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国家重点基础研究发展计划(973-2009CB521802)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：丁庆庆孙黎胡俊波吴亚群曹小年更多>>
相关机构：华中科技大学华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇体外
  • 1篇体外增殖
  • 1篇迁移
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞体外
  • 1篇细胞体外增殖
  • 1篇下调
  • 1篇腺癌
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇MDA-MB...

机构

  • 1篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 1篇李襄
  • 1篇王桂华
  • 1篇胡艺冰
  • 1篇曹小年
  • 1篇吴亚群
  • 1篇胡俊波
  • 1篇孙黎
  • 1篇丁庆庆

传媒

  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
下调P55PIK基因表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞体外增殖和迁移能力的影响被引量：2
2012年
目的通过RNA干扰(RNA interference,RNAi)抑制P55PIK基因表达,观察下调P55PIK对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231体外增殖和迁移能力的影响。方法利用脂质体将特异性针对P55PIK的siRNA瞬时转染P55PIK高表达细胞株MDA-MB-231,以转染无关序列siRNA(siRNA-NC)和未转染细胞作为对照。通过Western blot检测其对P55PIK表达的下调效果,MTT法和Transwell实验分别检测MDA-MB-231细胞的增殖和迁移能力。结果 siRNA-P55PIK明显下调MDA-MB-231细胞中P55PIK蛋白的表达;MTT检测显示下调P55PIK后,MDA-MB-231生长明显受到抑制;Transwell实验显示siRNA-P55PIK组穿膜细胞数为(5.2±1.3),显著低于siRNA-NC组(18.6±3.8)和空白对照组(18.4±4.3)(P<0.05)。结论应用RNAi抑制P55PIK基因的表达可抑制MDA-MB-231细胞体外增殖和迁移能力,为乳腺癌的靶向治疗提供了新思路。
李襄胡艺冰孙黎曹小年王桂华丁庆庆吴亚群胡俊波
关键词：乳腺癌RNA干扰增殖迁移
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