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国家自然科学基金(81073032)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:张严郑洋李冬玲杨光洁何驰宇更多>>
相关机构:中央民族大学中国农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部“985工程”更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇动力学
  • 1篇动力学模拟
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺D2受...
  • 1篇药物
  • 1篇药物设计
  • 1篇彝药
  • 1篇受体
  • 1篇同源模建
  • 1篇小檗
  • 1篇小檗胺
  • 1篇金不换
  • 1篇计算机辅助药...
  • 1篇构象
  • 1篇构象研究
  • 1篇龟类
  • 1篇分子
  • 1篇分子动力学
  • 1篇分子动力学模...

机构

  • 2篇中央民族大学
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 2篇张严
  • 1篇芮亚然
  • 1篇刘维国
  • 1篇何驰宇
  • 1篇杨光洁
  • 1篇李冬玲
  • 1篇郑洋

传媒

  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇中央民族大学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
多巴胺D2受体的同源模建研究
2012年
多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质,主要通过多巴胺受体调控中枢神经系统的多种生理功能,其中多巴胺D2受体与药物成瘾、精神分裂症、帕金森病等多种疾病的发生相关。然而多巴胺D2受体的晶体结构至今尚未解析出来,给相关疾病的药物设计与开发带来困难。本文采用同源模建的方法,用目前与多巴胺D2受体同源性最高的多巴胺D3受体(3PBL)作为模板,构建多巴胺D2受体的三维结构。经过优化和分子动力学模拟,用Profile-3D和Ramachandran plot对模型进行评估,然后用多巴胺D2受体拮抗剂千金藤啶碱(stepholidine,SPD)进行对接验证,证明构建的多巴胺D2受体模型合理、可靠。
芮亚然刘维国李冬玲张严
关键词:多巴胺D2受体同源模建分子动力学模拟分子对接
彝药金不换金钱吊乌龟类生物碱及小檗胺生物碱活性构象研究
2011年
本文选择金不换中具有镇痛镇静功效的金钱吊乌龟类生物碱及小檗胺生物碱有效成分作为研究对象,应用量子化学计算方法和计算机辅助药物设计方法,从微观角度确定此类生物碱有效成分的低能构象和活性构象.研究结果显示:应用量子化学计算方法,得到了各生物碱有效成分的相应全局低能构象;采用计算机辅助药物设计方法中的半柔性分子对接方法,获得其对接时的活性构象.
何驰宇张严郑洋黄焜慧杨光洁
关键词:金不换计算机辅助药物设计
共1页<1>
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