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国家自然科学基金(30170832): 作品数：14 被引量：70H指数：6; 相关作者：苏敏田东萍王艳张舸于燕更多>>; 相关机构：汕头大学西安交通大学汕头大学医学院第二附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

长期低硒仔四代哺乳期大鼠神经行为发育的观察被引量：2: 2005年; 目的研究长期低硒和低硒低碘膳食对大鼠生长发育及神经行为发育的影响。方法建立人工膳食性硒缺乏和硒碘联合缺乏动物模型,分为补硒补碘组(对照组)、低硒组、低碘组和低硒低碘组四组,繁殖传代至第4代仔鼠,并对各组哺乳期仔4代大鼠进行生理发育及神经行为发育指标的检测。结果第3代母鼠中低硒组和低碘组受孕率(70%,88%)低于对照组和低硒低碘组(100%,P<0.01),低硒组(28.6%)、低碘组和低硒低碘组(10.5%)流产率均明显高于对照组(0.00,P<0.01)。第4代仔鼠中对照组4d存活率(86.3%)高于其他3组(P<0.01),低硒组和低硒低碘组仔鼠生理发育、新生反射和感觉功能及神经肌肉发育成熟状况等方面各指标中均有50%以上出现明显发育延迟,差异具有显著性(P<0.01),低碘组大鼠耳廓分离率、睁眼率及前肢握力评分亦差于对照组(P<0.05)。结论单纯低硒、低碘及硒碘水平同时降低,可以导致仔4代大鼠生长发育延迟及神经行为异常。; 周海红田东萍苏敏赵斌沈秀娜; 关键词：神经行为发育大鼠生长发育哺乳期低硒神经行为异常

长期硒缺乏对大鼠子代海马CA3区突触结构参数的影响被引量：8: 2005年; 目的　探讨硒缺乏对生长发育期大鼠神经发育的影响及机制。方法　取子3代膳食性硒碘缺乏的生长发育期大鼠,定量研究大鼠海马CA3区GrayⅠ型突触界面结构。实验分为对照组、低硒组、低碘组、低硒低碘组,利用透射电镜观察结合图像分析,比较各组大鼠海马CA3区突触的形态结构。结果　与对照组相比,低硒组、低碘组和低硒低碘组大鼠突触活性带的长度明显缩短[分别为(261 7±50 1)nm、(286 7±41 6)nm和(220 8±61 6)nm比(312 4±47 7)nm,均P<0 01],突触后致密物质的厚度明显缩短[分别为( 22 9±6 3 )nm、( 27 5±8 6 )nm和( 25 2±6 5 )nm比(48 1±12 3)nm,均P<0 01 ],低硒组和低碘组的突触界面曲率下降( 1 076±0 039和1 079±0 038比1 108±0 054,P<0 01),低硒低碘组的突触间隙宽度明显缩小[ (11 1±3 3)nm比(16 1±4 0)nm,P<0 01]。结论　膳食性硒缺乏可能通过在突触水平发生的神经元改变,影响学习记忆等神经功能。; 王艳苏敏田东萍; 关键词：硒缺乏子代海马CA3区脑发育

硒和B-27添加剂在神经干细胞存活与分化中的作用被引量：2: 2005年; 目的观察微量元素硒和神经细胞培养添加剂B-27对神经干细胞存活与分化的影响。方法采用新生Wistar大鼠神经干细胞体外分离培养技术,应用盖玻片培养法和免疫细胞化学法来观察在无血清培养液中加入添加剂B-27和不含B-27时,硒对神经干细胞存活以及神经元分化标记蛋白β-微管蛋白、星形胶质细胞标记蛋白抗胶质细胞醋酸纤维蛋白(GFAP)和少突胶质细胞标记蛋白抗环核苷酸磷酸二酯酶(CNP酶)表达的影响。结果在培养液中加入B-27添加剂同时加入硒时,神经干细胞能够存活并且分化成熟良好。在不含B-27添加剂同时也不含硒的培养液中神经干细胞不能够存活。在不含B-27添加剂而含有硒时,神经干细胞则能够存活并且能分化成神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞,各种细胞的形态典型。显微镜下计数发现神经干细胞在含硒的培养液中向神经胶质细胞方向分化比例较高。其中神经元分化β-微管蛋白阳性细胞每高倍视野为11.2个。胶质细胞分化方向GFAP阳性和CNP酶阳性细胞计数平均每高倍视野分别为16.1个和9.3个。结论硒对于神经干细胞体外存活和分化是必需的营养成分。在不含B-27,但有硒存在时,神经干细胞能够存活并分化成熟。; 田东萍苏敏吴贤英张舸; 关键词：硒细胞存活神经元分化添加剂无血清培养液

