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国家自然科学基金(50347009): 作品数：17 被引量：51H指数：5; 相关作者：杨卫兵白明张建初夏蕾陶晓南更多>>; 相关机构：华中科技大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划湖北省卫生厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生电气工程生物学环境科学与工程更多>>

用脉冲放电产生救治呼吸衰竭用一氧化氮的研究被引量：11: 2005年; NO近年被作为救治急性呼吸衰竭综合征(ARDS)的新方法而受到重视。文中采用多针-板电极、负脉冲放电装置，以大气压下的干燥空气为原料，产生临床治疗所需要的NO。研究了包括脉冲放电电流、电极间的距离、干燥空气的流量、放电时间和加热温度等一些参数对NO和NO2浓度的影响。结果发现：放电电流对NO和NO2的浓度有显著影响，NO、NO2浓度和NO2／(NO+NO2)的值，随放电时间的延长和气体流量的增加而降低。放电过程中产生的少量NO2有害气体，可以通过加热的金属钼丝还原转化为治疗需要的NO。该实验装置产生的NO和NO2浓度完全可以满足目前医疗救治的要求。; 胡辉李劲何俊佳白明; 关键词：脉冲放电一氧化氮脉冲发生器

含红花血清干预后大鼠肺动脉内皮细胞Ps、ICAM-1基因表达变化及意义: 2006年; 目的观察含红花血清在缺氧复氧条件下对大鼠肺动脉内皮细胞(RPAEC s)P选-择素(P s)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)基因表达的影响,探讨肺栓塞溶栓后缺血再灌注损伤的机制。方法取SPF级雄性大鼠(18只)RPAEC s原代培养后分为四组,常氧组持续通入空气12 h;缺氧组通入95%N2、5%CO2混合气12 h;复氧组在缺氧1 h后通95%O2、5%CO2混合气复氧12 h;干预组在缺氧再复氧条件下内皮细胞培养液中加含红花血清2m。l观察不同条件下1、6、12 h RPAEC s中P s、ICAM-1基因表达的变化。结果常氧组各时间点P s及ICAM-1mRNA水平无明显变化,缺氧组各时间点P s及ICAM-1 mRNA水平有所上调,但与常氧组比较无统计学意义。复氧组各时间点P s及ICAM-1 mRNA及蛋白表达均明显上调;红花干预组各时间点P s及ICAM-1 mRNA上调水平明显低于复氧组,P<0.05。结论缺氧复氧条件下P s及ICAM-1 mRNA过度表达可能参与了肺栓塞溶栓后缺血再灌注损伤的发病;红花注射液可抑制缺氧复氧条件下P s及ICAM-1mRNA的过度表达。; 张建初张晓菊杨卫兵夏蕾陶晓南白明; 关键词：肺动脉内皮细胞红花

红花含药血清对缺氧复氧条件下大鼠肺动脉内皮细胞P-选择素及ICAM-1表达的影响被引量：7: 2007年; 目的:观察红花含药血清在缺氧复氧条件下对大鼠肺动脉内皮细胞P-选择素(Ps)及细胞间黏附因子-1(ICAM-1)基因表达的影响。方法:用细胞培养、RT-PCR、Western blotting、中药血清药理学方法、免疫细胞化学染色法等技术,观察在常氧、缺氧、复氧及红花含药血清干预等不同条件下大鼠肺动脉内皮细胞P-选择素及细胞间黏附因子-1基因的表达变化。结果:缺氧组1、6和12h各个时点P-选择素及ICAM-1 mRNA及蛋白水平与同时点常氧组明显差异。缺氧1h后再给氧(缺氧复氧组)1、6和12h后P-选择素及ICAM-1 mRNA及蛋白表达均明显高于同时点缺氧组及常氧组;缺氧1h后再给氧同时给予红花含药血清干预各个时点P-选择素及ICAM-1 mRNA及蛋白明显低于单纯缺氧复氧组(P<0.05)。结论:缺氧复氧条件下P-选择素及ICAM-1过度表达,可能参与肺栓塞溶栓后缺血再灌注损伤的机制,红花注射液对其有显著缓解作用。; 张建初张晓菊杨卫兵夏蕾陶晓南白明; 关键词：P选择素红花

电极材料对脉冲放电产物一氧化氮的影响研究被引量：5: 2005年; 用铝、黄铜、不锈钢、钼、钨和石墨等材料分别制作了相同尺寸的针、板电极,用负脉冲电弧放电装置研究了材料对放电产物NO气体体积分数的影响。实验结果显示,电极材料对NO、NO2气体体积分数和NO2/NO比值有一定影响。故用脉冲电弧放电产生医用NO气体时,可以通过对电极材料的选择与组合,来降低脉冲电弧放电过程中产生的NO2体积分数。; 胡辉赵全中李劲何俊佳王贺礼邵瑰玮; 关键词：电极电弧放电一氧化氮

低氧对肺动脉内皮细胞一氧化氮合酶及细胞间黏附因子-1表达的影响被引量：1: 2006年; 目的通过检测低氧状态血管内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)及细胞间黏附因子(ICAM-1)表达的变化,探讨低氧对血管内皮细胞功能的影响。方法采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)及Western blot测定低氧条件下不同时间点大鼠动脉内皮细胞中eNOS、ICAM-1 mRNA及蛋白质的表达变化情况。结果同常氧组相比,低氧1 h时eNOS、ICAM-1 mRNA及蛋白表达无变化,而6、12、24 h时eNOS、ICAM-1 mRNA及蛋白表达明显升高(P<0.05),但eNOS mRNA与ICAM-1 mRNA的表达变化在同一时间点并不一致。结论低氧状态下血管内皮细胞eNOS与ICAM-1表达升高,可能参与了低氧性肺血管疾病的发病机制。; 张建初夏蕾杨卫兵陶晓南白明; 关键词：肺动脉内皮细胞一氧化氮合酶细胞间黏附因子-1 低氧

