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六神丸和雄黄中砷的组织分布研究被引量：14: 2011年; 本文研究Beagle犬服用不同剂量雄黄和六神丸并经过28天服药期和14天恢复期后,组织中总砷及各形态砷化合物的分布情况,为六神丸的安全性评价提供依据。采用ICP-MS测定Beagle犬灌服不同剂量雄黄及六神丸后各组织中总砷浓度,HPLC-ICP-MS测定各组织中砷的形态分布。随着雄黄的服用剂量增大,Beagle犬组织中总砷含量和亚砷酸盐(AsIII)+二甲基砷酸(DMA)浓度增大。含相同剂量雄黄的六神丸组与雄黄组相比,多数组织中总砷含量降低,所有组织中的AsIII+DMA浓度均降低,而肝、脾、肾中的砷甜菜碱(AsB)浓度升高。总砷含量在组织中呈现出一定的剂量依赖关系,六神丸复方配伍后对雄黄具有一定的减毒作用。; 张庆丽吴倩谢媛媛沈连忠樊敏伟梁琼麟王义明罗国安; 关键词：六神丸雄黄砷 ICP-MS

中药复方六神丸中多类成分的多维液质系统筛查和鉴定被引量：24: 2008年; 中药复方中成分复杂,通常包含不同类别的多种化合物。因此,建立无靶标的筛查和鉴定中药复方的分析模式是十分必要的。本研究采用液相色谱/飞行时间质谱(HPLC/TOF-MS)和液相色谱/离子阱多级质谱(HPLC/IonTrapMSn)的多维液质联用系统筛查和鉴定中药复方六神丸中的多类化学成分。在优化的液质条件下,飞行时间质谱对六神丸质谱信息中的每个色谱峰进行了精确分子量测定,并匹配出可能的化学组成;再结合离子阱质谱提供的多级碎片结构信息对其进行结构解析,最后采用相应的标准品进行确证。本研究共鉴定出六神丸中分别来源于蟾酥、麝香和牛黄三味药材的25种化合物,为复杂体系的多类别成分分析提供了一种有效、可靠的新模式。; 曹阳梁琼麟章弘扬王义明毕开顺罗国安; 关键词：六神丸

程度相似度结合聚类分析在金银花药材质量评价中的应用被引量：20: 2007年; 目的:采用程度相似度算法,并结合聚类分析对金银花药材的质量进行评价。方法:建立金银花指纹图谱。对35批金银花样本,计算其相关系数、夹角余弦和程度相似度,并进行聚类分析。结果:程度相似度和聚类分析相结合评价金银花药材,判断结果符合实际情况。结论:该方法准确、可行,可作中药质量评价的一种直观、合理、有效的技术手段。; 段和祥刘永锁罗国安王义明; 关键词：指纹图谱聚类分析金银花

六神丸中蟾蜍二烯内酯类成分的含量测定被引量：5: 2008年; 目的:考察2家企业生产六神丸中蟾蜍二烯内酯类化合物的含量。方法:采用高效液相色谱法/DAD检测器同时测定4种蟾蜍二烯内酯类化合物。结果:该测定方法的回收率高于96%,线性范围在1μg/mL^100μg/mL,方法重现性良好。六神丸标准方中的蟾蜍二烯内酯含量显著高于在其他配伍方式样品中含量。结论:六神丸配伍均匀程度可能对蟾蜍二烯内酯类化合物具有一定的增溶作用,促进了这种活性物质的释放。; 曹阳周诗怡罗国安王义明毕开顺; 关键词：六神丸配伍 HPLC

