山西高校科技研究开发项目(20101101)
- 作品数：7 被引量：34H指数：2
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- 当归多糖对小鼠造血干细胞的动员作用及其对急性酒精性肝损伤的保护被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨当归多糖对小鼠造血干细胞的动员作用及其对急性酒精性肝损伤肝组织的保护作用.方法：采用免疫细胞化学、磁珠分选等实验技术检测小鼠外周血及骨髓的CD34＋细胞数,并建立一次性暴饮小鼠急性酒精性肝损伤模型,连续腹腔注射当归多糖6d,动态观察小鼠的一般情况、肝病理形态学变化及生存率.结果：当归多糖动员后外周血中CD34＋细胞百分率明显高于生理盐水组;小鼠急性酒精性肝损伤腹腔注射当归多糖约10 d,肝组织得到明显修复,约30 d肝小叶完全修复,小鼠生存期延长.结论：当归多糖对小鼠造血干细胞有一定的动员作用;当归多糖对急性酒精性肝损伤肝组织具有一定保护作用.
- 王改琴景鹏张旭东贾书花
- 关键词：当归多糖造血干细胞急性酒精性肝损伤小鼠
- 当归多糖对小鼠骨髓造血干细胞及基质细胞表面细胞间黏附分子1水平的影响被引量：25
- 2017年
- 背景:有研究表明当归多糖有补血活血作用,但其如何改善骨髓造血微环境,促进造血功能成为研究问题热点之一。目的:观察当归多糖对小鼠骨髓造血干细胞及基质细胞表面细胞间黏附分子1水平的影响。方法:建立失血性贫血模型小鼠,随机分为3组,当归多糖低、高剂量组连续腹腔注射等量相应浓度的当归多糖4,6 mg/kg,对照组则同样时间内注射等量的生理盐水,共干预6 d。动态观察小鼠一般情况;全自动血细胞分析仪检测不同时间点小鼠外周血中红细胞的数量;采用磁珠分选和流式细胞术检测骨髓中造血干细胞的数量;MTT法检测骨髓基质细胞的增殖情况;采用流式细胞术检测骨髓基质细胞表面的细胞间黏附分子1的表达。结果与结论:当归多糖对失血性贫血小鼠体质量无明显影响(P>0.05)。当归多糖低、高剂量组外周血红细胞数、骨髓CD34^+,Sca-1^+细胞百分数、骨髓基质细胞数量及其表面细胞间黏附分子1均明显高于对照组(P<0.05),其中高剂量组效果优于低剂量组。结果说明,当归多糖通过促进骨髓基质细胞增殖,增强细胞间黏附分子1的表达,进而促进造血干细胞增殖并影响其功能活动。
- 王改琴景鹏贾书花
- 关键词：干细胞骨髓骨髓干细胞当归多糖失血性贫血造血基质细胞细胞间黏附分子1
- 不同淋巴细胞分离液对小鼠骨髓单个核细胞生物学活性的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨不同淋巴细胞分离液对小鼠骨髓单个核细胞生物学活性的影响。方法:使用Ficoll、Percoll和小鼠淋巴细胞分离液分离小鼠骨髓单个核细胞,分别在显微镜下观察细胞形态,胎盘蓝染色法计数细胞数量并检测细胞活力,MTT法检测细胞增殖能力,采用流式细胞仪检测细胞周期,并分别计数三种淋巴细胞分离液分离出的小鼠骨髓单个核细胞,比较不同分离液对小鼠骨髓单个核细胞分离率的影响。结果:使用小鼠淋巴细胞分离液及Percoll分离液获得的小鼠骨髓单个核细胞较Ficoll分离出的细胞数量多(P<0.05),但是细胞形态、活细胞率、细胞增殖能力和细胞周期三者均无明显差别(P>0.05)。结论:不同淋巴细胞分离液对小鼠骨髓单个核细胞生物学活性虽无明显差别,但小鼠淋巴细胞分离液使用方便,获取的小鼠骨髓单个核细胞的数量较多。
- 贾书花王改琴张旭东李凯平
- 关键词：小鼠骨髓单个核细胞生物学活性
- 保存温度和时间对小鼠肝功能血清酶活性的影响
- 2016年
