广东省药品检验所科技创新基金
- 作品数：25 被引量：106H指数：5
- 相关作者：李延志李瑾翡陈浩桉蒋忠军李晨辉更多>>
- 相关机构：广东省药品检验所广东省食品药品检验所南华大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 参杞益脑胶囊中β-细辛醚的溶出度研究
- 2010年
- 目的:建立了高效液相色谱法测定参杞益脑胶囊中β-细辛醚溶出度的方法。方法:色谱柱为Lichrospher(r)100RP-18e(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(60∶40),柱温35℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长257nm,采用转篮法,以0.5%十二烷基硫酸钠溶液500 mL为溶出介质,转速100 r.min-1。结果:β-细辛醚线性范围0.007～0.352μg,胶囊在30 min的溶出度均大于70%。结论:结果准确可靠,可用于参杞益脑胶囊的质量控制。
- 严全鸿
- 关键词：Β-细辛醚溶出度高效液相色谱法
- 红霉素眼膏微生物限度检查法研究
- 2009年
- 目的:建立红霉素眼膏的微生物限度检查法。方法:采用平皿法、萃取+薄膜过滤法,测定红霉素眼膏对5种试验菌株的回收率,并对控制菌检查法进行验证。结果:霉菌及酵母菌数采用平皿法检查,细菌数、控制菌可应采用萃取+薄膜过滤法检查。结论:该方法可有效检出红霉素眼膏中污染的微生物,为更好的评价红霉素眼膏的有效性和质量的控制提供科学的依据。
- 林丽英
- 关键词：红霉素眼膏微生物限度检查
- 苯海拉明中残留溶剂测定方法研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立原料药苯海拉明中残留溶剂甲苯,异丙醇限度检查的含量测定方法。方法采用顶空气相色谱法,火焰离子化检测器,以DMF为溶剂,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm3,μm)。结果实验结果显示甲苯在0～270μg/ml(R=0.999 6)、异丙醇在0～700μg/ml(R=0.999 8)浓度范围内呈现良好线性关系。平均回收率分别为甲苯101.2%,RSD=4.59%(n=9);异丙醇:100.5%,RSD=3.9%(n=9)。结论方法简单、可靠、精确,可用于原料药苯海拉明中残留溶剂的含量控制。
- 黄莹饶春意
- 关键词：顶空气相色谱法苯海拉明甲苯异丙醇
- 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法检测中成药镉残留量被引量：4
- 2010年
- 建立了中成药镉残留量的浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法。样品先经消解,再以非离子表面活性剂浊点萃取富集消解液中的镉,石墨炉原子吸收光谱法测定镉含量。本方法检出限可达0.008ng/mL;加标回收率94.0%—108.5%;线性范围为0—10ng/mL(r=0.9995)。结果表明,采用浊点萃取可提高石墨炉原子吸收光谱法测镉的灵敏度、准确性、重复性和抗干扰能力。
- 李延志张弦
- 关键词：浊点萃取石墨炉原子吸收光谱法镉
- 直接进样-冷原子吸收光谱法测定保健食品中汞含量被引量：4
- 2008年
- 目的：建立直接测定保健食品汞含量的无损分析方法。方法：采用一种新型冷原子吸收测汞仪,样品经添加辅助剂后直接测定。结果：本法检出限可达0.004 ng,检测范围为0.5～10 ng,加标回收率为98.7%～104.3%,方法精密度为0.5%（n=6）。结论：本法直接进样测定,极其简便、省时,用于多类保健食品中汞含量测定,效果显著优于现行方法。
- 李延志李晨辉石虹张弦陈超明冯白茹陈浩桉
- 关键词：直接进样汞保健食品
- 高效液相色谱法测定化妆品中林可霉素类药物被引量：5
- 2014年
- 林可霉素类药物属抗菌药物中的小类别,临床上广泛用于除神经系统之外的敏感菌所致的各种感染,主要有以盐酸盐或磷酸酯形式存在的林可霉素和克林霉素类制剂。其不良反应也不容忽视[1],可引起胃肠道反应、肝脏损害、心血管反应等[2],我国在《化妆品卫生规范》中已将抗生素类药物列入化妆品禁用组分。近年来。
- 陈张好方继辉刘小娟
- 关键词：肠道反应心血管反应肝脏损害中林非法添加
- 四环素眼膏微生物限度检查法研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立四环素眼膏的微生物限度检查法。方法采用培养基稀释法、萃取+薄膜过滤法,测定四环素眼膏对5种试验菌株的回收率,并对控制菌检查法进行验证。结果真菌及酵母菌数采用培养基稀释法检查,细菌数、控制菌可采用萃取+薄膜过滤法检查。结论该方法可有效检出四环素眼膏中污染的微生物,为更好地评价四环素眼膏的有效性和质量的控制提供科学的依据。
- 林丽英黄灿
- 关键词：四环素眼膏微生物限度检查
- 一步提取-HPLC检测化妆品中氟喹诺酮类抗生素研究被引量：6
- 2012年
- 采用pH=6.0的NaAc-HAc缓冲液直接提取化妆品中氟喹诺酮类(氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星)抗生素,建立反相高效液相色谱同时测定化妆品中氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星的方法。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05 mol/L柠檬酸与1.0 mol/L醋酸铵(77∶1,用三乙胺调节pH至4.0)混合液——乙腈(85∶15)为流动相,检测波长为280 nm的条件下进行测定。结果表明氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星的响应线性良好,回收率高。
- 徐万帮张莉刘亚雄蒋忠军
- 关键词：氟喹诺酮化妆品
- 高效液相色谱法测定化妆品中4种硝基咪唑类药物被引量：17
- 2014年
- 采用高效液相色谱法测定化妆品中的甲硝唑、替硝唑、奥硝唑和塞克硝唑。样品经甲醇和0.1mol·L-1盐酸溶液以体积比1比1组成的混合溶液超声提取15min后,以C18色谱柱为分离柱,以甲醇-乙腈-水(7+1+2)混合液为流动相,在检测波长315nm处进行测定。4种硝基咪唑类药物在一定的质量浓度范围内与峰面积呈线性关系。方法检出限(3S/N)和测定下限(10S/N)分别低于10 mg·kg-1和30 mg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,测得回收率在93.8%~104%之间,相对标准偏差(n=6)在0.2%~4.1%之间。
- 陈张好黄文静刘小娟方继辉
- 关键词：高效液相色谱法化妆品硝基咪唑类
- 中成药直接进样检测汞含量AAS方法研究
- 2008年
- 目的:建立直接测定中成药汞含量的无损分析方法。方法:采用一种新型冷原子吸收测仪,样品经添加辅助剂后直接测定。结果:本法检出限可达0.004ng,检测范围为0.5～10ng,加标回收率为98.7～104.3%,方法精密度为0.5%(n=6)。结论:本法直接进样测定,极其简便、省时,用于两类中成药中汞含量测定,效果显著优于现行方法。
- 李延志曾远清李晨辉陈浩桉肖锡林
- 关键词：汞中成药
