高等学校骨干教师资助计划(G0202)
- 作品数：7 被引量：56H指数：4
- 相关作者：乐国伟王兰芳施用晖马西艺王凡更多>>
- 相关机构：江南大学同济大学上海市食品研究所更多>>
- 发文基金：高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 外源核苷酸对受损小鼠胸腺细胞DNA修复的影响被引量：12
- 2007年
- 目的:探讨外源核苷酸对受损小鼠胸腺细胞DNA修复的影响.方法:采用10μmol/L的N-甲基-N-硝基-N亚硝基胍(MNNG)诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤后,在终浓度分别为0,0.1,1和10mmol/L核苷酸的RPMI-1640基础培养基或完全培养基中培养,在培养的第2,5h采用单细胞凝胶电泳技术分析细胞DNA损伤和修复情况.结果:培养2h时,基础培养基中各组间的拖尾细胞百分率差异无统计学意义(P>0.05);完全培养基中核苷酸能降低拖尾率(P<0.01).5h时,随着核苷酸添加浓度的升高,拖尾率均降低(P<0.01).在相同的培养基中,各组的彗星尾长在2h差异无统计学意义(P>0.05),5h后,在基础培养基中添加1,10mmol/L的核苷酸使得彗星尾长降低(P<0.05);在完全培养基中添加1,10mmol/L的核苷酸也使得彗星尾长降低(P<0.01).在培养的2～5h内,补充核苷酸均能提高基础培养基(P<0.05)和完全培养基(P<0.01)中DNA修复细胞的百分率.结论:外源核苷酸能明显促进受损小鼠胸腺细胞DNA的修复,且核苷酸的作用与其添加水平有关.
- 王兰芳乐国伟戴秋萍
- 关键词：核苷酸DNA损伤DNA修复彗星试验
- 日粮核苷酸对早期断奶小鼠生长发育的影响被引量：26
- 2003年
- 实验观察日粮核苷酸混合物对早期断奶小鼠生长发育的影响.采用16～17日龄的断奶Balb/c雄性小鼠60只,分成6组,其中3组饲喂半纯合日粮作为对照,另外3组饲喂添加质量分数0.25%核苷酸混合物的日粮,在实验的第2,4,10天分别取对照组和实验组各一组,测定生长发育指标.随着时间的延长小鼠体增重、胸腺和脾脏重量以及胸腺指数和脾脏指数都显著下降(P<0.01),第10天时核苷酸组体重损失显著低于对照(P<0.05),日粮核苷酸对胸腺和脾脏质量没有显著影响,但有减缓质量下降的趋势.肝脏质量、肝脏指数、小肠质量以及肠壁厚度在第4天显著下降,第10天时基本恢复或超过第2天.日粮核苷酸对肝脏、小肠质量、肠壁厚度没有显著影响,但在第4天时能够减轻肝脏和小肠质量的下降,使肝脏指数显著高于对照(P<0.05).核苷酸能改善消化道形态,提高小肠绒毛高度和绒毛高度/腺窝深度(P<0.05).实验组小鼠脾细胞淋巴细胞转化率在第10天时显著高于对照(P<0.05).结果表明日粮核苷酸能够减轻断奶对小鼠造成的应激,促进机体生长和免疫功能的恢复.
- 王兰芳乐国伟施用晖马西艺
- 关键词：日粮生长发育饲喂小鼠免疫功能饲料
- 外源核苷酸对小鼠免疫功能的影响被引量：23
- 2003年
- 目的 : 本实验研究了日粮核苷酸促进免疫抑制小鼠的免疫功能恢复的作用。方法 : 选取 5～ 6 w龄 ,体重为 (2 0± 2 ) g的健康昆明种小鼠 6 0只 ,设 0、0 .0 5 %、0 .2 5 %三个核苷酸水平处理 ,每个处理中又分成正常和免疫抑制两个组 ,其中所有免疫抑制组在实验的第 2 d一次性大剂量腹腔注射环磷酰胺 (1 5 0 mg/kg bw) ,制备免疫抑制模型 ;正常组注射等同剂量的生理盐水。饲养 1 0 d后观察小鼠增重、脾脏和胸腺的脏器指数、脾淋巴细胞转化率、脾脏中抗 SRBC抗体形成细胞数量以及血清中抗 SRBC抗体水平。结果 : 日粮中添加核苷酸能够提高正常小鼠的增重 (P<0 .0 5 )、胸腺指数、淋巴细胞转化率 (P<0 .0 5 )及血清中抗体水平 ,极显著提高免疫抑制小鼠抗体水平 (P<0 .0 1 ) ,使抑制小鼠的各项指标接近正常。抗 SRBC抗体形成细胞数量没有显著变化。结论 : 在无核苷酸日粮中添加核苷酸能够促进正常小鼠免疫功能的提高 ,使免疫抑制小鼠免疫功能得到改善。
- 王兰芳乐国伟施用晖王凡
- 关键词：外源核苷酸免疫功能增重胸腺指数淋巴细胞转化
- MNNG诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤修复模型的建立
- 2006年
