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国家自然科学基金(20705031): 作品数：19 被引量：29H指数：3; 相关作者：翁文姚碧霞王庆华郭丹丽张华更多>>; 相关机构：漳州师范学院厦门大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划更多>>; 相关领域：理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

Preparation of cauliflower-like bismuth sulfide and its application in electrochemical sensor: 2008年; A solvothermal process was developed for the preparation of cauliflower-like Bi2S3 from N,N-dimethylformamide （DMF） solution of bismuth nitrate [Bi（NO3）3.5H2O] and thioacetamide （TAA） with 2-undecyl-1-dithioureido-ethyl-imidazoline （SUDEI） as the morphology-controlling agent. The obtained Bi2S3 products were characterized by transmission electron microscopy （TEM）, scanning electron microscopy （SEM）, and X-ray diffraction （XRD）, etc. The sensing properties of Bi2S3 with different morphologies were evaluated by the electrochemical analysis of dopamine （DA） and ascorbic acid （AA） coexisting solution. The results showed that cauliflower-like Bi2S3 showed a better resolving ability than rod-like Bi2S3 for the simultaneous determination of DA and AA,; Qing Xiang WangFeng GaoShun Xing LiWen WengZheng Shui Hu

联萘酚在淀粉衍生物手性固定相上的拆分机理研究: 考察了联萘酚在手性固定相LuxAmylose-2上的拆分,探讨了流动相组成、极性添加剂的种类及含量、色谱柱温度等对手性拆分的影响,从热力学和动力学角度对联萘酚对映异构体洗脱顺序反转的现象进行了阐释。; 张华姚碧霞翁文; 关键词：联萘酚; 文献传递

联萘酚在涂敷型淀粉衍生物手性固定相上拆分中的吸热保留及对映体洗脱顺序反转被引量：4: 2013年; 在正相条件下,探讨了手性化合物联萘酚、联萘酚二醋酸酯、联萘酚二磺酸酯、二溴代联萘酚、氢化安息香以及萘普生在涂敷型淀粉衍生物手性固定相Lux Amylose-2上的拆分,考察了流动相中极性醇添加剂的种类及含量、柱温等对手性拆分及对映体洗脱顺序的影响。氢化安息香获得理想的拆分,分离度可达17.76;联萘酚二醋酸酯、联萘酚二磺酸酯和二溴代联萘酚得到基线或部分分离,分离度分别为3.43、2.56和1.47;萘普生未得到拆分。联萘酚拆分中观察到溶剂诱导及温度诱导对映异构体洗脱顺序反转的现象,R-联萘酚表现出少见的吸热保留特征。结合这些现象对手性识别机理进行了探讨。; 张华郭丹丽邓毓文姚碧霞翁文; 关键词：液相色谱淀粉手性固定相联萘酚对映体分离

联萘酚键合手性固定相的合成与应用被引量：3: 2011年; 通过硅烷偶联剂将对映纯联萘酚键合到球形硅胶上制得手性固定相,元素分析表明,该固定相中C和H的含量分别为7.33%和0.88%,对应键合量为0.212 mmol/g。填装后考察其在7个联萘化合物手性拆分中的应用,自制手性柱对联萘酚和溴代联萘酚显示出较好的手性识别能力,分离因子分别为1.177和1.193,但该固定相的键合量和柱效还需进一步的提高。; 刘国庆詹峰萍林爱清郭东仁翁文; 关键词：液相色谱联萘酚手性固定相手性拆分

手性固定相Chirex3001对安息香和联萘酚及其类似物的分子识别被引量：1: 2008年; 利用分子力学方法,建立了苯基甘氨酸型手性固定相Chirex3001的简化模型,并探讨了手性固定相Chirex3001与安息香和联萘酚及其类似物的识别机制.模拟结果表明,固定相主体与手性客体分子识别作用的推动力主要来自于它们之间的π-π堆积、氢键和范德华等作用.主体与(S)-构型的客体1～3结合能力强于(R)-构型的客体,而对于客体4～6,则是与(R)-构型的结合强于(S)-构型,这与高效液相色谱拆分实验结果相符.客体1～3对映体在Chirex3001柱上的分离因子分别为1.02,1.04和1.11,(R)-构型先被洗脱;客体4～6对映体的分离因子分别为1.23,1.26和1.09,(S)-构型先被洗脱.; 尤秀丽韩大雄翁文赵玉芬; 关键词：手性识别分子力学手性拆分安息香联萘酚

