重庆市自然科学基金(cstc2011jjA10031)
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 相关作者：王莎莉陈笛李英博姜英虹赵香琴更多>>
- 相关机构：重庆医科大学重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基因芯片技术筛选人参皂苷Rg_1促进人神经干细胞增殖的分子靶点研究被引量：14
- 2013年
- 目的:采用基因芯片技术筛选出人参皂苷Rg1促进人神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖的主要分子靶点。方法:首先通过MTT法筛选出Rg1促进NSCs增殖的最佳作用质量浓度为120 mg·L-1。然后通过基因芯片技术,观察Rg1促其增殖7 d时靶基因表达,通过数据演算筛选出Rg1促进NSCs增殖的最主要的靶基因和信号转导途径。结果:在Rg1促进NSCs增殖第7天时,获得差异基因440个,其中显著上调的基因266个,显著下调的基因174个;HES1基因和CAMP(环磷酸腺苷)-PKA(蛋白激酶A),PI3K(磷脂酰肌醇-3激酶)-AKT信号传导通路与Rg1促进人NSCs增殖密切相关。结论:基因芯片筛选出的差异表达基因可能为研究Rg1促进NSCs增殖的分子机制研究提供线索。
- 李英博赵香琴姜英虹陈笛王莎莉
- 关键词：人参皂苷RG1人神经干细胞增殖基因芯片
- 蛛网膜下腔出血后血管平滑肌细胞凋亡的microRNA芯片检测及分析
- 2014年
- 目的:采用microRNA芯片技术筛选蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)凋亡中起重要作用的microRNA。方法:首先建立SAH后VSMC凋亡模型。然后采用microRNA芯片筛选差异表达microRNA。最后采用qRT-PCR方法对筛选出来的microRNA145进行验证,并通过生物信息数据库预测其可能的靶基因。结果:通过200μmol/L氧合血红蛋白(oxyhemoglobin,OxyHb)作用24 h,成功建立SAH后VSMC凋亡模型。MTT检测显示200μmol/L OxyHb组作用24 h后吸光度(absorbance,A)值为0.197±0.131,流式细胞仪检测凋亡率为30.233±7.231,与其他组相比差异明显(P<0.05)。然后通过microRNA芯片检测,获得差异表达microRNA 22个,其中显著上调的16个,显著下调的6个。其中microRNA145差异变化最大。经qRT-PCR验证,SAH后VSMC中microRNA145异常高表达。预测结果显示,Bcl-2/腺病毒E1B19000相互作用蛋白3(Bcl-2/E1B 19 kDa-interacting protein 3,BNIP3)为其可能的靶基因。结论:microRNA145可能是调控SAH后VSMC凋亡的分子靶点。microRNA145可能通过BNIP3相关信号途径,导致了SAH后VSMC凋亡,诱发并加重了脑血管痉挛。
- 李英博赵香琴姜英虹陈笛王莎莉
- 关键词：蛛网膜下腔出血血管平滑肌细胞凋亡
- 人参皂苷Rg_1处理的人神经干细胞对缺氧缺血脑损伤的功能恢复研究被引量：10
- 2012年
- 目的:观察人参皂苷Rg1诱导的神经干细胞(NSCs)在移植治疗缺氧缺血新生模型鼠中的作用。方法:体外用人参皂苷Rg1诱导分化NSCs,然后将诱导分化的NSCs移植入缺氧缺血的新生鼠模型侧脑室,采用TTC染色和行为学观察对模型进行评价。通过水迷宫、体感诱发电位观测其脑功能的恢复情况,免疫组化检测移植的NSCs生长、分化状况。结果:移植Rg1诱导后的NSCs,可以明显改善水迷宫的潜伏期、游泳路程、目标象限探索时间以及体感诱发电位的潜伏期和振幅,并在海马区域呈集中表达并围绕缺血损伤区域生长。结论:Rg1诱导后的NSCs移植在治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中发挥了较好的作用。
- 李英博涂柳陈笛姜蓉王亚平王莎莉
- 关键词：人参皂苷RG1神经干细胞缺氧缺血性脑病
- 构建芯片技术探讨人参皂苷Rg_1促进人神经干细胞分化的机制被引量：5
- 2012年
- 目的:采用基因芯片技术筛选出人参皂苷Rg1促进NSCs分化的主要分子靶点。方法:通过基因芯片技术,观察Rg1诱导人神经干细胞(neural stem cells,NSCs)向神经元分化7 d时靶基因表达,通过数据演算筛选出Rg1促进NSCs分化的最主要的靶基因和信号转导途径,然后采用Western blot和免疫组化的方法对其中的ERK信号分子进行验证。结果:在Rg1诱导NSCs分化第7天时,获得差异基因675个,其中显著上调的基因255个,显著下调的基因420个;MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)通路中的ERK1/2(细胞外信号调节蛋白激酶)信号分子与NSCs分化直接相关。经Western blot和免疫组化证实,在Rg1诱导NSCs分化中,ERK1/2蛋白明显上调,磷酸化水平也明显增强,此作用能够被PD98059(ERK1/2阻断剂)所阻断,同时PD98059也可以明显阻断NSCs的分化。结论:ERK1/2是人参皂苷Rg1促进NSCs分化的重要分子靶点。基因芯片筛选出的差异表达基因可能为研究Rg1促进NSCs分化的分子机制提供线索。
- 赵香琴李英博姜英虹陈笛姜蓉王莎莉
- 关键词：人参皂苷RG1人神经干细胞分化基因芯片