新生大鼠神经干细胞球体外生长传代及分化鉴定被引量：7: 2004年; 田东萍苏敏吴贤英王育凯裴小娟; 关键词：新生大鼠神经干细胞神经生物学细胞分离

低硒、低碘模型大鼠F_2代生殖功能评价被引量：2: 2006年; 目的探讨硒、碘缺乏模型动物对F2代雌性、雄性生殖功能的影响。方法采用自制人工合成饲料,利用SD大鼠建立低硒、低碘及硒碘联合缺乏动物模型,确定动物模型建立成功后,利用该模型进行大鼠的三代繁殖试验及模型稳定性监测。观察F2代模型大鼠精子形态、血清睾酮、睾丸和附睾组织病理及透射电镜超微结构的改变;检测F2代模型孕鼠生育指标、胎仔骨骼及内脏发育指标,探讨硒、碘缺乏对F2代模型动物雌性、雄性生殖功能的影响。结果经各项指标检测,三代繁殖试验中动物模型稳定性良好。通过对雄性F2代模型动物大鼠的精子形态学指标、血清睾酮含量的检测及睾丸、附睾组织病理形态学、超微结构透射电镜观察,低硒、低碘及硒碘联合缺乏均可引起雄性F2代模型动物的生殖功能损伤。通过对雌性F2代模型动物妊娠鼠体重、胚胎发育及其F3代胎仔骨骼、内脏发育的检测,低硒、低碘及硒碘联合缺乏均可引起雌性F2代模型动物生殖功能损伤。结论低硒、低碘及硒碘联合缺乏均可引起F2代模型动物生殖功能损伤。; 于燕颜虹张瑞娟胡森科苏敏; 关键词：生殖功能

长期低硒、低碘对子代发育期大鼠甲状腺形态结构及PCNA表达的影响被引量：1: 2007年; 目的:研究长期低硒、低碘饲料喂养对子代发育期大鼠甲状腺组织形态结构以及PCNA表达的影响。方法:选取人工低硒、低碘饲料喂养繁殖的SD大鼠模型的仔3代胎鼠(F3E)、4日龄(F3P4)、21日龄(F3P21)、成年(F3A)4个时间点的甲状腺石蜡标本,常规切片,苏木精-伊红染色,免疫组化染色,镜下观察,滤泡计数。动物模型分为对照组,低硒(Se-)组,低碘(I-)组和低硒、低碘(Se-I-)组,各组分别喂以不同硒、碘水平的人工配制饲料,繁衍至仔4代。取甲状腺,制做石蜡切片。结果:各发育期时间点I-组与Se-I-组甲状腺体积增大,重量增加,滤泡增生,排列紧密。这种增生现象从胎鼠期间即有出现。在成年大鼠Se-组甲状腺滤泡有坏死和纤维化。PCNA在Se-I-组与I-组均强阳性表达,强阳性表达百分比依次为成年Se-I-组50%,I-组28.6%。21 d Se-I-组21.4%,I-组16.7%。结论:低碘和低硒、低碘均可致仔代发育期大鼠甲状腺滤泡明显增生。这种增生现象在胚胎期即表现。低硒能引起部分仔代大鼠甲状腺滤泡的坏死与纤维化。; 姜洋田东萍苏敏高玉霞田鹏飞; 关键词：缺硒缺碘甲状腺

硒碘缺乏对大鼠空间学习记忆能力的影响被引量：9: 2005年; 目的探讨硒、碘缺乏对连续繁殖的三代生长发育期的SD大鼠空间学习记忆能力的影响。方法实验分为对照组、低硒组、低碘组、低硒低碘组,通过测定大鼠在Morris水迷宫中的各种参数来反映其空间学习记忆能力。结果仔一代和仔二代大鼠在定位航行实验和空间探索实验各参数差异均无统计学意义,仔三代大鼠在定位航行实验中,低硒低碘组雌鼠9个时段的平均潜伏期比对照组明显延长。在空间探索实验中,雌鼠在各象限停留时间各组之间差异无统计学意义,但对照组在目标象限停留时间较其他3个组长,在远离目标象限停留时间短。低硒低碘组雌鼠穿过原平台所在位置的次数较对照组明显减少。结论硒、碘缺乏对仔一代和仔二代生长发育期大鼠的空间学习记忆能力没有明显影响;单纯的膳食性低硒、低碘对仔三代大鼠空间学习记忆能力没有明显影响,但硒、碘水平同时降低却可以明显降低空间学习记忆能力,而且硒、碘水平同时降低对雌性大鼠学习记忆的影响更为显著。; 王艳苏敏田东萍; 关键词：硒碘 MORRIS水迷宫

