博士科研启动基金(E50632)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 相关作者：谢文林杨大成肖桂武古练权范莉更多>>
- 相关机构：湖南科技大学中山大学西南大学更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金博士科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 无溶剂条件下5,6-二取代-2,3-吡啶二酮的合成被引量：5
- 2008年
- 在无溶剂条件下,由3-羟基-2(1H)-吡啶酮与取代苯胺在NaIO3作用下合成了一系列5,6-二取代-2,3-吡啶二酮,产物结构由元素分析,1HNMR,MS,IR得到确认.该方法具有反应条件温和、操作简单和产率高等优点.
- 谢文林肖桂武古练权
- 关键词：无溶剂研磨
- 5,6-二(2-甲氧基苯胺基)-2,3-吡啶二酮的合成和晶体结构被引量：1
- 2008年
- 在无溶剂条件下,由3-羟基-2(1H)-吡啶酮与2-甲氧基苯胺在NaIO3作用下合成了5,6-二(2-甲氧基苯胺基)-2,3-吡啶二酮,其结构经1HNMR表征.采用X-射线单晶衍射仪测定了产物的晶体结构,晶体结构属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数为:a=1.1655(2)nm,b=0.72080(10)nm,c=2.0326(4)nm,α=90°,β=92.17(3)°,γ=90°,V=1.7063(5)nm3,Z=4,F(000)=736,Mr=351.36,Dc=1.368g/cm3,μ=0.098mm-1,R1=0.0587,wR2=0.1365.
- 谢文林肖创平唐绪福邓彤彤
- 关键词：无溶剂
- N-半胱氨酰基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖的合成研究
- 2008年
- 以2-氨基-β-D-葡萄糖盐酸盐为起始原料,与苯甲醛反应得到氨基保护的中间体苯甲醛缩-β-D-氨基葡萄糖(1),1以乙酸酐-吡啶乙酰化、盐酸-乙酸乙酯溶液脱去氨基保护基合成重要中间体2-氨基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖盐酸盐(2)。2与保护氨基酸Boc-Cys(CH2-U)-OH在缩合剂DIC/HOBt/DIEA的作用下偶联,合成目标产物N-(N-叔丁氧羰基-S-5'-尿嘧啶甲基半胱氨酰基)-1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖(3)的合成3,总收率为40.0%。产物结构经1HNMR、MS、IR得以确证。
- 谢文林陈伟东唐子龙李同金汪林发杨大成
- 关键词：氨基葡萄糖糖基化修饰
- 穿膜肽修饰胸腺五肽类似物的合成和生物活性研究被引量：2
- 2008年
- 采用Fmoc固相合成法,利用穿膜肽Tat对胸腺五肽(TP-5)进行修饰,合成了新的胸腺五肽类似物,总收率为32.2%.通过RP-HPLC和质谱对该化合物进行了鉴定,采用E-玫瑰花结实验进行生物活性分析,结果表明:经穿膜肽修饰的类似物在其摩尔浓度稀释20倍后仍然比标准品TP-5具有更强的生物活性.
- 谢文林杨大成范莉彭文烈徐安龙
- 关键词：穿膜肽胸腺五肽固相合成