联萘系列化合物在甘氨酸型手性固定相上的拆分被引量：4: 2008年; 探讨了7个联萘化合物在甘氨酸型手性固定相上的拆分,考察了流动相组成、柱温等对保留及手性拆分的影响,结合计算得到的热力学参数对手性识别机理进行了探讨。联萘酚及溴代联萘酚在该固定相上得到了良好的分离,其2个醚类衍生物得到了部分拆分,而3个酯类衍生物完全无法分离。拆分过程为焓驱动,酚羟基对提高二异构体与手性固定相之间的作用差异起关键作用。; 翁文范文静朱钦蔡剑霞姚碧霞; 关键词：手性拆分手性识别联萘甘氨酸

β-环糊精/人血清白蛋白复合手性固定相的制备及应用: 以三氯聚氰为交联剂,将人血清白蛋白连接到β-环糊精键合硅胶上,合成了稳定性良好的β-环糊精/人血清白蛋白复合手性固定相。色氨酸得到了理想的拆分效果。; 亢珊珊邓毓文林碧清姚碧霞翁文; 关键词：Β-环糊精人血清白蛋白色氨酸手性拆分; 文献传递

不同载体涂敷的纤维素酯手性固定相的制备及性能被引量：2: 2013年; 微晶纤维素和3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯为原料，合成了纤维素一三（3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯）（CDMPC），将其分别涂敷于小孔硅胶（SG）、氨丙基化小孔硅胶（APS—SG）和介孔SBA-15微球上，制得3种手性固定相：SG@CDMPC（CSP1）、APS-SG@CDMPC（CSP2）及SBA．15@CDMPC（CSP3），正相条件下考察了12种中性或酸性手性化合物在自制手性固定相上的拆分效果，并与商品柱Chiralcel OD—H的拆分性能进行了对比。6个手性化合物在CSPl上获得比在商品柱上更高的柱效，其中2个手性化合物获得比在商品柱上更高的分离因子和分离度，而CSP2和CSP3的拆分效果总体较CSP1和商品柱的差。探讨了自制手性固定相对华法令的拆分和定量测定，华法令在CSPl上的检测限为10μg／L，在0．05—5g／L范围内线性关系良好。; 郭丹丽张华胡秋云蔡三燕陈梓云翁文; 关键词：液相色谱手性拆分

整体化色谱柱分离测定甘草酸18H-差向异构体被引量：2: 2013年; 建立整体化色谱柱分离分析甘草酸18H-差向异构体的方法。采用C18整体化色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈体系,探讨了磷酸盐缓冲液pH及浓度、乙腈含量、柱温等对甘草酸18H-差向异构体分离的影响,在优化色谱条件下,18α-、18β-甘草酸得到基线分离,分离度可达2.75,二异构体出峰时间在10 min内,且在2.12～21.2μg/mL范围内线性关系良好。运用整体化色谱柱缩短了甘草酸18H-差向异构体的分析时间,提高了分析效率,方法可运用于评价甘草酸的异构化及质量控制。; 邓毓文杨加兴杨志达陈道临翁文; 关键词：高效液相色谱法 18Α-甘草酸 18Β-甘草酸差向异构体

联萘酚对映体在手性柱Chiralpak IA上洗脱顺序的反转: ＜正＞手性是自然界的本质属性。手性识别是分子识别的一个重要组成部分,是自然界的一个重要运行机制。色谱手性拆分过程中,柱温及流动相组成是两个重要的影响因素。柱温的变化不仅影响对映体在固定相上吸附、解吸的速率,影响保留因子、...; 刘国庆亢珊珊项翠姚碧霞翁文; 文献传递

国家自然科学基金(20705031)