福建省卫生厅青年科研基金(2007-1-50)
- 作品数：2 被引量：23H指数：2
- 相关作者：李民肖承滢林乔龄更多>>
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- 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金国家自然科学基金福建省科技计划重点项目更多>>
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- 骨性关节炎软骨下骨病变机制研究进展被引量：2
- 2010年
- 长期以来对骨性关节炎（osteoarthritis，OA）中关节软骨的改变进行较为深入的研究，但对软骨下骨的改变研究相对较少，而软骨下骨的改变是OA进程中所必需的病理变化。近年研究发现软骨下骨改变在OA发病过程申起着积极作用。软骨下骨硬化或软化不仅是OA发生的结果，而且与其发生发展密切相关，提示OA治疗既应关注软骨变化，又要预防软骨下骨退变。该文从软骨下骨的生物力学、骨重塑、分子生物学等方面就软骨下骨在骨性关节炎发病中的痛变机制研究进展作一综述。
- 肖承滢林乔龄李民
- 关键词：软骨下骨骨重塑骨性关节炎病变机制
- 透骨消痛胶囊干预膝骨性关节炎软骨下骨重塑分子机制探讨被引量：21
- 2009年
- 目的观察透骨消痛胶囊干预骨性关节炎软骨下骨重塑的作用及机制。方法128只新西兰大白兔随机分4组,除正常组外均按改良Hulth法造模。正常组、模型组予生理盐水10 mL/d灌胃,对照组予壮骨关节丸水溶液10 mL/d灌胃,实验组予透骨消痛胶囊水溶液10 mL/d灌胃,术后分批分次处死取材。RT-PCR法检测软骨下骨c-fos、β-Catenin、RANKL和软骨MMP-1 mRNA的表达。结果与正常组比较,造模后6周、9周、12周,实验组各指标表达均较高(P<0.05)。与模型组比较,造模后1周,实验组c-fos mRNA表达较低(P<0.05);造模后6周,实验组RANKL、MMP-1 mRNA表达较低(P<0.05);造模后9周和12周,实验组各项指标表达均较低(P<0.05)。与对照组比较,造模1周后,实验组c-fos mRNA表达较低(P<0.05);6周时实验组RANKL、MMP-1 mRNA表达较低(P<0.05);9周、12周后,实验组β-Catenin、MMP-1 mRNA表达较低(P<0.05)。结论透骨消痛胶囊可改变软骨下骨重塑的速率和模式,最终减轻软骨下骨硬化。
- 李民陈文列刘献祥林久茂黄云梅黄梅雅吴追乐郑春松
- 关键词：透骨消痛胶囊骨性关节炎软骨下骨分子生物学
