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国家自然科学基金(30772561): 作品数：10 被引量：35H指数：5; 相关作者：魏尔清张纬萍方三华卢韵碧张丽慧更多>>; 相关机构：浙江大学杭州师范大学浙江衢州职业技术学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术农业科学更多>>

Aquaporin-4 deficiency attenuates acute lesions but aggravates delayed lesions and microgliosis after cryoinjury to mouse brain被引量：6: 2012年; Objective To determine whether aquaporin-4 （AQP4） regulates acute lesions, delayed lesions, and the associated microglial activation after cryoinjury to the brain. Methods Brain cryoinjury was applied to AQP4 knockout （KO） and wild-type mice. At 24 h and on days 7 and 14 after cryoinjury, lesion volume, neuronal loss, and densities of microglia and astrocytes were determined, and their changes were compared between AQP4 KO and wild-type mice. Results Lesion volume and neuronal loss in AQP4 KO mice were milder at 24 h following cryoinjury, but worsened on days 7 and 14, compared to those in wild-type mice. Besides, microglial density increased more, and astrocyte proliferation and glial scar formation were attenuated on days 7 and 14 in AQP4 KO mice. Conclusion AQP4 deficiency ameliorates acute lesions, but worsens delayed lesions, perhaps due to the microgliosis in the late phase.; Wen-Zhen Shi Chun-Zhen Zhao Bing Zhao Xiao-Liang Zheng San-Hua Fang Yun-Bi Lu Wei-Ping Zhang Zhong Chen Er-Qing Wei; 关键词：AQUAPORIN-4 CRYOINJURY ASTROCYTE

5-脂氧酶/半胱氨酰白三烯途径不参与大鼠C6胶质瘤细胞缺氧缺糖损伤被引量：3: 2008年; 目的：观察缺氧缺糖（OGD）是否损伤大鼠C6胶质瘤细胞,以及5-脂氧酶（5-LOX）/半胱氨酰白三烯（CysLT）途经是否参与OGD损伤。方法：在OGD处理并恢复不同时间后,观察C6细胞活性变化,以及5-LOX抑制剂和CysLT受体拮抗剂的影响;以免疫细胞化学法观察5-LOX蛋白的细胞内分布;以RT-PCR法检测CysLT1和CysLT2受体mRNA表达;并观察白三烯D4（LTD4）对C6细胞的作用。结果：OGD4-8h并恢复24-72h后,可诱导C6细胞损伤;5-LOX抑制剂和CysLT受体拮抗剂对OGD损伤无明显作用。OGD未诱导5-LOX的核膜移位。C6细胞高表达CysLT2受体,但CysLT1受体表达很微弱,OGD不影响它们的表达。此外,LTD4对C6细胞没有明显作用。结论：OGD可诱导C6细胞损伤,但5-LOX/CysLT途径不参与OGD诱导的损伤。; 黄雪琴黄晓佳张丽慧戚玲玲卢韵碧张纬萍魏尔清; 关键词：白三烯拮抗剂

大鼠GPR17基因真核表达载体的构建及其功能鉴定被引量：1: 2009年; 目的:构建大鼠GPR17(rGPR17)基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)-rGPR17,并对其功能进行初步研究。方法:从大鼠脑组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增rGPR17 cDNA,与载体pcDNA3.1(+)连接,并转化到大肠杆菌DH5α以获得重组载体pcDNA3.1(+)-rGPR17,以PCR、双酶切和测序鉴定;将重组载体pcDNA3.1(+)-rGPR17通过脂质体转染方法,转染HEK293细胞,RT-PCR、免疫荧光法检测rGPR17的表达,Fluo-4测定激动剂LTD4处理后细胞内钙变化。结果:RT-PCR、双酶切和测序证明,重组的真核表达载体pcDNA3.1(+)-rGPR17构建成功,并在HEK293细胞获得表达,加入外源性激动剂LTD4可诱导细胞内钙的增加。结论:成功构建了rGPR17的真核表达载体pcDNA3.1(+)-rGPR17,并在HEK293细胞功能性表达,为GPR17受体及其拮抗剂的研究提供了基础。; 林卡娜方三华蔡蓓蕾王欣欣卢韵碧张纬萍魏尔清; 关键词：真核表达载体 HEK293细胞细胞内钙

