河北省科技攻关计划(06276479B)
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
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- 相关机构：河北大学中国科学院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划国家自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
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- 6-F硫色烯并[4,3-c]吡唑啉的体内抗肿瘤活性被引量：6
- 2009年
- 用小鼠移植性肿瘤法对6-F硫色烯并[4,3-c]吡唑啉(Ja)进行体内抗肿瘤活性研究.通过检测其对小鼠H22肝癌细胞、S180肿瘤细胞的体内抑瘤作用,计算肿瘤抑制率和生命延长率,并与阳性药顺铂做比较.结果表明,该化合物可抑制H22肝癌细胞皮下移植瘤的生长,在剂量为1,2,4 mg/(kg.d)时,腹腔注射给药抑瘤率分别为13.93%,37.49%,47.45%;而以剂量为5,10,20 mg/(kg.d)灌胃给药时,抑瘤率分别为31.53%,43.77%,50.73%;另外,该化合物可明显延长S180腹水瘤小鼠存活时间,以剂量为5,10,20 mg/(kg.d)灌胃给药时实验测得生命延长率分别为30.4%,64.7%,88.2%.该化合物有较强的体内抗肿瘤活性,对其抗癌作用机制值得进行深入研究.
- 贾苗辉杨更亮杨春柳刘智勤马正月郭兰弟
- 关键词：S180腹水瘤
- 氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物的合成及其抗真菌活性被引量：6
- 2008年
- 目的:设计合成氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物,并考察其抗真菌活性。方法:以对氯苯硫酚为原料经多步反应合成目标化合物,并采用柱色谱实现其顺反异构体的分离。结果:合成6个未见文献报道的新化合物,其结构均经核磁共振氢谱、质谱确证。初步药理实验显示目标化合物具有较强的抗真菌活性。结论:氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物在体外具有一定的抗真菌活性。
- 祝士国杨更亮马正月魏春亮郭兰弟
- 关键词：抗真菌活性
- 17种氮唑类化合物的体外抗真菌活性测定
- 目的考察17种氮唑类化合物的体外抗真菌活性。方法参照美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)制定的M 27-A2方案及M 38-A方案,测定17种化合物对2株酵母菌、7株真菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果 17种化合物具...
- 贾苗辉郭兰弟杨更亮魏春亮管立马正月祝士国
- 关键词：氟康唑两性霉素B最低抑菌浓度
- 文献传递
- 乙烯基酯树脂整体柱用于溶菌酶的分离被引量：3
- 2009年
- 以甲基丙烯酸间苯二酚二缩甘油酯树脂兼作单体和交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,十六醇为致孔剂,在不锈钢柱管中制成聚合物整体柱,通过电镜分析考察了该聚合物的微观孔结构。以此聚合物整体柱为基质,将该柱修饰为具有二醇基的聚合物整体柱,考察了此修饰柱的通透性,并将其作为高效液相色谱固定相考察了该柱对溶菌酶(Lys)的最大吸附量、α-淀粉酶(α-Amy)和溶菌酶在该柱上的分离,并对蛋清中的溶菌酶进行了分离。结果表明,分离效果良好,为蛋白分离提供了一种简单、快捷、有效的方法。
- 封晓娟杨更亮刘海燕白立改
- 关键词：乙烯基酯树脂溶菌酶高效液相色谱
- 弱阳离子交换整体柱的制备及其对人血浆中硝苯地平的在线分析被引量：4
- 2009年
- 以甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,以色谱柱管为模具,通过原位聚合法制备了弱阳离子交换整体柱。该柱能去除血浆中的内源性物质,对生物样品中的药物有富集作用。将其作为固相萃取柱与C18色谱柱联用,在线分析了人血浆中的硝苯地平。流动相为甲醇-水（体积比为70∶30）,流速1.0mL/min,检测波长235nm。结果表明,硝苯地平在5.0~75.0μg/L范围内线性关系良好（r=0.999 3）,方法的回收率为90.0%~99.0%,日内、日间相对标准偏差均小于5.0%。该方法精密度高,重现性良好,避免了繁琐的样品预处理过程,且弱离子整体柱可多次重复使用,为检测血浆中的痕量药物提供了一种快速、经济、有效的新方法。
- 杨欣茹杨更亮朱涛封晓娟杨冠群
- 关键词：硝苯地平血浆
