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云南植物药萝芙木中51种农药残留的测定被引量：1: 2015年; 用超高效液相色谱(UPLC)、双柱毛细管气相色谱(GC)、高效液相色谱-二级质谱(HPLC-MS/MS)分析方法对云南萝芙木进行51种农药残留测定.各测定方法在一定范围内线性关系良好,准确度和精密度均符合农残分析要求,在超高效液相色谱和高效液相色谱串联二级质谱中仅检测出多菌灵,含量分别为0.012 mg·kg-1和0.018 mg·kg-1,未超出国家食品中农药最大残留限量标准,没有检出其它50种农药.; 李家雄范伢李桂镇熊佳梁王红斌袁燕; 关键词：农药残留固相萃取超高效液相色谱气相色谱萝芙木

无柄金丝桃茎部的化学成分初步研究: 2017年; 采用系统预试法对无柄金丝桃茎的水提取液、乙醇提取液、酸性乙醇提取液和石油醚提取液进行化学成分初步研究,发现无柄金丝桃茎部含有黄酮类化合物、多糖、甙类和蒽醌类;不含有氨基酸、多肽、蛋白质类和生物碱类;可能含有三萜皂甙、酚类化合物、有机酸类、内酯、香豆素及其甙类、甾体、三萜类化合物、油脂类以及挥发油.优化了黄酮化合物超声提取条件,利用大孔树脂对其进行分离纯化,提取率为6.06%,纯化后黄酮含量为55.7%,初步确定无柄金丝桃茎含有多种有效成分,为进一步研究该植物的生物活性成分及开发利用提供了实验基础.; 黄薇刘芳宋建平胡晓旭谭伟杨敏王红斌; 关键词：化学成分预实验

中药材农药残留分析中的前处理方法比较被引量：7: 2014年; [目的]比较中药萝芙木中17种农药残留的2种前处理技术。[方法]样品经有机溶剂提取后,采用磺化法和固相萃取法进行净化,并采用GC-ECD进行检测,对前处理的提取条件和净化条件进行优化。[结果]石墨炭黑/氨基（CARBON/NH2）复合固相萃取小柱能够较好地去除杂质,磺化法不适用硫丹（含硫丹Ⅰ和硫丹Ⅱ）、狄氏剂和拟除虫菊酯类农药。[结论]采用CARBON/NH2复合固相萃取技术的方法平均回收率为75.11%~113.53%,相对标准偏差为0.34%~4.84%,适合中药萝芙木中17种农药残留的分析。; 俞芳贾丽娟黄薇林诗云王红斌杨敏; 关键词：萝芙木农药残留磺化法固相萃取法

固相萃取-离子色谱法测定茶叶中的阴离子被引量：6: 2016年; 建立了用离子色谱同时测定茶叶中的F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-、SO_4^(2-)5种重要阴离子的分析方法。以Ionpac AS11为分离柱、AG11为保护柱、NaOH等浓度洗脱,以普洱绿茶为样品,考察了不同的回流时间,提取液体积,筛目大小对茶叶提取率的影响,其他3种茶叶作为推广。结果表明:该方法回归方程的线性相关系数在0.999 1~0.999 8之间,各组分的检出限在0.015mg/L^0.041 mg/L之间,RSD值<5%,加标回收率在80.6%~113.7%之间。该方法具有快速、灵敏、准确的特点,用于实际茶叶样品中阴离子的分析,结果令人满意。; 郑远利范伢穆凯艳谭伟杨敏王红斌; 关键词：固相萃取离子色谱法茶叶阴离子

野波罗蜜根皮中总黄酮提取方法的比较研究被引量：5: 2014年; 以乙醇-水为提取体系,分别采用回流法、超声法、微波法,探究乙醇浓度、料液比、提取时间等对野波罗蜜根皮中总黄酮提取的影响,确立最佳提取条件.结果表明,回流提取法、超声提取法、微波提取法在最佳提取条件下总黄酮的提取率依次为9.43%、9.52%、9.96%.; 李海滨胡晓旭谭伟黄薇雷红菲王红斌; 关键词：总黄酮超声提取微波提取

ICP-MS测定中药萝芙木中微量元素的含量及形态分析被引量：8: 2015年; 采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定了中药萝芙木中9种微量元素的含量及形态分析.样品采用去离子水浸提,HNO3-H2O2电炉加热消解,电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定,用茶叶标准物质对测定方法的准确度进行验证,初步探究微量元素的存在形态.结果显示萝芙木中9种微量元素的总含量大小为Zn〉Mn〉Pb〉Fe〉Cu〉Cr〉As〉Ni〉Cd,水提液中各元素的含量大小为Zn〉Mn〉As〉Ni〉Cr〉Pb〉Cd,Fe和Cu未检出.水提残渣态中各元素的含量为0.014-9.643μg/g,水提液中Zn、Mn、Cr、As、Ni元素都存在可溶有机态和可溶无机态,有机态与无机态的比率值在28.12%-264.55%之间,其中Zn、Cr、Ni的有机态大于无机态,比值大于166.67%;颗粒吸附率在7.69%-125%之间.萝芙木中9种微量元素是以多种形态共存的复杂体系.; 俞芳方树桔李桂镇叶艳青王红斌杨敏; 关键词：萝芙木 ICP-MS法微量元素形态分析

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国家级大学生创新创业训练计划(201210691001)