国家自然科学基金(21202103)
- 作品数：2 被引量：9H指数：1
- 相关作者：刘永祥潘宁宁刘海彬艾丽梅吕萍更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学辽宁科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 新型含缩氨基硫脲结构的喹唑啉衍生物的合成及体外抗癌活性被引量：8
- 2014年
- 以4,5-二甲氧基-2-氨基苯甲酸和醋酸甲脒为原料,经环化、氯化、胺化和缩合反应,合成了15个新的喹唑啉哌嗪缩氨基硫脲衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,HRMS及元素分析确认.采用MTT法测试了化合物6a^6o对表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的人乳腺癌MCF-7、人肺癌A549和人前列腺癌PC3的体外抗癌活性.结果表明,部分化合物表现出较强的抗癌活性,其中,化合物6a和6o对3种癌细胞的抗癌活性优于对照药拉帕替尼(Lapatinib),略低于对照药阿霉素(ADM).化合物6a和6o对MCF-7的IC50值分别为6.97和6.99μmol/L,对A549的IC50值分别为5.15和3.11μmol/L,而对PC3的IC50值分别为2.30和1.42μmol/L.本文还初步探讨了化合物结构与抗癌活性之间的关系.
- 刘海彬吕萍潘宁宁艾丽梅刘永祥
- 关键词：喹唑啉缩氨基硫脲抗癌活性
- 金催化炔烃的碳碳键形成在天然产物全合成中的应用被引量：1
- 2014年
- 金催化炔烃的亲核加成反应是形成碳碳键的重要方法之一。本文综述了近年来金催化炔烃的亲核加成反应构建碳碳键在天然产物全合成中的应用,并对反应机制进行了讨论。
- 郭佳王岩石程卯生刘永祥
- 关键词：亲核加成炔烃全合成
