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国家自然科学基金(29672004)

作品数:64 被引量:145H指数:8
相关作者:陈庆华黄慧王建平李学强范雪娥更多>>
相关机构:北京师范大学洛阳师范学院宁夏大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生天文地球更多>>

文献类型

  • 63篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 68篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 26篇手性
  • 16篇呋喃
  • 16篇呋喃酮
  • 14篇晶体
  • 14篇晶体结构
  • 12篇2(5H)-...
  • 10篇加成
  • 8篇化合物
  • 8篇环丙烷
  • 8篇
  • 8篇丙烷
  • 7篇内酯
  • 7篇膦酸
  • 7篇绝对构型
  • 7篇构型
  • 7篇N-
  • 6篇丁内酯
  • 5篇新手
  • 5篇加成反应
  • 5篇MICHAE...

机构

  • 34篇北京师范大学
  • 24篇洛阳师范学院
  • 5篇宁夏大学
  • 5篇通化师范学院
  • 4篇河南科技大学
  • 2篇华南师范大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京大学

作者

  • 48篇陈庆华
  • 10篇黄慧
  • 8篇王建平
  • 7篇王建革
  • 7篇范雪娥
  • 6篇李学强
  • 6篇傅玉琴
  • 5篇张淅芸
  • 5篇李森兰
  • 4篇郭金波
  • 4篇郁兆莲
  • 3篇王凤荣
  • 3篇程习星
  • 3篇汪朝阳
  • 3篇杜宝山
  • 3篇黄敏
  • 2篇付永举
  • 2篇李晓冬
  • 2篇田欣哲
  • 2篇王志丹

