%PEG6000)条件下种子的发芽率,以及缓解小桐子幼苗在低温(2℃)或干旱胁迫(25%PEG6000)下电解质渗漏率的增加和MDA的积累,表明10 mg/L赤霉素和10 mmol/L CaCl2分别处理或10 mg/L赤霉素、5 mmol/L CaCl2和10 mmol/L甜菜碱组合处理可提高小桐子种子在低温和干旱胁迫下的发芽率,以及提高小桐子幼苗对低温和干旱胁迫的抵抗能力。
代勋李忠光龚明
关键词:小桐子赤霉素甜菜碱抗旱性
生物能源植物小桐子功能基因及基因组研究进展被引量:1
2012年
为缓解能源需求与原油价格不断上涨以及有限的化石燃料储备之间的矛盾,人们得寻找更加生态、可持续再生的替代能源。利用能源植物生产生物柴油与生物酒精类燃料已成为发展的方向。其中,大戟科的小桐子以其强抗逆性、高含油量等特点而受到了广泛的关注。本文综述了能源植物小桐子油脂含量与质量、生物代谢以及抗逆性等方面的相关功能基因、细胞学染色体核型、核基因组以及叶绿体基因组的研究进展,以期为能源植物小桐子的遗传改良提供参考。
王海波邹竹荣李旭娟陈杨玲龚明
关键词:能源植物小桐子功能基因基因组
基于RNA-Seq数据筛选的小桐子抗冷相关基因的表达模式及其聚类分析被引量:10
2014年
能源树种小桐子属冷敏植物,受低温胁迫影响涉及到形态、生理、生化、基因表达及调控等多个方面。我们最近通过RNA-Seq技术获得了小桐子低温锻炼转录组(45 251条Unigene)及其数字基因表达谱数据,发现在12℃低温锻炼下有4 185个基因表达量发生变化,其中在不同锻炼时间(12 h,24 h,48 h)内都发生变化的基因有553个。本工作从中选择了22个与对照相比有较大表达差异、新诱导的或被公认的抗冷相关基因,通过半定量RT-PCR及进一步聚类分析检测它们在小桐子不同组织及低温锻炼过程中的表达模式,结合其数字基因表达结果以期找出与小桐子抗冷性密切相关的潜在关键基因,为小桐子抗冷性的遗传改良打下基础。
王海波邹竹荣龚明
关键词:小桐子RNA-SEQ聚类分析
小桐子幼苗在空气干旱胁迫下的水分状况变化与渗透调节物质响应差异被引量:10
2011年
[目的]研究小桐子幼苗在空气干旱胁迫下的水分状况变化与渗透调节物质响应差异,以更好地理解其抗旱性机制。[方法]以培养12d的小桐子幼苗为材料,在25℃/20℃(昼/夜)、16h光照、相对湿度75%的人工气候箱中进行空气干旱处理,测定小桐子水势、渗透势,以及可溶性糖、脯氨酸、甜菜碱含量变化。[结果]空气干旱处理导致小桐子叶片水势、渗透势显著下降,膨压丧失。小桐子叶片和茎秆中可溶性糖、脯氨酸和甜菜碱含量不同程度地显著上升。[结论]小桐子叶和茎中有机渗透调节物质对干旱胁迫的响应存在明显差异,总体而言,叶片对干旱的响应大于茎秆。
陈凯刘娴龚明
关键词:小桐子水分状况渗透调节物质
小桐子转录因子CBF基因的克隆及酵母表达载体的构建被引量:1
2015年
高等植物不依赖ABA的低温信号转导途径中,存在于细胞膜上的低温感受器通过ICE-CBF-COR级联响应将外界低温信号传导至胞内,CBF转录因子是承接上游ICE类转录激活因子与下游COR类低温响应基因的关键环节。本文利用前期获得的小桐子低温锻炼转录组数据,克隆到了一条小桐子CBF基因的c DNA序列,命名为Jc CBF1(Gen Bank登录号KJ670147.1)。结果表明,该c DNA序列全长1 034 bp,完整开放阅读框729 bp,编码242个氨基酸,分子量为26.6 k Da,理论等电点为9.38,具有CBF家族典型的AP2基序,同时构建了其酵母表达载体,为小桐子CBF转基因功能验证奠定基础。
王海波王莎莎邹竹荣龚明
关键词:小桐子转录因子CBF基因克隆表达载体构建
Changes of Water Status and Different Responses of Osmoregulants in Jatropha Curcas L. Seedlings to Air-drought Stress
2011年
[Objective] The study aimed to investigate the changes of water status and different responses of osmoregulants during air-drought stress,to better understand mechanisms of drought resistance in Jatropha Curcas L. [Methods] The 12-day-old J. curcas seedlings were held in a climate chamber at 25/20 ℃(day/night),16 hours illumination,and 75% of relative humidity for air-drought treatment,and the changes of water potential,osmotic potential and the content of soluble sugar,proline,betaine were measured. [Results] Water potential and osmotic potential in leaves of J. curcas seedlings dropped significantly,pressure potential lost during air-drought stress,and the contents of osmoregulants soluble sugar,proline and betaine rose significantly to different extent in the leaves and stems. [Conclusion] Osmoregulants in the leaves and stems respond differently to air-drought stress,and in general leaves are much more responsive to the drought than stems of J. curcas seedlings.
陈凯龚明
共2页<12>
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