半胱氨酰白三烯受体2多克隆抗体制备及其鉴定被引量：6: 2009年; 目的:制备半胱氨酰白三烯受体2(CysLT2)多克隆抗体,并鉴定其免疫学特性及应用。方法:以KLH偶联的CysLT2受体多肽免疫家兔制备抗体,用间接ELISA法测定抗体效价,以抗原阻断法测定抗体敏感性及特异性;同时,以新制备的抗体进行Western blot和免疫组化,检测CysLT2受体的组织表达。结果:ELISA测定显示,获得的家兔抗CysLT2受体抗体的效价大于1/1 047 296,对CysLT2受体的特异性强,对CysLT1受体和GPR17基本无交叉反应。Western blot结果显示,CysLT2受体在大鼠、小鼠肾、脑和肺中有较高的表达,其分子量在40 kD左右。免疫组化结果表明,CysLT2受体主要表达在大鼠神经元,也表达在部分星形胶质细胞。结论:制备的CysLT2受体多克隆抗体具有高效价和高特异性,能满足Western blot和免疫组化检测的要求。; 陈丽萍赵春贞史文珍戚玲玲卢韵碧张咏梅张丽慧方三华鲍建芳沈建根魏尔清; 关键词：受体半胱氨酰白三烯受体多克隆抗体

半胱氨酰白三烯受体2拮抗剂筛选方法的建立及化合物初筛被引量：4: 2009年; 目的:建立半胱氨酰白三烯受体2(CysLT2受体)拮抗剂筛选的细胞模型及方法,初筛系列合成化合物。方法:选用高表达CysLT2受体的大鼠C6胶质瘤细胞,激动剂LTD4攻击后检测细胞内钙浓度变化,作为CysLT2受体拮抗剂的筛选方法,初步筛选有拮抗剂活性的化合物。采用CysLT1/CysLT2受体非选择性拮抗剂Bay u9773和CysLT2受体选择性拮抗剂AP-100984作为参照。结果:RT-PCR鉴定表明C6细胞高表达CysLT2受体。LTD41μmol/L能显著升高C6细胞内钙,其作用约为阳性对照ATP的37.5%。CysLT2受体拮抗剂抑制LTD4诱导的C6细胞内钙升高,CysLT1受体选择性拮抗剂无抑制作用。化合物中DXW-1、2、13、23、29、30能抑制LTD4诱导的细胞内钙升高。结论:LTD4诱导的C6细胞的钙信号变化可作为CysLT2受体拮抗剂的筛选方法;化合物DXW-1、2、13、23、29、30具有CysLT2受体拮抗活性。; 蔡蓓蕾黄雪琴董晓武方三华卢韵碧张纬萍胡永洲魏尔清; 关键词：半胱氨酰白三烯受体拮抗剂 C6细胞

新型P2Y样G蛋白偶联受体GPR17在脑缺血损伤中的作用: 目的探讨新型P2Y样G蛋白偶联受体GPR17对脑缺血及缺氧缺糖(OGD)诱导皮层混合培养细胞中神经元损伤及小胶质细胞激活的影响.方法 ①以线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型,采用免疫组织化学、Western blottin...; 赵冰魏尔清赵春贞张霞燕黄雪琴史文珍方三华卢韵碧张纬萍夏强

半胱氨酰白三烯受体与脑损伤关系的研究进展被引量：12: 2008年; 近年来发现,半胱氨酰白三烯CysLT1和CysLT2受体参与整体水平脑缺血和脑外伤后神经损伤。CysLT1受体调节脑缺血后血脑屏障通透性增高、血管性脑水肿,介导星形胶质细胞增殖及炎症反应;CysLT2受体调节脑缺血后AQP4表达增加、细胞性脑水肿,介导星形胶质细胞损伤;新发现的GPR 17也与脑缺血损伤有密切关系。加深CysLT受体在脑损伤及神经保护中作用的认识,将为CysLT受体作为药物靶点筛选和开发防治脑损伤的药物提供新的途径。; 张丽慧赵建波王艳芳张纬萍魏尔清; 关键词：半胱氨酰白三烯受体脑疾病脑损伤

