国家自然科学基金(30170816)
- 作品数：4 被引量：41H指数：2
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- 相关机构：哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
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- 超广谱β-内酰胺酶SHV—12编码基因的克隆与表达
- 目的分析黑龙江省哈尔滨医科大学附属第二临床医院一株肺炎克雷伯菌分离株产ESBL的亚型及其耐药性。方法双纸片法表型确定临床分离株产生ESBL,克隆后鉴定其基因亚型并进行原核表达检测耐药性。结果临床分离株ESBL为SHV型,...
- 高虹马佳毓张文莉付英梅赵月辉
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶克隆
- 文献传递
- 采用RAPD分析臭鼻克雷伯菌临床菌株的基因型被引量：1
- 2004年
- 臭鼻克雷伯菌是重要的条件致病菌 ,常引起老人及婴幼儿重症护理病房的交叉感染及爆发流行 ,对其进行流行病学监测有重要的医学意义。用随机引物聚合酶链式反应 (RAPD)对 37株臭鼻克雷伯菌临床菌株基因组DNA进行分型 ,分析扩增产物的指纹图谱。实验结果表明 ,37株臭鼻克雷伯菌RAPD后可出现不同的指纹图谱 ,根据特异泳带C ,J ,F ,Q的有无 ,可将其分 7型 (I～VII)。RAPD可用于检测臭鼻克雷伯菌基因组DNA的异质性 ,是医院内感染分子流行病学研究的好方法。
- 马佳毓张文莉付英梅叶杨芹
- 关键词：臭鼻克雷伯菌
- 产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌Ⅰ类整合子及其与ESBLs基因关系的研究被引量：38
- 2007年
- 目的研究产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌整合子分布及其在ESBLs基因水平转移中的作用。方法采用PCR方法检测230株产ESBLs和197株非产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌Ⅰ类整合酶基因intⅠ,分析Ⅰ类整合子与细菌耐药性的关系,与blaSHV、blaCTX和blaTEM编码基因的关联及经质粒转移的情况。结果产ESBLs和非产ESBLs菌株中Ⅰ类整合酶扩增阳性例数分别是137例(59.6%)和48例(24.4%),两组整合子阳性率差异有统计学意义(P<0.01);整合子阳性株对喹喏酮类、氨基糖苷类以及二者同时耐药的比率较高,依次为82.5%、81.8%和71.5%;产ESBLs菌株中blaSHV、blaCTX和blaTEM基因与整合子经质粒共同转移的频率分别是59.5%、95.5%和69.5%。结论Ⅰ类整合子在产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中的分布明显高于非产ESBLs菌株,并参与产ESBLs菌株多重耐药性的形成;整合子与blaCTX经质粒共同转移的频率高于其他两类基因,提示CTX型酶具有更强的扩散优势。
- 付英梅张凤民张文莉张和光陈晓贝郭微媛马佳毓
- 关键词：整合子耐药基因
- 应用脉冲凝胶电泳技术分析肺炎克雷伯菌染色体多态性被引量：2
- 2003年
- 目的 利用脉冲凝胶电泳 (PFGE)技术探讨肺炎克雷伯菌 3个亚种临床分离株核型特征。方法 用XbaⅠ酶切各试验菌株染色体DNA ,经脉冲凝胶电泳分离酶切片段。结果 PFGE法将2 8株细菌分为 15个型和亚型 ,较准确地显示各菌株染色体多态性 ,并筛选出亚种间的差异DNA片段。结论 脉冲凝胶电泳技术分析肺炎克雷伯菌基因型准确、可靠 ,是用于流行病学监测的有效方法。
- 叶杨芹马佳毓张文莉付英梅赵月辉
- 关键词：肺炎克雷伯菌染色体多态性流行病学
- ESBLbla SHV-12基因片段的克隆和序列分析
- 2004年
- 分析黑龙江省分离的肺炎克雷伯菌产超广谱 β 内酰胺酶基因片段的序列 ,确定该基因所产ESBLs的亚型。用双纸片法初筛检测产ESBLs菌株 ,聚合酶链反应扩增ESBLs编码基因片段 ,并将其克隆至pUC19载体中 ,双脱氧链终止法测定核苷酸序列以确定亚型。测序结果证实所获得的ESBLs基因片段含10 4 7个核苷酸 ,其基因型为SHV型 ,与SHV 12型ESBLs编码基因相同。上述结果表明 ,黑龙江省内分离的产超广谱 β 内酰胺酶肺炎克雷伯菌含有SHV 12编码基因。
- 高虹马佳毓张文莉付英梅赵月辉
- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶聚合酶链反应克隆
