广西农业科学院博士科研启动基金
- 作品数：15 被引量：122H指数：6
- 相关作者：孙健李志春范爱丽杨丽涛李杨瑞更多>>
- 相关机构：广西农业科学院广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西农业科学院基本科研业务专项项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>
- 香蕉抗性淀粉的制备工艺及应用研究进展被引量：4
- 2012年
- 抗性淀粉是指在小肠中不能被消化,但在结肠中可被大肠菌群发酵利用的淀粉及其降解物。抗性淀粉类似膳食纤维,加工性能良好,具有很多生理功能。我国香蕉资源丰富,但缺乏香蕉高附加值产品的开发。概述了香蕉抗性淀粉在国内外的生产方法及其生理功能以及在食品加工中的应用,并对香蕉抗性淀粉的进一步研究作出展望。
- 李丽邓海燕游向荣孙健李昌宝李志春何全光
- 关键词：香蕉抗性淀粉生理功能
- 橙色大白菜遗传转化体系的初步建立被引量：2
- 2012年
- 以06J28橙色大白菜子叶段为外植体,通过根癌农杆菌介导CMS7311-orf224基因,探讨了潮霉素、头孢霉素、预培养时间、农杆菌浓度、感菌时间和共培养时间等因素对橙色大白菜遗传转化的影响。试验结果表明,子叶段预培养2~3 d后,在OD600值为0.3~0.5的农杆菌EHA-105菌液中侵染5 min,再共培养2~3 d,在培养基中加入5 mg/LHyg（抗性筛选）和500 mg/L Cef（脱菌）可得到转化植株。试验初步建立了橙色大白菜遗传转化体系,为大白菜种质资源创新奠定了基础。
- 范爱丽张鲁刚
- 柑橘黄龙病病原菌非洲种和美洲种23S-5S rDNA序列的克隆及分析被引量：3
- 2011年
- 【目的】克隆柑橘黄龙病病原菌非洲种和美洲种23S-5S rDNA序列并和亚洲种相应区域进行比对,阐明黄龙病3个种核糖体RNA操纵子之间的关系。【方法】根据亚洲种23S-5S rRNA基因区域序列的保守性设计引物,在非洲种和美洲种DNA样品上扩增,对PCR产物进行克隆和测序,并对新获得的序列进行序列验证和分析。【结果】非洲种获得了3 057 bp序列包括23S rRNA基因、细胞壁脱氢酶假基因和5S rRNA基因;美洲种获得了3 033 bp序列包括23S rRNA基因、glpK基因和5S rRNA基因。3个种核糖体基因顺序分别是:亚洲种16S rRNA、tRNAIle、tRNAAla、23S rRNA、细胞壁脱氢酶假基因、5S rRNA和tRNAMet;非洲种16S rRNA、tRNAIle、tRNAAla、23S rRNA、细胞壁脱氢酶假基因和5S rRNA;美洲种16S rRNA、tRNAIle、tRNAAla、23S rRNA、glpK基因和5S rRNA。【结论】黄龙病病原菌核糖体RNA基因有特殊的排列方式,即在23S rRNA和5S rRNA基因区间均有反向编码的细胞壁脱氢酶基因,其中亚洲种和非洲种为假基因,美洲种为glpK基因。
- 廖惠红李杨瑞杨丽涛徐宁
- 关键词：柑橘黄龙病RDNA
- 芥蓝离体再生体系的优化被引量：1
- 2013年
- 以芥蓝(Brassica oleracea)真叶和子叶段为外植体,研究了TDZ浓度、基因型及苗龄等因素对芥蓝不定芽再生的影响。结果表明,真叶和子叶段的最佳不定芽诱导培养基分别为MS+0.50～1.00 mg/L TDZ和MS+0.50 mg/L TDZ,真叶和子叶段再生频率分别达到82.56%和89.06%。最佳生根培养基为1/2 MS+0.10 mg/L NAA,其生根率达到100.00%,再生植株移栽成活率为96.00%。
- 范爱丽黄志鹏张曼刘文君周建辉黄凤婵
- 关键词：TDZ离体再生
- 香蕉抗性淀粉的制备及理化特性研究被引量：15
- 2011年
- 抗性淀粉类似膳食纤维,不能在小肠消化吸收和提供葡萄糖,可直接进入大肠被生理性细菌发酵,产生多种短链脂肪酸和气体,具有多种生理功能。我国香蕉资源丰富,但缺乏香蕉高附加值产品的开发。本文以青香蕉为原料制备抗性淀粉,并对香蕉抗性淀粉的测定方法以及理化特性进行研究。结果表明:Goni法更适合于香蕉抗性淀粉的测定,经过高压糊化和酶处理,香蕉抗性淀粉的含量可以达到10.88%;紫外-可见光谱分析显示,香蕉抗性淀粉是由直链淀粉和支链淀粉组成的混合物;香蕉抗性淀粉颗粒的轮纹结构比较细,轮纹数量较多,大小为7.0～60μm左右;香蕉抗性淀粉溶解度低,透明度、持水性较好。本文为香蕉深加工食品的研究开发提供理论依据,具有广阔的开发和应用前景。
- 李丽邓海燕游向荣孙健李昌宝李志春廖芬何全光
- 关键词：香蕉抗性淀粉
- 嫁接对西瓜抗性和品质的影响及其机理研究进展被引量：6
- 2011年
- 重点介绍了嫁接对西瓜抗病性、耐寒性、耐盐性、耐旱性、耐涝性和品质的影响及其机理的研究进展,并对嫁接技术的发展前景和今后的研究方向进行了展望。
- 王日升张曼李立志刘文君车江旅黄凤婵郭晓燕
- 关键词：西瓜嫁接抗性
- 山黄皮黄酮的提取及其抗氧化活性研究
- [目的]确定超声强化提取山黄皮果中黄酮类化合物的优化条件及其抗氧化活性。[方法]利用正交试验考察提取温度、提取时间、乙醇浓度和超声波功率对总黄酮提取率的影响,并测定其对羟自由基（OH·）和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自...
