吉林大学研究生创新基金资助(20091032)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 相关作者：陈强孙世龙于雷刘永哲鞠桂芝更多>>
- 相关机构：吉林大学吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：吉林大学研究生创新基金资助国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- c-myc基因与辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤的关联性分析被引量：1
- 2009年
- 目的:研究辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤c-myc基因表达的变化,为阐明辐射致癌机制提供理论依据。方法:采用X射线(剂量率0.287Gy.min-1,总剂量7Gy)照射BALB/c小鼠,建立小鼠胸腺淋巴瘤模型,6个月后处死小鼠,取辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤和正常胸腺,分别提取总RNA、合成cDNA和提取总蛋白,采用实时定量PCR方法和Western blotting方法分别检测辐射诱发胸腺淋巴瘤和正常胸腺组织c-myc基因mRNA和蛋白表达。结果:经实时定量PCR检测,胸腺淋巴瘤和正常胸腺组织c-myc基因mRNA相对表达量分别为9.16±4.66和1.16±0.54,两组比较差异有显著性(P<0.01);Western blotting检测结果显示,胸腺淋巴瘤c-myc基因蛋白表达较正常胸腺组织明显增高。结论:c-myc基因与辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤有关联,可能是辐射致癌的易感基因。
- 于雷刘永哲孙世龙方芳巩宏伟陈强鞠桂芝
- 关键词：胸腺肿瘤淋巴瘤实时定量PCR
- 辐射诱发胸腺淋巴瘤c-mye基因启动子甲基化检测被引量：6
- 2011年
- 目的研究辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤c-mcy基因启动子CpG岛甲基化状态和mPNA表达的变化。方法 X射线照射BALB/c小鼠建立胸腺淋巴瘤模型,采用硫化测序PCR(bisulfite sequencing PCR,BCP)法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测c-myc基因启动子CpG岛甲基化状态和mRNA的表达。结果辐射诱发胸腺淋巴瘤c-myc基因启动子CpG岛与正常胸腺组织比较呈去甲基化状态,RT-PCR检测结果显示,胸腺淋巴瘤c-myc基因mPNA相对表达量(1.12±0.99)明显高于正常胸腺组织(0.89±0.08),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 c-myc基因启动子去甲基化可能与辐射诱发胸腺淋巴瘤密切有关。
- 于雷刘永哲孙世龙方芳巩宏伟陈强鞠桂芝
- 关键词：胸腺淋巴瘤甲基化CPG岛
