国家自然科学基金(81170204H0208)
- 作品数:1 被引量:6H指数:1
- 相关作者:林贤丰李剑敏赵竞金可可蒋贤忠更多>>
- 相关机构:浙江大学医学院附属第一医院温州医学院附属第一医院温州医学院更多>>
- 发文基金:浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- ACEI对Calpain介导的糖尿病大鼠心肌细胞凋亡及心功能的影响被引量:6
- 2013年
- 目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利(Cap)对钙激活中性蛋白酶(Calpain)介导的糖尿病大鼠心肌细胞凋亡及心功能的影响。方法:成年雄性SD大鼠30只,随机分为3组(n=10):正常对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)、卡托普利治疗组(Cap组)。应用链脲佐菌素(STZ)诱导构建糖尿病大鼠模型,Cap组每日给予卡托普利(50 mg/kg)灌胃,其余两组给予等体积生理盐水。用药12周后,测量左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压力(LVDEP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)和左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax),蛋白印迹法检测心肌Calpain-1、Calpain-2、Bc-l 2、Bax、总Caspase3蛋白的表达,原位末端标记法检测计算心肌细胞凋亡指数(AI)。结果:与NC组相比,DM组大鼠LVDEP明显升高,LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax明显降低(P<0.05);Bc-l 2蛋白表达减少,Calpain-1、Calpain-2、Bax、总Caspase3蛋白表达增加,AI明显增加(P<0.05);与DM组相比,Cap组大鼠LVDEP明显降低,LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax明显升高(P<0.05);Bc-l 2蛋白表达增加,Calpain-1、Calpain-2、Bax、总Caspase3蛋白表达减少,AI明显减少(P<0.05)。结论:卡托普利可能通过抑制Calpain-1、Calpain-2的激活,上调Bc-l 2表达,下调Bax蛋白表达,减少Caspase3依赖性的心肌细胞凋亡,从而改善糖尿病大鼠心室功能和心肌结构。
- 邱晓晓李剑敏赵竞林贤丰楼帅金可可蒋贤忠
- 关键词:ACEI糖尿病心肌细胞凋亡钙激活中性蛋白酶