国家自然科学基金(41163007)
- 作品数:29 被引量:201H指数:9
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- 相关机构:百色学院广西师范大学南宁学院更多>>
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- 麻疯树籽壳生物质炭的制备及对六价铬离子的吸附研究
- 2016年
- 以麻疯树籽壳为原料经磷酸活化后炭化处理制备了生物质炭吸附剂。以六价铬离子为目标对象,考察了磷酸浓度、活化时间、炭化温度、炭化时间等制备条件对生物质炭吸附六价铬离子的能力,并探讨了生物质炭的投加量、溶液pH值等工艺条件对六价铬离子吸附能力的影响。结果表明:在磷酸浓度为2 mol/L,活化18 h,600℃下炭化1.5 h时所制得的生物质炭在投加量为5 g/L、溶液pH值为3时对铬离子的吸附效果最佳,铬离子去除率为74.5%。
- 左卫元仝海娟史兵方黄成大余朋朋
- 关键词:生物质炭铬离子
- 芒果核壳炭的制备及对水中Cr^6+的吸附被引量:14
- 2016年
- 以芒果核壳为原料通过H3PO4活化制备了新型的吸附剂H3PO4-C。考察了影响该吸附剂对水体中Cr(VI)的去除效果的因素,并研究了吸附动力学特征和吸附过程控制机理。结果表明,芒果壳生物质炭对Cr(VI)具有良好的吸附能力,在25℃下,较佳的吸附条件为:当投加量为3 g·L^(-1),Cr(VI)初始浓度为50 mg·L^(-1),溶液p H值为3时,吸附5h,去除率为93.8%。准一级、准二级动力学模型用来拟合吸附过程,结果表明,准二级动力学符合该吸附过程,吸附速率常数为0.001 3 g·(mg·min)-1。用Langmuir和Freundlich模型描述吸附等温过程,结果说明,该吸附过程服从Langmuir吸附,饱和吸附量为28.571 mg·g-1,内扩散为该吸附过程的限速步骤,内扩散系数D=4.21×10-9cm2·s-1。
- 左卫元仝海娟史兵方
- 关键词:动力学生物质炭铬离子
- 百色市大气可吸入颗粒物PM_(2.5)中多环芳烃污染特征及健康风险评价被引量:3
- 2015年
- 为调查百色市大气颗粒物PM2.5中16种多环芳烃(PAHs)的污染特征,于2013年冬、夏两季采集了百色市城、郊2个不同采样点的大气样品,采用HPLC分析了16种US EPA优控PAHs的质量浓度、组分特征,运用同分异构体比率法揭示其污染来源。结果表明:百色市大气PM2.5中∑PAHs质量浓度为4.7~142.3 ng/m3,低于我国制定的PM2.5中PAHs的年均值(35μg/m3);百色市城区、郊区2个采样点大气PM2.5中PAHs的质量浓度分别为6.9~142.3 ng/m3和4.7~109.6 ng/m3,平均值为37.2 ng/m3和24.7 ng/m3,不同环数PAHs质量浓度从大到小为4环、5环、3环、6环、2环,4环、5环PAHs分别占∑PAHs的42.9%~50.7%和18.4%~22.4%;主要的单种PAHs为茚并[1,2,3-cd]芘、苯并[g,h,i]、、苯并[b]荧蒽和苯并[k]荧蒽。冬季∑PAHs质量浓度高于夏季。PM2.5中苯并[a]芘等效毒性(BEQ)为2.3~7.4,与其他城市相比,BEQ属于中下等水平。PM2.5中的PAHs源自煤及机动车辆燃油的燃烧。
- 史兵方左卫元马博陈盛余
- 关键词:环境学多环芳烃PM2.5污染特征健康风险评价
- 微波固相合成硅钨酸镧催化合成环己酮乙二醇缩酮被引量:2
- 2014年
- 微波固相合成硅钨酸镧催化剂,用红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征。以催化合成环已酮乙二醇缩酮为探针,考察环己酮与乙二醇物质的量比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量及催化剂重复使用次数对催化剂催化活性的影响。研究发现,硅钨酸镧对催化合成环己酮乙二醇缩酮具有良好的催化活性,且硅钨酸镧合成方法简单,催化剂重复使用性能良好。在最佳反应条件下环己酮乙二醇缩酮的收率为84.0%。
- 隆金桥罗志荣
- 关键词:催化合成环己酮乙二醇缩酮
- 改性膨润土对水体中多环芳烃的吸附被引量:10
- 2015年
