安徽省自然科学研究项目(KJ2011A249)
- 作品数:2 被引量:6H指数:1
- 相关作者:徐萍莉何道一周秀杰陈丽萍更多>>
- 相关机构:淮北师范大学更多>>
- 发文基金:安徽省自然科学研究项目更多>>
- 相关领域:生物学农业科学更多>>
- cspB异源表达对提高转基因烟草植株耐高温能力的影响被引量:1
- 2015年
- 为了解枯草芽孢杆菌cspB基因在植物中异源表达对植物应对逆境的影响,将cspB基因插入到pBI121的35S启动子下游取代原有的gus A基因,该基因的植物表达载体被命名为p BI121-csp B,通过农杆菌介导的转化法转化烟草,通过筛选培养获得转基因植株。RT-PCR分析表明,转基因烟草株系中均有csp B基因表达,其中TN012株系中表达量较大。转基因植株TN012和非转基因对照植株经38℃高温处理一周,再在25℃条件下恢复生长,经过7d的恢复生长,TN012的生物量明显高于对照植株。高温处理前,TN012与对照植株光合速率无明显差异,高温处理后TN012的光合速率显著高于对照植株的。TN012细胞中的可溶性蛋白在高温处理后明显上升,而对照植株的则明显下降。结果表明csp B基因植物异源表达提高植物对高温的抗性,cspB基因可以作为用于耐高温作物育种的基因资源。
- 徐萍莉夏人杰何道一
- 关键词:转基因植株烟草
- 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)cspB基因转化烟草(Nicotiana tabacuum)的研究被引量:6
- 2013年
- 细菌冷休克蛋白cspB是原核生物RNA的分子伴侣,含有原始型的冷休克结构域,具有与核酸结合功能,可以防止RNase对mRNA的降解,也能纠正mRNA的折叠错误。为了寻找作物改良的潜在基因资源,从枯草芽孢杆菌XS-01基因组中克隆出cspB基因,并与pBI121构建成pBI121-cspB植物表达载体。利用叶圆盘转化法转化烟草,通过卡那霉素筛选和PCR、Southern杂交鉴定5个转化体株系。除TN010外,其他转基因株系在外观形态与野生亲本的没有差别,但TN001和TN011育性降低,TN010和TN012则完全丧失育性。干旱处理结果表明,转基因植株在土壤水分恢复后10 d,其平均单株干物质质量较之野生亲本的显著增加;叶片光合速率测定结果表明,在干旱处理时,转基因植株和对照亲本叶片光合速率均显著下降,在土壤水分恢复后,转基因植株的光合速率能快速恢复,但对照亲本的恢复缓慢。实验结果说明,cspB能够促进植物细胞从逆境伤害中快速恢复功能。
- 徐萍莉陈丽萍周秀杰何道一
- 关键词:抗旱性转基因烟草