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微波辐射下磺酸基功能化离子液体无溶剂催化合成4-甲基香豆素及其衍生物被引量：2: 2012年; 研究了3种磺酸基功能化离子液体催化香豆素及其衍生物的合成,取代酚与乙酰乙酸乙酯在无溶剂微波辐射条件下,通过Pechmann缩合反应,合成了一系列4-甲基香豆素衍生物,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、离子液体重复使用性能诸因素对产品产率的影响。结果表明,离子液体[C3SO3Hmim]HSO4是合成目标产物的良好催化剂,微波辐射时间10 min,反应温度100℃,n(酚)∶n(乙酰乙酸乙酯)=1∶1,催化剂用量x([C3SO3Hmim]HSO4)=20%时,最高产率可达94%。该法反应条件温和,操作简便,产物易分离,产率高,环境友好,离子液体可重复使用4次。; 董娴陈卓李梅徐中义; 关键词：微波辐射香豆素无溶剂合成

超短多壁碳纳米管组装管的制备研究: 2013年; 以质量分数为10％的过氧化氢溶液为氧化剂，1mol／L的硫酸为酸性介质，常温下放置48h，即可以简单地将冗长团聚的多壁碳纳米管切割成超短碳纳米管的组装管。碳纳米管组装管的长度为50～800nm，超短碳纳米管的长度为8～15nm。碳纳米管被切短后没有引入取代官能团。; 陈卓董娴杨锦瑜安娅; 关键词：碳纳米管过氧化氢超短

乙醇催化裂解制碳纳米管及储氢的性能研究: 2013年; 采用乙醇催化裂解法制备碳纳米管，有效解决了以烃为碳源制备的碳纳米管的团聚、长度不可控、分离纯化复杂、得率低的难题，通过透射电镜和拉曼光谱分析表明，使用乙醇催化裂解法可以直接制备纯度高、管长适中的离散碳纳米管。这种碳纳米管在600％以下时不分解，吸附性能优异，在298％、15MPa时最大吸氢量为6．90％，远高于以苯为碳源制备的碳纳米管的最大吸氢量（1．65％），已达到美国能源车用储氢系统的标准。; 陈卓董娴郭军程琥; 关键词：碳纳米管乙醇储氢

微波辐射下咪唑类离子液体催化安息香缩合反应研究被引量：7: 2015年; 探讨了微波辐射下四种咪唑类离子液体催化不同取代基芳香醛的安息香缩合反应,并对反应条件进行了优化。结果表明,[Bmim]Im是合成目标产物的良好催化剂,在微波辐射时间5min、反应温度55℃、催化剂用量x([Bmim]Im)=1%、溶剂THF15m L、芳香醛用量5mmol、50%氢氧化钠水溶液0.5m L时,最高产率可达到81%。该方法耗时短、环境友好。在考查的底物中,除高位阻和具有较强p-π共轭效应的2-氯苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛没有检测到产物外,其他不同取代芳香醛均得到了相应产物。反应后离子液体可以回收循环使用至少4次。; 张旺董娴陈卓; 关键词：咪唑类离子液体微波催化

功能化离子液体为载体液相合成RGD三肽被引量：1: 2012年; 以甲基咪唑、氯乙醇和四氟硼酸钠为原料制备了含羟基的功能化离子液体l-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([2-hydemim][BF4]),并以其为液相载体,精氨酸、甘氨酸和天冬氨酸为原料,探讨了液相支载合成了精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸三肽(RGD)的新方法,最后在温和的条件下用氢氧化钠进行切割反应,得到了产率和纯度较高的RGD三肽,目标化合物不需要进一步的色谱纯化,产率为84%,纯度为98%。; 徐中义陈卓李梅董娴; 关键词：功能化离子液体液相有机合成组合化学

离子液体催化合成对羟基苯甲酸乙酯被引量：7: 2011年; 采用酸性离子液体[C3SO3Hmim]HSO4、[C4SO3Hmim]HSO4和[C3SO3Hnhm]HSO4代替浓硫酸为催化剂合成对羟基苯甲酸乙酯。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、酸醇摩尔比对该反应产率的影响及离子液体的重复使用性能。选择了最佳反应条件,以[C3SO3Hnhm]HSO4作为催化剂,催化剂用量为3mL,n(对羟基苯甲酸)∶n(乙醇)=1∶4,反应时间4 h,反应温度90℃,产率最高达78.31%,且产物和离子液体催化体系不溶而分层,便于分离,离子液体可以稳定地重复使用3次。; 谢辉陈卓何树林冯霞; 关键词：离子液体催化

功能化离子液体支载脯氨酸催化的Knoevenagel缩合反应被引量：2: 2010年; 将L-脯氨酸支载在功能化离子液体四氟硼酸1-（2-羟乙基）-3-甲基咪唑鎓盐上合成了一种功能化的离子液体支载脯氨酸催化剂（[Promim]CF3COO）,该催化剂可在温和条件下顺利地催化丙二腈和一系列芳香醛进行的Knoevenagel缩合反应,目标产物的产率达到80%~98%,选择性为99%以上.反应操作和后处理简单方便,离子液体支载脯氨酸催化剂通过简单的处理即可实现循环利用,以对-氯苯甲醛和丙二腈为反应底物的模板反应,该催化剂可以较稳定地循环使用,到第4次时产率为86%.; 胡长刚陈卓董娴吴建伟; 关键词：KNOEVENAGEL缩合反应催化

新型咪唑型手性离子液体的合成与表征被引量：3: 2011年; 以天然手性源L-脯氨酸为原料,利用离子液体特殊的结构可调性质,将手性引入到离子液体结构中,经多步中间体合成了水溶性、室温下呈液相的新型咪唑型手性离子液体,总产率80%,并对各中间体及目标产物进行了LC-MS1、3CNMR和1HNMR和一些物理性质的测定。; 董娴陈卓谢辉李梅; 关键词：脯氨酸咪唑手性离子液体催化剂

μ-η~2:η~2-[Cu_2O_2]^(2+)和Bis(μ-oxo)-[Cu_2O_2]^(2+)的密度泛函理论研究(英文)被引量：1: 2009年; 酪氨酸酶是一种能氧化酪氨酸残基为对苯醌的生物活性酶,其活性部位含有双铜核心并参与氧化还原反应。实验证明这两个铜核心易与氧气结合生成两种异构体μ^-η~2:η~2-Cu_2O_2(Ⅱ)和bis(μ-oxo)-Cu_2O_2(Ⅲ),且它们具有不同的电子结构和化学性质。用量子化学密度泛函理论对乙(撑)二胺和乙腈配合的μ^-η~2:η~2-Cu_2O_2(Ⅱ)和bis(μ-oxo)-Cu_2O_2(Ⅲ)进行了理论研究,结果表明该两种异构体能量差别较小,相互转化的势垒较低。μ^-η~2:η~2-Cu_2O_2(Ⅱ)中的Cu—O主要是离子键,Cu_2O_2呈"Z"构型,而bis(μ-oxo)-Cu_2O_2(Ⅲ)中的Cu—O主要是共价键,Cu_2O_2呈"V"构型,在氧化还原反应中具有更强的亲电子能力。; 李勇张颂富董娴陈卓; 关键词：可逆反应互变异构

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贵州省科学技术基金(J[2007]2022)