- 改性膨润土被广泛地应用于吸附水体中重金属离子和有机污染物,但关于改性膨润土吸附水体中多环芳烃混合物的动力学研究鲜见报道。利用十二烷基三甲溴化铵和十二烷基磺酸钠对膨润土进行改性,并将之应用于吸附水体中萘、蒽、菲和芘4种多环芳烃,考察了吸附剂投加量、时间和温度等条件对吸附效果的影响。实验结果表明,在25℃、吸附时间40 min、起始浓度为1.25 mg/m L、改性膨润土的投加量为4 g/L的条件下,该吸附剂对萘、蒽、菲和芘的吸附率分别为99.1%、99.6%、98.7%和98.9%。改性膨润土对水体中4种多环芳烃的吸附机理服从准二级动力学方程,该吸附剂吸附等温线服从Langmuir方程。
- 史兵方左卫元仝海娟
- 关键词:天然膨润土改性动力学多环芳烃
- 我国食品着色剂行业发展探究
- 2014年
- 阐述了我国食品着色剂的适用法规和标准,以及行业发展的状况和理念,并提出了一些具体的行业发展建议,为食品监督部门制定政策和企业守法经营提供了参考(本文原刊于湖南师范大学社会科学学报2013年12月)。
- 谢宇奇
- 关键词:食品着色剂
- 正交优化超声提取红豆中总黄酮工艺研究被引量:1
- 2013年
- 为了确定红豆中总黄酮提取最佳工艺条件,在单因素实验基础上,采用正交试验法对影响总黄酮提取率主要因素(提取时间、超声波功率、溶剂浓度、提取温度、物料比)进行优化。实验表明:在提取时间30min、超声功率160W、料液比1:40(驯V,g/mL)、提取温度80℃、乙醇体积分数60%的实验条件下,黄酮得率为15.07mg/g,回收率在82.45%~112.5%范围内,相对标准偏差(RSD)小于1.11%;干扰实验证明红豆中总黄酮提取不受酚和酸类物质影响;红外光谱分析红豆提取物为黄酮类化合物。
- 刘细祥史兵方
- 关键词:红豆黄酮超声提取分光光度法
- 紫蓝草紫色素的提取及稳定性研究被引量:6
- 2014年
- 以70%乙醇为溶剂,采用超声波辅助从紫蓝草中提取紫色素,并对该紫色素在不同pH、温度、光照、氧化剂、还原剂、不同金属离子条件下的稳定性进行检测。结果表明,紫蓝草紫色素易溶于水和乙醇,在酸性和中性溶液中稳定,温度、光照和还原剂对其稳定性没有影响,抗氧化能力弱,金属离子Fe3+对紫色素的稳定性有影响,而Na+、Zn2+、Cu2+离子对紫色素的稳定性没有影响。
- 隆金桥谢宇奇
- 关键词:紫色素稳定性
- 木犀草素分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究被引量:1
- 2017年
- 采用分子印迹技术,以木犀草素作为模板分子,丙烯酰胺和甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备木犀草素表面分子印迹聚合物。采用静态吸附法研究影响该聚合物对木犀草素的吸附能力的因素,并对等温吸附过程和吸附机理进行判断。结果表明:该印迹聚合物对木犀草素具有优良的吸附效果,在p H值为7.0,底液浓度为100 mg/L,吸附时间2 h条件下,该聚合物对木犀草素的吸附量为28.32 mg/g;吸附平衡试验说明该等温吸附过程符合Langmuir方程,饱和吸附量为31.983 mg/g,吸附动力学研究表明,该吸附过程符合准二级动力学方程,吸附速率常数为0.045 3 g/(mg·min);选择性试验说明该印迹聚合物对目标物具有优异的选择识别能力。该聚合物能应用于木犀草素的前处理、提取等方面。
- 仝海娟左卫元史兵方陈盛余李媚
- 关键词:木犀草素印迹聚合物动力学
- 膨润土-活性炭复合吸附剂对锰离子的吸附被引量:10
- 2016年
- 以膨润土和活性炭为原料制备了复合吸附剂并将之应用于含锰离子废水的吸附。考察了不同条件下该吸附剂对水体中Mn(Ⅱ)的去除效果,并研究了吸附动力学特征和等温吸附过程。结果表明膨润土和活性炭复合吸附剂对Mn(Ⅱ)具有优良的吸附能力,在25℃下,当投加量为4 g/L、Mn(Ⅱ)初始质量浓度为50 mg/L、溶液pH为6时,吸附180 min,吸附率为93.2%。准一级、准二级动力学和内扩散模型用来拟合吸附过程,结果表明准二级动力学符合该吸附过程,吸附速率常数为0.003 6 g/(mg·min),内扩散过程不是吸附的限速步骤,还存在吸附机制的制约。用Langmuir和Freundlich模型描述吸附等温过程,结果得出该吸附过程服从Langmuir吸附,饱和吸附容量为27.781 mg/g。
- 左卫元仝海娟史兵方
- 关键词:动力学复合吸附剂锰离子