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国家自然科学基金(39471994)

作品数：1 被引量：9H指数：1
相关作者：贾凤岐郭献灵程越李蓉吴孟超更多>>
相关机构：第二军医大学山东师范大学汕头大学更多>>
发文基金：上海市浦江人才计划项目上海市基础研究重大（重点）项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇上调
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录酶
  • 1篇人端粒酶
  • 1篇人端粒酶逆转...
  • 1篇转录
  • 1篇转录酶
  • 1篇细胞
  • 1篇甲基化
  • 1篇肝细胞
  • 1篇胞苷
  • 1篇氯
  • 1篇DNA甲基化

机构

  • 1篇第二军医大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇山东师范大学

作者

  • 1篇卜欣欣
  • 1篇卫立辛
  • 1篇李云龙
  • 1篇张长松
  • 1篇李正友
  • 1篇吴孟超
  • 1篇李蓉
  • 1篇程越
  • 1篇郭献灵
  • 1篇贾凤岐

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
DNA去甲基化对肝细胞人端粒酶逆转录酶上调的研究被引量：9
2007年
目的:观察肝细胞系L02及肝癌细胞系SMMC-7721中人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)的表达与DNA甲基化修饰之间的相关性,观察5-杂氮胞苷(5'-aza-dC)去甲基化对肝细胞系hTERT表达和端粒酶活性的影响。方法:应用甲基化特异性PCR(Methylation-specific PCR,MSP)分析肝细胞系L02和肝癌细胞SMMC-7721中hTERT的甲基化状态,采用RT-PCR和TRAP-ELISA法检测5'-aza-dC干预对培养细胞hTERT mRNA表达及端粒酶活性的影响。结果:肝细胞系L02中hTERT有甲基化修饰,5'-aza-dC去甲基化处理上调hTERT mRNA表达并呈现端粒酶活性升高;肝癌细胞系SMMC-7721中hTERT则没有甲基化修饰,5'-aza-dC去甲基化处理对其hTERT表达和端粒酶活性无影响。结论:肝细胞中DNA甲基化可能参与抑制肝细胞hTERT的表达,hTERT去甲基化可能是肝癌发生发展的重要机制之一。
李正友张长松郭献灵程越卜欣欣李蓉贾凤岐李云龙吴孟超卫立辛
关键词：DNA甲基化人端粒酶逆转录酶
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