- 李昌宝孙健王振兴李志春
- 关键词：山黄皮黄酮超声波提取抗氧化活性
- 白玉蔗组织培养研究被引量：4
- 2012年
- 【目的】以广西贵港市白玉蔗为材料,探讨影响白玉蔗离体培养的主要因素,建立其快速再生繁殖体系。【方法】以白玉蔗尾梢心叶为外植体,诱导愈伤组织并进行继代培养后,分别进行不同培养基和激素组合对白玉蔗愈伤组织芽分化培养、不定芽增殖和生根壮苗等影响试验。【结果】白玉蔗心叶切片供诱导愈伤组织是方便快捷的有效方法。心叶切片接入培养基(MS+2,4-D3mg/L,琼脂5g/L,糖30g/L)30d后,外植体迅速膨胀,边缘出现颗粒状、淡黄或黄色、质地均一的胚性愈伤组织或糊状的愈伤组织。诱导白玉蔗芽分化以培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的效果最佳;培养不定芽增殖以MS+6-BA3.0mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.6mg/L+糖30.0g/L培养基的效果最佳。PVP和活性炭对防止组培苗褐变的效果有差异,1%活性炭能有效抑制白玉蔗增殖培养基中丛生芽的褐化。在生根壮苗培养中,最优培养基为MS+NAA0.6mg/L+糖50.0g/L+活性炭0.1%。【结论】通过正交试验设计,建立了白玉蔗的再生繁殖体系,为加快白玉蔗繁殖速度、提高繁殖系数、节约种茎提供有效途径。
- 余坤兴杨柳刘俊仙李松方锋学杨丽涛李杨瑞
- 关键词：愈伤组织芽分化增殖
- 柑橘黄龙病病原DNA提取方法比较被引量：13
- 2013年
- 【目的】筛选出一种快速高效获取柑橘黄龙病病原DNA的提取方法,为黄龙病亚洲种病原的检测奠定基础。【方法】选取5份疑似黄龙病症状柑橘叶片样品,分别采用4种试剂盒(快捷型基因组DNA提取系统、新型植物基因组DNA提取试剂盒、植物基因组DNA提取试剂盒、快速DNA提取扩增套装)及CTAB法提取柑橘叶脉基因组DNA,并用柑橘黄龙病亚洲种的16SrDNA特异引物fD1/fD2和OI1/OI2c进行PCR扩增,DNA提取产物及PCR扩增产物在1%琼脂糖凝胶电泳上检测。【结果】快捷型基因组DNA提取系统获得的DNA质量最好,植物基因组DNA提取试剂盒和CTAB法提取DNA方法提取得到的DNA质量较好,新型植物基因组DNA提取试剂盒所获得的DNA质量较差,快速DNA提取扩增套装所获得的DNA质量最差。除快速DNA提取扩增套装外,其余4种DNA提取方法均扩增出黄龙病亚洲种病原。【结论】快捷型植物基因组DNA提取系统试剂盒操作简单快捷,耗时短,提取的DNA效果较好,能够满足黄龙病病原PCR检测的要求。
- 王茜廖惠红黄宏明陆玉英李文信徐宁韦宗便李一伟
- 关键词：柑橘黄龙病CTABDNA提取PCR
- 山黄皮黄酮的提取及其抗氧化活性研究
- [目的]确定超声强化提取山黄皮果中黄酮类化合物的优化条件及其抗氧化活性.[方法]利用正交试验考察提取温度、提取时间、乙醇浓度和超声波功率对总黄酮提取率的影响,并测定其对羟自由基(OH·)和1,1-二苯基-2-三...
- 李昌宝孙健王振兴李志春
- 关键词：山黄皮黄酮超声波提取抗氧化活性