- 目的 本实验研究了诱导小鼠胸腺细胞DNA损伤的适宜MNNG浓度以及损伤后DNA修复的时间范围。方法 用终浓度为5、10、50、100、500、1000μmol／L的亚硝基胍（N-methyl-N′-nitro-N-nitrosoguanidine，MNNG）分别处理小鼠胸腺细胞0．5h，然后用RPMI-1640培养基培养，分别于0h、0．5h、2h、4h、8h检测细胞存活情况和细胞DNA损伤修复情况。结果 随着MNNG浓度的增大，细胞死亡率、DNA拖尾率以及彗星尾长都显著升高，其中100、500、1000μmol／L MNNG处理细胞后，细胞数量少，拖尾非常严重，无法测量。不同MNNG浓度之间的DNA损伤和修复程度差异显著（P〈0．01），呈现明显的剂量反应关系。DNA拖尾率在0．5h或2h达到高峰，彗星尾长在2h最大，在2-8h内，拖尾率和彗星尾长都显著降低（P〈0．01），接近对照。结论 采用5μmol／L或10μmol／L MNNG处理小鼠胸腺细胞0．5h可以诱导细胞DNA损伤，损伤后的DNA可以在2～8h内基本修复。
- 王兰芳乐国伟
- 关键词：DNA损伤修复亚硝基胍胸腺细胞单细胞凝胶电泳
- 日粮核苷酸对早期断奶小鼠肝脏基因表达的影响被引量：4
- 2006年
- 研究了日粮核苷酸对早期断奶小鼠肝脏基因表达的影响:选取16～17日龄健康BALB/C雄性小鼠60只,分成对照组和实验组,分别饲喂添加0、0.25%核苷酸的无核苷酸基础日粮,在实验的第2、4、10天采用差异显示技术分离小鼠肝脏中差异表达的基因。结果表明:采用6对引物分离到4条差异表达的基因片断。采用差异显示技术初步分离到4个受核苷酸影响差异表达的基因,这些片段需要做进一步的验证。
- 王兰芳乐国伟虞泽鹏施用晖
- 关键词：核苷酸小鼠
- 日粮核苷酸对机体炎症抗炎症平衡体系的影响被引量：4
- 2006年
- 为探讨日粮核苷酸对小鼠炎症/抗炎症平衡体系的作用,用CpG DNA和脂多糖(LPS)刺激小鼠构建炎症反应模型,观察分别饲喂无核苷酸(NF)日粮和核苷酸(NT)日粮小鼠的炎性细胞因子IL-1、IFN-γ、抗炎性细胞因子IL-10水平和小肠髓过氧化物酶(MPO)活性变化。结果显示,在刺激后第4 h时,NT组小鼠的IL-1(P<0.05)、IFN-γ(P<0.01)和小肠MPO(P<0.01)明显低于NF组,IL-10(P>0.05)高于NF组;刺激后第18 h时,NT与NF组的IL-1(P<0.01)、IFN-γ(P<0.01)I、L-10(P>0.05)和MPO(P<0.01)均较刺激后第4 h有所降低,NT组的IL-1(P>0.05)、IFN-γ(P<0.05)和小肠MPO(P<0.05)仍低于NF组,IL-10(P>0.05)仍高于NF组。表明,日粮核苷酸对CpG DNA或LPS所诱导的炎症反应有明显的抑制作用,有助于维持机体炎症/抗炎症平衡,保护机体免受炎症损伤。
- 李石营施用晖乐国伟
- 关键词：核苷酸CPGDNALPS炎症抗炎症
- 外源核苷酸对小鼠胸腺细胞凋亡的影响被引量：1
- 2005年
- 目的探讨外源核苷酸对小鼠胸腺细胞凋亡的影响。方法首先建立了体内细胞凋亡模型,25只4周龄雄性小鼠腹腔注射地塞米松(25mg/kg)4、8、16、24h后取胸腺淋巴细胞进行细胞凋亡检测。确定建立体内细胞凋亡模型的条件为注射地塞米松(25mg/kg)后16h取小鼠胸腺细胞。外源核苷酸对小鼠胸腺淋巴细胞凋亡的影响,60只小鼠分成阴性对照、阳性对照、核苷酸1组、核苷酸2组,共4组,每组15只小鼠,均饲喂半纯合饲料。对照组每天灌胃生理盐水,核苷酸1组和2组分别灌胃125mg和25mg的核苷酸,连续饲养14d后阳性对照组和核苷酸组小鼠腹腔注射地塞米松溶液,诱导小鼠胸腺淋巴细胞凋亡,阴性对照组注射等量的生理盐水,16h后分离脾脏和胸腺,测定脾脏及胸腺指数,并采用琼脂糖凝胶电泳和流式分析方法检测胸腺淋巴细胞凋亡情况以及细胞游离Ca2+浓度([Ca2+]i)。结果核苷酸1组和2组小鼠的增重分别为371、401g,阴性对照组小鼠增重为274g,注射地塞米松后阳性对照组和核苷酸组小鼠的脾脏、胸腺重量以及脏器指数低于阴性对照,添加核苷酸对这些脏器指数没有明显影响;注射地塞米松后小鼠胸腺细胞DNA出现梯形条带,注射地塞米松后阳性对照组和核苷酸组小鼠胸腺细胞内Ca2+水平分别升高至16737nmol/L、19116nmol/L、18078nmol/L。
- 王兰芳乐国伟施用晖万建华
- 关键词：小鼠外源核苷酸淋巴细胞凋亡阴性对照增重周龄
