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国家自然科学基金(21025523)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:袁瑾樊曰伟张如敏任锐更多>>
相关机构:青岛科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇溶出伏安法
  • 1篇适体
  • 1篇细胞
  • 1篇线形
  • 1篇剪切
  • 1篇分子
  • 1篇分子机器
  • 1篇伏安法
  • 1篇高灵敏
  • 1篇癌细胞
  • 1篇RNA
  • 1篇RNA检测
  • 1篇DNA

机构

  • 2篇青岛科技大学

作者

  • 1篇张如敏
  • 1篇樊曰伟
  • 1篇任锐
  • 1篇袁瑾

传媒

  • 2篇青岛科技大学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
高灵敏的线形一体化探针用于癌细胞的快速检测被引量:1
2013年
利用DNA自组装原理合成了一种高灵敏的线形一体化细胞探针,用于快速、高灵敏以及高特异性的癌细胞定量分析。该探针采用了功能元件一体化的设计,以DNA纳米线为载体,将磁分离元件、识别元件以及信号元件集中于一体。该探针与电化学检测手段相结合,实现了对人B淋巴瘤细胞(Ramos细胞)的快速定量分析,检测时间仅需30min,检测限可达到200个细胞。通过选择性实验证明了该方法不仅具有高的灵敏度,还具有良好的特异性,因此,具有潜在的应用价值。
樊曰伟张如敏袁瑾
关键词:DNA适体溶出伏安法
通过DNA聚合剪切放大体系提高RNA的检测灵敏度
2014年
基于循环的DNA剪切循环放大分子机器构建了一个RNA传感器。该分子机器以RNA为输入,产生大量的DNA片段,并替换报告探针上的荧光DNA从而产生荧光信号,实现对靶RNA浓度的放大检测。本分子机器分为两部分,反应部分和报告部分。在反应部分,以靶RNA为输入条件,以一个特殊设计的探针为反应模板引发一个自发连续的DNA聚合-剪切反应网络,重复产生大量信号DNA链;这些信号DNA链进入报告部分,通过杂交替换反应从一个报告探针上替换下带有荧光DNA序列,释放到溶液中。这样通过剪切产生的大量DNA适体序列被释放到溶液中,并替换报告探针上的荧光DNA,实现信号的放大。
王明印任锐
关键词:RNA检测分子机器剪切
共1页<1>
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