P2Y样G蛋白偶联受体GPR17参与缺糖缺氧诱导BV2小胶质细胞激活: 目的探讨P2Y样G蛋白偶联受体GPR17是否参与缺糖缺氧/恢复(OGD/R)诱导BV2小胶质细胞的激活。方法以OGD诱导BV2小胶质细胞激活,以MTT 还原法检测细胞活性,以Western blotting和免疫细胞...; 张壮黄静赵冰张霞燕方三华张纬萍魏尔清卢韵碧

半胱氨酰白三烯受体2通过介导小胶质细胞激活诱导缺血性神经元损伤: 目的探索半胱氨酰白三烯(CysLT)受体在大鼠皮层神经元缺氧缺糖损伤中的调节作用及作用机制.方法培养大鼠原代皮层神经元或大鼠原代皮层混合培养细胞,以缺糖缺氧(OGD)模拟脑缺血损伤,以MTF还原法/LDH释放检测确定...; 张霞燕黄雪琴赵春贞赵冰方三华卢韵碧张纬萍魏尔清

咖啡酸对氧化应激诱导的PC12细胞5-脂氧酶激活的抑制作用被引量：5: 2011年; 目的探讨咖啡酸是否通过抑制氧化应激诱导的5-脂氧酶（5-LOX）激活而减轻细胞损伤。方法稳定转染绿荧光蛋白（GFP）-5-LOX的PC12细胞,预先给予咖啡酸0.001~10μmol.L-1和对照药MK886,30min后观察缺氧缺糖/恢复（OGD/R）及过氧化氢（H2O2）160μmol.L-1处理后的变化。MTT法和碘化丙啶染色法分析细胞存活率和死亡率;荧光显微镜观察OGD 2 h/R2 h和H2O2处理40 min时5-LOX的核膜移位;ELISA法测定OGD 2 h/R 3 h时5-LOX代谢产物的生成;DCF法检测OGD 2 h/R 0.5 h细胞内活性氧（ROS）的产生。结果 OGD 2 h/R 24 h GFP-5-LOX转染和GFP-转染PC12细胞的存活率分别为（63.1±6.6）%和（70.7±6.9）%;H2O2处理24 h细胞存活率分别为（62.5±7.7）%和（75.7±9.5）%。在GFP-5-LOX转染的PC12细胞中,咖啡酸和对照药MK886可使OGD/R细胞存活率从（63.1±6.6）%分别增加到（87.3±2.0）%和（89.9±6.3）%,细胞坏死率从（31.4±1.5）%降低到（10.1±2.0）%和（11.7±1.3）%（P〈0.01）;使H2O2处理细胞存活率从（62.51±7.65）%增加到（92.59±4.02）%和（75.31±6.60）%;使OGD/R细胞CysLTs的生成从261.1±33.7降低到108.5±16.7和（90.6±19.5）ng.g-1蛋白（P〈0.01）。此外,咖啡酸抑制OGD/R诱导PC12细胞的ROS产生,IC50值为8.021μmol.L-1;抑制OGD/R诱导的GFP-5-LOX转染的PC12细胞5-LOX核膜移位,IC50值为0.974μmol.L-1;抑制H2O2诱导的GFP-5-LOX转染的PC12细胞5-LOX核膜移位,IC50值为0.501μmol.L-1;MK886无上述作用。结论咖啡酸可抑制氧化应激诱导的PC12细胞5-LOX激活,对缺血损伤的PC12细胞具有保护作用。; 李成檀张丽慧赵建波方三华张纬萍魏尔清; 关键词：咖啡酸氧化应激 PC12细胞 5-脂氧酶

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