传媒

  • 11篇Chines...
  • 8篇化学学报
  • 8篇有机化学
  • 6篇高等学校化学...
  • 5篇中国化学会第...
  • 4篇北京师范大学...
  • 3篇科学通报
  • 3篇化学通报
  • 3篇厦门大学学报...
  • 3篇Chines...
  • 2篇中国科学(B...
  • 2篇宁夏大学学报...
  • 2篇洛阳师范学院...
  • 2篇Scienc...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇合成化学
  • 1篇Chines...
  • 1篇自然科学进展...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 12篇2005
  • 7篇2004
  • 6篇2003
  • 5篇2002
  • 9篇2001
  • 9篇2000
  • 10篇1999
  • 1篇1998
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
An Efficient Synthesis of Highly Optically Active 4-Substituted- 2(5H)-furanones from Chiral 3-Bromo-2(5H)-furanone
2004年
gHighly optically active 4-substituted-2(5H)-furanones 6a—6j were obtained in good yields with de≥98% by the tandem Michael addition/elimination reaction of chiral 3-bromo-2(5H)-furanone (4a), which was conveniently prepared starting from 2-furaldehyde under mild conditions. The products were identified on the basis of their sat-isfactory elemental analysis and spectroscopic data of IR, UV, 1H NMR, 13C NMR and mass spectra. The stereo-chemistry and absolute configuration of this type of compounds were established by the X-ray crystallographic study. The reaction provided a short and efficient synthesis of the interesting highly optically active 4-substituted-2(5H)-furanones containing an active pyrimidine and a purine base group.
范雪娥黄敏黄慧陈庆华
Synthesis and Crystal Structure of Spiro[1-bromo-4-l-menthyloxy-5-oxo-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-2,2'-3'-(16''-methoxyacetatyl-4'-l-menthyloxybutyrolactone)]
2007年
The title compound, spiro[ 1-bromo-4-l-menthyloxy-5-oxo-6-oxa-bicyclo[3.1.0]- hexane-2,2'-3'-(16'-methoxyacetatyl-4'-l-menthyloxybutyrolactone)] 1, was obtained via tandem asymmetric double Michael addition/internal nucleophilic substitution of the chiral synthon, 5-l-menthyloxy-3-bromo-2-(5H)-furanone 2 with methoxy α-chloroacetate as a nucleophile under mild conditions, and structurally [letermined by single-crystal X-ray diffraction. Crystal data: C31H47BrO9, Mr = 643.60, orthorhombic, space group P212121. α = 9.6564(7), b = 14.8994(11), c = 23.6771(17) A, V= 3406.5(4) A^3, Z = 4, Dc= 1.255 g/cm^3, 2(MoKa) = 0.71073 A,μ= 1.254 mm^-1 and F(000) = 1360. The structure was refined to R =[0.0324 and wR = 0.0737 for 5123 observed reflections (I〉 2σ(I)). The crystallographic results of molecule 1 show that the interesting reaction of 2 with methoxy α-chloroacetate, in the usual manner, gave the spiro-cyclopropane skeleton with O-linked derivative containing multiple stereogenic centers 1 rather than the expected C-linked derivative.
郭金波王建革史泉水陈庆华
环丙烷衍生物的简便合成被引量:2
2005年
报道了 4 甲氧基 2 溴代丁烯内酯 (4 )与几种醇通过串联的双Michael加成及分子内的亲核取代反应 ,简便地得到了环丙烷类化合物 8。经元素分析、IR、1HNMR、13 CNMR和MS对目标产物进行了结构表征 ,其中 8a通过单晶培养和X射线晶体测定 ,确定了它的立体结构。
李晓冬范雪娥张桂英陈庆华
关键词:环丙烷MICHAEL加成亲核取代反应^1HNMR分子内衍生物
某些官能化手性氮杂环丙烷衍生物的合成及其结构被引量:16
2006年
手性元5-(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮(3)与氮亲核试剂伯胺(4),通过串联的不对称Michael加成/分子内亲核取代反应得到了具有两个新的手性中心的1R,5S-6-烷基-6-氮杂-2R-孟氧基-3-氧杂-4-氧代二环[3,1,0]己烷(5a~5d),产率41%~51%,e.e.≥98%.后者经LiAlH4还原得到N-烷基-2,3-双(羟甲基)氮杂环丙烷(6a~6d),产率66%~91%.化合物5和6通过元素分析,IR,1HNMR,13CNMR,MS以及X射线晶体分析,测定了它们的化学结构及立体化学构型.本文为N-烷基氮杂环丙烷类化合物的合成提供了一种有效途径.
王建平程习星陈庆华
关键词:光学活性晶体结构
含嘌呤、嘧啶类有机碱基的丁内酯的合成被引量:8
1999年
利用天然手性助剂(-)-冰片所制得的手性源5-[(1s)-(-)-冰片氧基]-2(5H)-呋喃酮差向异构体3a+3b与具有生理活性的嘌呤、嘧啶类有机碱基进行不对称Michael加成反应,得到了嘌呤、嘧啶类丁内酯非对映体混合物5a~sc及5’a~5’e。报道了它们的合成方法以及IR、UV、~1H NMR、^(13)C NMR、MS、元素分析等结构分析数据。其中5d+5’d通过优势结晶拆分法得到单一的光学活性化合物。
黄慧王志丹陈庆华
关键词:嘌呤嘧啶丁内酯MICHAEL加成
手性4-膦酸二酯基-3-卤-2(5H)-呋喃酮的合成与结构被引量:20
2000年
手性呋喃酮1a~1b与亚磷酸三酯2a~2b通过串联的不对称Michael加成/分子内Michalis-Arbazov重排反应,得到了含磷官能团的新手性化合物,5-(S)-(l-孟氧基)-4-膦酸二酯基-3-卤素-2(5H)-呋喃酮4a~4d.该反应具有条件温和,产率高(86%~95%),光学纯度单一(d.e.≥98%)的特点.通过元素分析,IR,UV,~1HNMR,^(13)C NMR,MS,[α]_D^(20)波谱分析数据以及X射线四圆衍射数据确定了它们的化学结构和绝对构型.
李学强黄敏陈庆华
关键词:晶体结构
手性膦酸二酯类化合物的合成与结构被引量:8
2001年
手性呋喃酮 1 a,1 b与亚磷酸三酯 2 a,2 b通过串联的不对称 Michael加成 /分子内 Michalis-Arbazov重排反应 ,得到含磷官能团的新手性化合物 5 -( S) -( 1 S) -冰片氧基 -4 -膦酸二酯基 -3-卤素 -2 ( 5 H) -呋喃酮 ( 3a~ 3d) .该反应具有条件温和 ,产率高 ( 69%~ 93% ) ,光学纯度单一 ( d.e.≥ 98% )等特点 .通过元素分析 ,IR,UV,1 H NMR,1 3C NMR,MS,[α]2 0D 等分析数据以及
李学强陈庆华
关键词:不对称MICHAEL加成
手性多官能团有机磷化合物的合成及其结构的研究被引量:4
2002年
含有多官能团和多个手性中心的非对映体光学纯的有机磷衍生物5和5’可以通过手性合成子3-溴-2(5H)-呋喃酮(4)和外消旋的α-羟基-取代膦酸二乙酯(3)发生不对称反应得到,其产率62%-84%,非对映体过量为≥98%de.经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR,MS以及X射线晶体测定,确认了它们的结构.讨论了有机磷活性底物的遴选和合成;光学纯有机磷衍生物合成方法、结构特征和解析;对映体光学纯度以及它们的立体化学和绝对构型等问题.此结果可以为有机磷活性底物的引入,为合成具有光学活性的天然和非天然有机磷化合物以及探讨它们的生物活性提供新的方法和思路.
傅玉琴范雪娥王建革康海霞陈庆华
关键词:生物活性晶体结构有机磷化合物
手性螺-环丙烷双内酯化合物的合成与结构被引量:7
1999年
前文我们报道了新型手性试剂5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮(1)的合成及其结构.在此工作基础上,本文又进一步研究了1与氧的亲核试剂,如二苯甲醇、苯甲醇、α-甲基苯甲醇、薄荷醇、冰片醇发生新颖的串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应,合成了一般方法难以合成的含有多个手性中心的螺[1-溴-4-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,3′-(4′-亲核基-5′-孟氧基丁内酯)](4a~4e).通过元素分析,IR,UV,1H NMR,13C NMR,MS,[α]D20谐波谱分析数据以及X四圆衍射确定了4a~4e的化学结构和绝对构型.其合成路线见图1.
黄慧陈庆华
关键词:手性晶体结构
气相色谱定量分析中药有效成分被引量:7
2001年
对止泻镇痛丸中的有效成分进行了提取 ,通过对冷浸、超声、回流、索氏提取等 4种提取方法的比较 ,发现索氏提取的效率最高 .以邻硝基苯酚为内标 ,对不同批号的 3组止泻镇痛丸中的薄荷醇、肉桂醛和丁香酚的质量分数进行了气相色谱定量测定 ,结果表明 ,3批样品之间薄荷醇和丁香酚的质量分数相当 ,但肉桂醛却有较大的变化 .标准曲线的线性相关系数在 0 999860 99999之间 ,相对标准偏差均小于 3% ,加标回收率在 98% 10 1 9% .
刘媛谢孟峡陈世忠
关键词:气相色谱薄荷醇肉桂醛丁香酚中药
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