国家自然科学基金(30872715)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 相关作者：朱喜科王长山李丽金绍静郭智彬更多>>
- 相关机构：中国医科大学佳木斯大学佳木斯大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胸腺发育与衰老相关基因调控的研究进展被引量：7
- 2011年
- 胸腺是人体内重要的中枢免疫器官，是T淋巴细胞成熟的场所。在骨髓中产生的淋巴造血祖细胞通过血液进入胸腺，与胸腺基质细胞相互作用，最终形成成熟的CD4^＋／CD8^＋T细胞，返回到血液中参与细胞免疫。现在已发现许多基因参与胸腺发育、衰老，如Foxn1、Hox、Writ4等。这些基因在胸腺组织内形成一个网络，相互制约影响，调控着胸腺的发育及衰老。到目前为止，发育衰老的机制还不完全清楚，其在胸腺发育衰老过程中扮演着重要角色，因而研究胸腺发育衰老过程相关基因的调控机制非常必要。
- 郭智彬朱喜科
- 关键词：胸腺器官发育基因调控
- Wnt信号通路与胸腺发育被引量：1
- 2012年
- 胸腺是人体重要的中枢淋巴器官,是T淋巴细胞分化发育的场所。起源于骨髓的淋巴细胞祖细胞,在胸腺中历经阳性选择和阴性选择后发育为成熟的T细胞,然后通过血液循环参与外周细胞免疫。研究表明,Wnt信号通路广泛存在于胸腺上皮细胞和T细胞,它不但影响胸腺上皮细胞的形态、功能,而且对于维持T细胞前体细胞和后期T细胞的分化发育都很重要。最近研究发现,Wnt信号通路参与了胸腺增龄性萎缩过程的调节,Wnt信号通路的改变可引起上皮网络结构的改变,最终导致胸腺微环境的破坏。因此,研究Wnt信号通路在胸腺发育中的作用,对于探索胸腺增龄性萎缩的调控机制和改善老年人的健康状况有重要意义。
- 魏田利朱喜科
- 关键词：胸腺发育WNT信号通路
- Foxn1在小鼠胸腺增龄性萎缩中的作用被引量：2
- 2013年
- 目的探讨Foxn1在小鼠胸腺增龄性萎缩中的作用。方法 SPF级C57BL/6小鼠分成老龄组(18个月)、中龄组(12个月)、中青龄组(6个月,4个月)、青龄组(1个月),每组雌雄各6只。无菌取胸腺,比较小鼠胸腺重量、胸腺指数及胸腺细胞数;应用Real-time PCR技术检测胸腺组织中Foxn1基因的表达。结果小鼠胸腺重量及胸腺细胞数随年龄增长显著减少(P<0.05,P<0.01);C57BL/6小鼠胸腺Foxn1相对表达量分别为:1月龄(0.909±0.119),6月龄(0.689±0.108),12月龄(0.240±0.063),18月龄(0.047±0.010),表现为随年龄增长显著下调(P<0.05)。结论Foxn1参与了胸腺的发育、成熟和退化萎缩各个阶段,Foxn1表达降低破坏了胸腺微环境,导致胸腺增龄性萎缩。
- 王长山李丽金绍静朱金玲张玉萍朱喜科
- 关键词：C57BL胸腺
- 各年龄段小鼠胸腺TEC中IL-7表达的变化
- 2013年
- 目的探讨IL-7在小鼠胸腺增龄性萎缩中的作用。方法 SPF级C57BL/6小鼠分成老龄组(18月)、中龄组(12月)、中青龄组(6月)、青龄组(1月),每组雌雄各6只。无菌取胸腺,比较小鼠胸腺重量、胸腺指数及胸腺细胞数;应用RTPCR技术检测胸腺组织中IL-7基因的表达。结果小鼠胸腺重量及胸腺细胞数随年龄增长显著减少;C57BL/6小鼠胸腺IL-7相对表达量分别为:(1.052±0.137)、(0.578±0.040)、(0.441±0.171)、(0.184±0.139),表现为随年龄增长显著下调,各年龄组间存在显著差异。结论 IL-7参与了胸腺的形成、发育、成熟和退化萎缩各个阶段,其表达水平在TECs不同的发育时期呈现不同的特点,IL-7对胸腺维持和萎缩衰老具有显著影响,IL-7表达随着年龄的增长呈显著减少,从而影响到TECs分化和增殖,造成胸腺微环境恶化引起胸腺萎缩。
- 王长山李丽欧芹张涛金绍静朱喜科
- 关键词：白介素-7C57BL
- 胸腺增龄性萎缩分子机制研究进展被引量：3
- 2011年
- 胸腺是哺乳动物重要的中枢免疫器官，是决定和制约免疫系统老化的关键。胸腺作为T细胞分化、发育、成熟重要场所，随着增龄表现出明显萎缩的现象进而影响到T细胞的发育、增殖和输出，从而造成外周淋巴组织中T细胞的质与量的异常，这样就不可避免地降低了免疫系统对外来的抗原应答性，导致病原体清除延迟，增加了老年人罹患癌症、自身免疫性疾病以及病毒、细菌等病原感染的风险，了解胸腺增龄性萎缩过程中转录因子、细胞因子的作用及增龄性萎缩胸腺功能恢复调节研究概况很有必要。
- 王长山李丽朱喜科
- 关键词：细胞因子分子机制
