国家自然科学基金(21102103)
- 作品数:3 被引量:1H指数:1
- 相关作者:董卫莉王润玲刘文波刘艾林郭翠翠更多>>
- 相关机构:天津医科大学中国医学科学院北京协和医学院武警医学院更多>>
- 发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 新型邻苯磺酰氨基苯甲酰胺类化合物的合成与抗肿瘤活性
- 2013年
- 目的:设计合成新型的邻苯磺酰氨基苯甲酰胺类化合物,并进行抗癌活性测试。方法:以取代苯胺和取代苯磺酰氯为起始原料,设计并合成了邻甲磺酰氨基苯甲酰胺类化合物,并采用MTT法测试了化合物8a^8d对人白血病细胞株HL-60,人胃癌BGC-823,人乳腺癌MDA和人子宫颈癌HeLa细胞株的体外抗肿瘤活性。结果:合成了4个邻甲磺酰氨基苯甲酰胺类化合物,均为新化合物,其结构经1H NMR和元素分析表征。体外抗肿瘤活性实验研究表明,化合物8a和8b对BGC-823细胞株在浓度为100μg/mL时有一定抑制率,其他化合物没有表现出明显的抑制活性。结论:化合物8a和8b显示了抑癌作用,值得进一步研究。
- 郭翠翠刘文波董卫莉
- 关键词:抗肿瘤活性
- 新型含吡啶基吡唑酰胺类化合物的合成与抗肿瘤活性被引量:1
- 2016年
- 目的:设计合成一系列新型的含吡啶基吡唑酰胺类化合物,并测试其生物活性。方法:以取代氨基苯甲酸和吡唑羧酸为起始原料,设计并合成了含吡啶基吡唑酰胺类化合物,测试化合物4a^4d对人肺癌A-549,人肝癌Bel7402和人肠癌HCT-8细胞的体外抗肿瘤活性。结果:合成了4个结构全新的含吡啶基吡唑酰胺类化合物,其结构通过1H NMR、红外光谱和元素分析进行了表征。体外抗肿瘤活性实验研究表明,化合物4d对Bel7402细胞株在浓度为5μg/mL时有较好的抑制活性,其他化合物也表现出一定的抑制活性。结论:化合物4d显示了较好的抑癌作用,值得进一步研究。
- 蔡文玺王润玲董卫莉刘艾林
- 关键词:抗肿瘤活性
- 非核苷类抗乙肝病毒小分子抑制剂的研究进展
- 2014年
- 慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是许多肝疾病,如肝炎、肝硬化和肝癌的病因,至今仍是影响人类健康的全球性问题。当前临床用药主要包括免疫调节剂和能抑制逆转录酶活性的核苷类似物,但免疫调节剂的副作用和核苷类似物的耐受性使得慢性乙型肝炎的临床治疗仍然面临着巨大的挑战,而非核苷类抗HBV药物的研究为这一现状的改变提供了很大机会。综述了近年来报道的非核苷类抗HBV小分子抑制剂,重点对其化学结构、抗HBV活性和构效关系进行了总结。
- 蔡文玺刘文波苏发生王润玲董卫莉
- 关键词:非核苷类小分子抑制剂