六神丸和雄黄中砷的毒代动力学研究被引量：9: 2011年; 目的研究Beagle犬服用六神丸和雄黄后,血中总砷的毒代动力学情况及毒代动力学曲线峰值点血浆中砷的形态,为评价雄黄和六神丸的安全性提供依据。方法采用ICP-MS测定Beagle犬服用六神丸和雄黄后血浆中总砷浓度,采用HPLC-ICP-MS测定血浆中砷的形态分布。结果雄黄经六神丸复方配伍后,血中砷的平均滞留时间(MRT)缩短,更易被清除,并通过配伍促进体内的砷化合物向毒性较小的形态转化,证实了六神丸的配伍减毒作用。结论通过Beagle犬口服六神丸和雄黄毒代动力学研究评价六神丸的复方配伍减毒作用。; 张庆丽吴倩谢媛媛沈连忠樊敏伟胡坪梁琼麟王义明罗国安; 关键词：六神丸雄黄砷元素 ICP-MS 毒代动力学

六神丸和日本救心丹中挥发性成分的GC/MS分析被引量：2: 2007年; 目的:采用GC/MS技术,以六神丸和日本救心丹为例,对其挥发性成分进行研究。方法:色谱柱为CP8944 VF-5ms,30 m×0.25 mm;气相部分采用分流进样,进样口温度280℃,载气流速1 mL/min,传输线温度250℃;质谱部分采用EI/MS模式,以外标法为定量方法。溶剂延迟6 min,平均扫描速度为0.87 sencond/scan,灯丝电流80 mA,离子阱和歧管分别为170℃,45℃。结果:定量方法的基质干扰少,线性范围宽,其中麝香酮的检出限可达到4 ppb,并采用单一标准品代替相似结构物质的定量方式定量了异龙脑的含量。结论:GC/MS为中药复杂体系中挥发性成分的定性定量分析提供了一种准确、灵敏、有效的手段。; 张敏王义明罗国安; 关键词：GC/MS 六神丸

六神丸可溶性砷形态的HPLC-ICP-MS研究被引量：25: 2007年; 目的：建立中药复方中亚砷酸盐（As^Ⅲ）、砷酸盐（As^V）、一甲基砷（MMA）和二甲基砷（DMA）的HPLC-ICP-MS方法。方法：采用Hamilton PRP-X100阴离子交换柱，15mmol／L（NH4）2HP04为流动相（pH 6.0），建立了同时分析中药中As^Ⅲ，As^V、MMA和DMA的HPLC-ICP-MS方法，并对六神丸和雄黄中可溶性砷的形态进行了检测。结果：该分析方法在1-100ng／mL范围内线性关系良好，精密度和重复性良好，回收率为93％-106％。六神丸中几种药材与单味雄黄混合后，测得的可溶性砷含量均低于单味雄黄中的可溶性砷含量。蟾酥、牛黄、麝香、冰片、珍珠与雄黄混合后，砷溶出量比单味雄黄的砷溶出量依次减少93.6％，86.4％，71．3％，27．6％和14．7％。结论：六神丸复方中的几种单味药均有抑制雄黄中砷溶出的作用。推测是降低雄黄毒性作用的可能途径之一。; 吴倩梁琼麟罗国安王义明; 关键词：六神丸雄黄砷形态分析 HPLC-ICP-MS

日本救心丹多维指纹图谱研究被引量：7: 2006年; 目的综合运用多维联用技术,建立日本救心丹HPLC-UV/ELSD和HPLC-UV/MS3指纹图谱研究方法,初步阐明其化学物质基础。方法A ltim a C18色谱柱(250 mm×4.6 mm ID,5μm);流动相为乙腈-0.2%甲酸水体系;梯度洗脱;流速1.0 mL.m in-1;检测波长286 nm。ELSD条件为漂移管温度110℃,N2流速2.5 L.m in-1。采用电喷雾离子阱质谱分析,正、负离子三级扫描。结果建立了日本救心丹HPLC-UV/ELSD多维指纹图谱,同时通过MS定性鉴别出21种成分,并推测可能存在去氧苷胆酸及其异构体。方法稳定且重现性好。结论该研究为分析汉方中药复杂体系提供了一种有效、可靠的模式。; 张敏王义明罗国安

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国家科技攻关计划(2004BA721A13)