国家自然科学基金(20864003)
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- 对溴甲基苯甲酸甲酯的合成研究
- 2012年
- 在四氯化碳溶液中,在光照条件下对甲基苯甲酸甲酯与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应合成对溴甲基苯甲酸甲酯。通过正交实验得到对溴甲基苯甲酸甲酯的最佳合成条件为:NBS用量为对甲基苯甲酸甲酯的1.1倍,反应时间为4 h,过氧化苯甲酰为NBS的0.03倍,四氯化碳为对甲基苯甲酸甲酯的11倍,产率90.5%。
- 资爱平唐刚晏彩先马永翠王大伟毕韵梅
- 关键词：正交实验
- 树枝化聚合物原料——3,5-二溴苯甲酸乙酯的合成研究
- 2011年
- 在乙酸乙酯介质中,3,5-二溴-4-氨基苯甲酸乙酯经重氮化和还原脱氨一步法合成树枝化聚合物原料—3,5-二溴苯甲酸乙酯,通过正交实验得到3,5-二溴苯甲酸乙酯的最佳合成条件为:硫酸用量为3,5-二溴-4-氨基苯甲酸乙酯的2.5倍,反应温度为60℃,3,5-二溴-4-氨基苯甲酸乙酯与亚硝酸钠的摩尔比为1∶3,乙酸乙酯用量为反应物总体积的8倍,产率94%。该方法减少了合成步骤,缩短了反应时间,产物分离纯化简便,产率高。
- 陈林徐立邵立东胡敏奇何锋毕韵梅
- 关键词：正交实验
- 以环三膦腈为核的星形聚(N-乙烯基己内酰胺)的合成和表征
- 与相应的线形聚合物相比,星形聚合物具有独特的空间构型、较低的黏度、链端含有更多的反应官能团、可接枝位点多等多种特性,因而在药物控释、分离、光电材料和催化等领域具有广阔的应用前景。以环三膦腈为核的非线性聚膦腈,具有高耐热性...
- 邵立东胡敏奇马永翠唐刚毕韵梅
- 关键词：CYCLOTRIPHOSPHAZENE
- 文献传递
- 具有乙氧羰苯氧基、乙氧基吡咯烷酮和甲氧基乙氧基乙氧基侧链聚膦腈的合成及表征
- 腈是一类结构独特的、由交替的氮磷原子以单双键交替构成主链，有机基团作为侧链通过磷原子连接到主链上的高分子化合物。聚膦腈具有良好的生物相容性，在其侧链上引入水解敏感的有机基团，可得到可生物降解聚膦腈，其降解产物通常为无毒的...
- 殷跃凡遇丽徐立陈林毕韵梅
- 关键词：聚膦腈高分子化合物水凝胶
- 具有乙氧羰苯氧基、甘氨酸乙酯和甲氧基乙氧基乙氧基侧链聚膦腈的合成及性能研究
- 2011年
- 通过大分子亲核取代反应合成了可生物降解、具有温度响应性的、具有乙氧羰苯氧基、甘氨酸乙酯和甲氧基乙氧基乙氧基侧链的聚膦腈,用31P NMR1、H NMR、IR、元素分析、DSC和GPC对其结构进行了确证.此聚膦腈的温度响应性能研究结果表明,在较高浓度的缓冲溶液中,其低临界溶液温度(LCST)不受浓度和pH值的影响;而在低浓度时,其LCST随浓度的减小而升高.亲脂性的乙氧羰苯氧基和甘氨酸乙酯侧链的引入,使此聚膦腈的LCST低于聚二(甲氧基乙氧基乙氧基)磷腈,而更接近于人体温度.对聚膦腈的水解降解性能研究结果表明,聚膦腈在碱性条件下的降解略快于在酸性条件下的降解,在中性条件下的降解最慢.这个新的聚膦腈在生物医用材料上具有潜在的应用价值.
- 黄荣何峰王宇飞遇丽毕韵梅
- 关键词：聚膦腈降解
- 两个ATRP大分子引发剂的合成与表征
- 2009年
- 以十二醇为引发剂,通过开环聚合反应合成单端羟基的聚己内酯(PCL),将PCL进一步与α-溴丙酰溴反应,合成了原子转移自由基聚合(ATRP)的大分子引发剂-α-溴代丙酸聚己内酯。通过α-溴丙酰溴与聚乙二醇(PEG)的反应合成了另一种ATRP大分子引发剂-α-溴代丙酸聚乙二醇酯。用1H NMR和IR证实了这两种大分子引发剂的结构。
- 王文召胡敏奇邵立东毕韵梅
- 关键词：大分子引发剂ATRP醇解反应