- 目的：探讨保存温度和时间对肝功能血清酶活性的影响,旨在保证高质量的血清样本用于生化检测。方法：采集15只BALB/c小鼠血清,部分血清标本立即进行检测,部分标本贮存在不同条件下（室温24～26℃下保存1d,＋4℃保存1d和2d,-20℃保存1个月）,然后再检测。所有标本均采用酶联免疫吸附实验（elisa法）检测丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、甘油三酯（TG）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和分泌型磷脂酶A_2（sPLA_2）酶活性的变化,并对结果进行统计学分析。结果：（1）血清在室温贮存1d后检测酶的含量是不准确的。（2）血清在＋4℃贮存1d,-20℃贮存1个月仍可同时检测SOD、TG、sPLA_2、MDA和GSH-Px的含量。（3）血清在＋4℃贮存2d可同时检测SOD和sPLA_2的含量。结论：进行大批量肝功能血清酶检测时,应考虑存储时间和温度等因素对血清样本的影响,以确保酶活性数据分析的客观性和真实性。
- 王改琴景鹏霍小蕾贾书花
- 关键词：温度小鼠肝功能血清酶
- 冠状动脉侧支血管生长发育被引量：2
- 2016年
- 血流切应力、炎症和生长因子是公认的侧枝血管生长的主要机制。动脉堵塞后侧枝血管可重塑转变为有功能的血管向阻塞血管远端供血,减少冠心病患者心肌梗死的面积。血管内皮生长因子(VEGF)介导的信号通路能促进冠脉侧支血管的形成,而Notch信号通路则能抑制侧枝血管的生长。进一步研究VEGF—Notch信号通路中主要的转换分子如Hey基因及Notch4等位基因,对侧枝血管生长理论的发展和临床应用都具有重要价值。
- 王改琴景鹏张旭东牛香兰贾书花
- 关键词：NOTCH信号通路血管内皮生长因子NOTCH4
- 当归多糖对小鼠骨髓单个核细胞保护作用的研究
- 2017年
- 目的:研究当归多糖(APS)对小鼠骨髓单个核细胞的保护作用。方法:将60只BALB/c小鼠随机分为对照组、100μg/mL、200μg/mL、300μg/mL和400μg/mL APS组(n=12)。采用密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞;各组细胞中分别加入适量冻存液(含10%二甲基亚砜、10%胎牛血清、80%DMEM培养液)及相应浓度APS,于液氮中(-196℃)保存6个月。细胞复苏后分别观察各组细胞的形态,检测细胞活力及回收率;流式细胞术检测细胞周期;酶联免疫吸附实验检测细胞凋亡及冻存液中丙二醛含量的变化。结果:与对照组相比,药物组均能提高骨髓单个核细胞的活力及回收率;降低细胞凋亡数量及冻存液中丙二醛的含量;其中200μg/mL组保护效果最佳。结论:APS对小鼠骨髓单个核细胞具有保护作用,其保护机制可能是通过减轻膜的氧化应激反应,降低细胞凋亡来实现的。
- 王改琴贾书花
- 关键词：当归多糖小鼠骨髓单个核细胞
- 同系异体移植当归多糖动员的外周造血干细胞治疗小鼠弥漫性酒精性肝损伤被引量：3
- 2013年
- 目的：探讨当归多糖动员的外周造血干细胞对小鼠酒精性肝损伤的作用.方法：采用磁珠分选技术,提取当归多糖动员的正常小鼠外周血造血干细胞,将其注入小鼠酒精性损伤的肝,观察经当归多糖动员的造血干细胞对小鼠酒精性肝损伤的作用.结果：注射当归多糖动员出的造血干细胞后,小鼠酒精损伤的肝组织在48 h左右,肝细胞得到明显修复,肝小叶的正常结构增多,小鼠生存期延长.结论：当归多糖可促进骨髓造血干细胞增殖并向外周动员；当归多糖动员至外周的造血干细胞对小鼠酒精性肝损伤有显著治疗作用；同系异体之间干细胞可进行移植.
- 贾书花王改琴
- 关键词：当归多糖小鼠