MSeC对鸡胚肝脏和脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶和脱碘酶活性的影响被引量：3: 2005年; 目的通过补硒对正常鸡胚脑和肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和脱碘酶活性的影响,探讨补硒对于正常动物的影响。方法对孵育8d的鸡胚注射不同剂量的甲基硒代半胱氨酸(MSeC),含硒量分别为0、1、5、10、20μg,第20天时测定脑组织和肝脏中硒水平、GPx活性及脱碘酶活性。结果对正常鸡胚补硒,可有效提高脑和肝脏的硒水平及GPx活性,还可提高肝脏Ⅰ型脱碘酶(IDⅠ)活性,但对脑中Ⅱ型脱碘酶(IDⅡ)活性没有影响。补硒量与除脑IDⅡ活性外的其他指标都显著相关(P<0.01)。结论MSeC是一个有效的补硒制剂,对于正常鸡胚,补硒可提高肝脏、脑组织硒水平和肝GPx、IDⅠ活性及脑GPx活性,其补硒效应有随补硒量增加而增强的趋势。; 孟列素谭武红苏敏田东萍杨占田翟连榜王立新; 关键词：硒脱碘酶鸡胚

低硒对F344纯系大鼠子代神经行为发育和学习记忆能力的影响被引量：12: 2006年; 目的建立F344纯系大鼠低硒动物模型,观察低硒对子代仔鼠神经行为发育和空间学习记忆能力的影响。方法以纯系F344大鼠为实验对象,采用人工半合成饲料(低硒组饲料硒含量<0.01mgkg,补硒对照组饲料中硒含量为0.1～0.3mgkg)建立低硒大鼠模型,观测子一代仔鼠哺乳期的生长体重变化、生长发育生理学指标和神经反射指标,并采用开场实验、Morris水迷宫实验检测其行为活动和空间学习记忆能力。结果(1)低硒组大鼠尾血GSHPx活性极其显著地低于对照组(P<0.001)。(2)低硒组仔鼠的出生体重和哺乳期神经发育不同时间点体重明显低于对照组。(3)仔鼠出生后第4天平面翻正和悬崖回避、第10天听觉惊愕反射实验中,低硒组评分均低于对照组(P<0.05),但在第7天平面翻正、悬崖回避和第11天后的听觉惊愕反射实验以及第12、14天前肢悬挂、后肢行走能力实验中,两组仔鼠结果差异无统计学意义(P>0.05)。(4)开场实验中:低硒组雄仔鼠在中央格停留时间、穿行格数较对照组明显减少(P<0.05)。(5)Morris水迷宫实验:①低硒组仔鼠第4、5天的定位航行实验中,平均潜伏期比对照组明显延长(P<0.05);在第6、9时间段的直线式搜索方式也较对照组减少(P<0.05);②低硒组在空间探索实验中,原站台象限活动时间较对照组减少(P<0.05)。结论成功利用纯系F344大鼠建立了低硒动物模型,母代长期硒缺乏导致了子一代F344仔鼠出生体重减低、生后体格发育和神经行为发育的迟缓,雄性仔鼠对新异环境中的适应能力减弱,并且导致了子代仔鼠空间学习和记忆能力能力的减弱。; 洪良利田东萍苏敏沈秀娜高玉霞; 关键词：低硒 F344大鼠神经行为 MORRIS水迷宫

三代繁殖低硒和低硒低碘大鼠动物模型的建立被引量：17: 2004年; 目的　建立三代繁殖低硒大鼠动物模型 ,为了进一步系统研究低硒对大鼠脑神经智能、心血管、骨软骨、免疫器官 ,生长发育以及生育、衰老的影响提供研究用动物模型。方法　利用低硒酵母为主要原料人工配制半合成饲料喂养大鼠并连续繁殖到第三代 ,历时一年半。原代动物选用健康断乳后封闭群SD大鼠6 0只 ,体重平均值为 (5 0± 5 )g。作为F0代 ,五组大鼠分别为 1 合成饲料对照组 (硒水平 0 1～ 0 3μg g,碘水平≥ 0 2 μg g) ,2低硒一组 (硒水平 0 0 2 μg g,碘水平≥ 0 2 μg g) ,3 低硒二组 (硒水平 0 0 0 5 μg g ,碘水平≥0 2 μg g) ,4 低碘组 (硒水平 0 1～ 0 3μg g ,碘水平 0 0 4 μg g) ,5 低硒低碘组 (硒水平 0 0 1μg g ,碘水平0 0 4 μg g) ;雌雄分笼饲养。F1、F2、F3的分组为 :取消低硒二组 ,低硒低碘组饲料中硒水平同单纯低硒组、碘水平同单纯低碘组 ,余同原代。雌雄分笼饲养。每代大鼠检测血清硒水平、全血GPX活性 ,血清总T3、T4、TSH水平 ,同时对各代仔鼠生长发育期体重、分娩数、新生鼠存活数等进行了观察。结果　发现人工半合成低硒饲料可持续保持大鼠低硒状态 ,使血清硒值在三代繁殖大鼠中维持低水平 ;全血GPX活性保持低水平 ;低硒大鼠分娩数、新生仔鼠存活率下降 ,体重减?; 苏敏张瑞娟田东萍郭雄于燕王艳; 关键词：低硒动物模型

国家自然科学基金(30170832)

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