海南省自然科学基金(30325)
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
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- ACE-1基因和MTHFR基因多态性与海南黎族缺血性脑卒中的遗传易感性
- 2007年
- 目的探讨血管紧张素-1转换酶（angiotensin-1 converting enzyme，ACE-1）基因和N^5 N^10-亚甲基四氢叶酸还原酶（N^5，N^10-methylene tetrahydrofolate reductase，MTHFR）基因多态性与海南黎族缺血性脑卒中（ischemic stroke，IS）的关系。方法对87例海南黎族IS及83名对照分别应用PCR技术检测ACE-1基因多态性和变性高效液相色谱技术检测MTHFR基因多态性。结果Is患者ACE-1基因的DD基因型及D等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义；MTHFR基因的TT基因型及T等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义；ACE基因多态性与MTHFR基因多态性之间存在协同作用。结论MTHFR基因TT、CT型可能是海南黎族IS的危险因子，ACE-1基因与MTHFR基因间存在协同作用。
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- 关键词：缺血性脑卒中
- 海南黎族人缺血性脑卒中与MTHFR基因多态性关系的研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与海南黎族缺血性脑卒中(IS)的关系。方法运用变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测87例海南黎族IS组及83例对照组的MTHFR基因多态性。结果IS患者的MTHFR基因TT、CT、CC基因型频率分别为8.0%、64.4%、27.6%,T等位基因频率为40.2%,C等位基因频率59.8%;对照组的TT、CT、CC基因型频率分别为3.6%、39.8%、56.6%,T等位基因频率为23.5%,C等位基因频率76.5%,两组的TT基因型及T等位基因频率比较差异有显著性意义。结论MTHFR基因多态性与海南黎族IS有一定关系,MTHFR基因可能是IS的易感基因,对人群进行大规模筛选,早期对TT和CT基因型的人群进行维生素干预,对预防IS的发生有一定价值。
- 卢锡林莫照龙姚晓黎陈飞周世锋周少珑李才明
- 关键词：基因多态性
- HPLC法测定脑梗死患者血清PDE活性及临床意义
- 2008年
- 目的建立血清磷酸二酯酶(PDE)活性测定的HPLC方法并探讨其在脑梗死患者的临床意义。方法分离293例脑梗死患者和148例对照组外周血白细胞,匀浆可溶部分为酶样品,以cAMP为反应底物,采用底物的减少来测定PDE的活性。色谱柱为Nova-Pak18C(3.9 mm×150 mm,4μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(10:90,V/V);流速为0.8mL/min,柱温为室温;检测波长为254nm。结果PDE底物(cAMP、cGMP)和系列产物(5’AMP、5’GMP、腺苷、次黄嘌呤和腺嘌呤)分离良好,无干扰。cAMP和cGMP检测限分别为0.125μmoL/L和0.0625μmoL/L;平均回收率91.2%～102.8%;日内及日间RSD均<10%。脑梗死组外周血PDE活性为(13.805±3.121),对照组为(7.334±2.324),差异有统计学意义(P<0.001)。结论脑梗死患者PDE活性增高;HPLC法简单易行,能精确可靠地测定外周血白细胞的PDE活性。
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- 关键词：脑梗死磷酸二酯酶高效液相色谱法
- 海南黎族缺血性脑卒中患者ACE-1基因多态性研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究海南黎族缺血性脑卒中(IS)血管紧张素-1转换酶(ACE-1)基因多态性,旨在探讨其与IS发病易感性之间的关系。方法采用病例对照研究方法及聚合酶链反应(PCR)技术对87例海南黎族IS组及83例对照组的ACE-1基因多态性进行基因分型并计算其优势等位基因频率。结果IS患者ACE-1基因DD、ID、II基因型频率分别为6·9%、57·5%、35·6%,D等位基因频率为35·6%,I等位基因频率为64·4%;对照组的DD、ID、II基因型频率分别为4·8%、49·4%、45·8%,D等位基因频率为29·5%,I等位基因频率为70·5%;经卡方检验,两组的DD基因型及D等位基因频率比较差异无显著性意义(P>0·05)。结论研究结果未发现ACE-1基因与海南黎族缺血性脑卒中发病相关,提示ACE-1基因可能并非海南黎族人群中缺血性脑卒中相关发病基因。
- 莫照龙卢锡林陈飞周世锋周少珑姚晓黎李才明
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性
- ACE基因多态性和吸烟与缺血性脑卒中关系的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性和吸烟与缺血性脑卒中(IS)患病的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查454例IS患者(病例组)和334例非IS患者(对照组)的ACE基因的多态分布,采用非条件Logistic回归模型分析基因型、吸烟情况与缺血性脑卒中患病的关系。结果携带有DD基因型和D等位基因的吸烟群体患缺血性脑卒中的相对危险度分别为1.992和1.679;而携带有II基因型的吸烟群体患缺血性脑卒中的相对危险度则为0.523。相反,非吸烟IS患者的ACE基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比,均无显著性差异(P>0.10)。结论携带有D等位基因的吸烟群体容易患缺血性脑卒中,但携带有I等位基因的吸烟群体不容易患缺血性脑卒中,ACE基因与吸烟在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用。
- 卢锡林李才明吴婉玲莫照龙张为西苏全喜姚晓黎
- 关键词：脑卒中基因基因多态性吸烟