The Effect of Flow Distribution on the Concentration of NO Produced by Pulsed Arc Discharge: 2007年; As a new method to cure acute respiratory distress syndrome （ARDS）, high blood pressure and some illnesses related to the lung, NO has recently received more attention. Thermal plasmas produced by arc discharge can create medical NO, but the concentration of NO2 produced by arc discharge must be controlled simultaneously. This paper investigates the characteristics and regulations of NO production at different flow distribution by pulsed arc discharge in dry air with a special pulsed power, The experimental results show that the flow distribution has a considerable effect on the NO concentration, the stabilization of NO. The production of NO2 could be controlled and the ratio of NO2/NO was decreased to about 10% in the arc discharge. Therefore, the arc discharge could produce stable inhaled NO for medical treatment by changing the flow distribution.; 胡辉包滨王贺礼梁海艳何俊佳何正浩李劲; 关键词：ARDS

利用脉冲放电产生吸入性NO被引量：1: 2005年; 针对目前使用较多的将高浓度NO气体用N2 稀释到所需浓度的方法存在很多缺陷的问题,介绍了一种对干燥空气进行高压脉冲放电产生吸入性NO的原理,通过一系列实验探讨 NO生成量与放电室结构、气体流量、放电频率、电极材料及形状间的关系。实验证明了该法的可行性,NO气体生成量随放电频率的增加而增加,随气体流量的增加而下降。在此基础提出通过调节2#放电室的放电参数,可实现医疗使用的目的。; 樊爱霞何俊佳周杰李劲; 关键词：脉冲放电电极

脉冲电弧放电产生医用一氧化氮的放电条件研究被引量：10: 2005年; NO作为救治急性呼吸衰竭综合征的新方法而受到关注。空气中的电弧放电可以产生NO。为满足NO医疗应用对NO2和NO2/(NOx)尽可能小的要求,实验采用负脉冲电弧放电,重点研究了电极间距、放电频率和电极极性等参数对NO和NO2浓度的影响。结果发现:NO2/(NOx)的比值在某电极间距范围内有一个最低值,NO和NO2浓度随电极间距和放电频率的提高而增加,电极极性对NO2/NOx比值的影响不明显。可以通过对放电条件的选择与组合,达到降低NO2浓度和NO2/(NOx)比值的目的。; 胡辉王贺礼李劲何俊佳何正浩; 关键词：电弧放电

急性肺血栓栓塞患者血浆对内皮细胞eNOS表达的影响: 2006年; 目的观察急性肺血栓栓塞(PTE)患者溶栓前后血浆一氮化氮(NO)水平的变化,以及对脐静脉内皮细胞eNOS基因表达的影响。方法采用硝酸还原酶法测定PTE患者溶栓前和溶栓4小时后血浆NO浓度,溶栓前后患者血浆孵育人脐静脉内皮细胞(HUVEC),RT-PCR检测eNOSmRNA的表达变化,Westernblot检测eNOS蛋白的表达变化。结果急性肺血栓栓塞溶栓前后患者血浆NO水平均高于正常人血浆NO水平,且差异均有显著性(P<0.05);而患者溶栓前后血浆NO水平相比较差异无显著性(P>0.05);患者溶栓前后血浆孵育HUVEC,随时间变化,其eNOSmRNA和蛋白表达均逐渐增强,相同时间点两组eNOSmRNA和蛋白的表达比较差异均无显著性(P>0.05),但均高于正常血浆孵育组(P<0.05)。结论急性肺血栓栓塞患者血浆NO水平显著上升,溶栓后4小时内其NO水平无明显变化,PTE患者血浆能够上调HUVEC的eNOS基因表达。; 张建初陶晓南夏蕾杨卫兵白明; 关键词：肺栓塞一氧化氮内皮型一氧化氮合酶人脐静脉内皮细胞

溶栓前后PTE患者血浆上调内皮细胞eNOS基因表达: 2006年; 目的观察急性肺血栓栓塞(PTE)患者溶栓前后血浆一氧化氮(NO)水平的变化,以及对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达的影响。方法采用硝酸还原酶法测定PTE患者溶栓前及溶栓4h后血浆NO浓度,溶栓前后患者血浆孵育HUVEC,RT-PCR检测eNOS mRNA的表达变化,Western blot检测eNOS蛋白的表达变化。结果急性肺血栓栓塞溶栓前后患者血浆NO水平均高于正常人血浆NO水平,且差异均有显著性(P<0·05);而患者溶栓前后血浆NO水平相比,差异无显著性(P>0·05);患者溶栓前后血浆孵育HU-VEC,随时间变化,其eNOS mRNA及蛋白表达均逐渐增强,相同时间点两组eNOSmRNA及蛋白的表达差异均无显著性(P>0·05),但均高于正常血浆孵育组(P<0·05)。结论PTE患者血浆NO水平显著上升,溶栓后4h内其NO水平无明显变化,PTE患者血浆能够上调HUVEC的eNOS基因表达。; 张建初夏蕾杨卫兵陶晓南白明; 关键词：急性肺血栓栓塞一氧化氮内皮型一氧化氮合酶人脐静脉内皮细胞

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