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糖肾清1号对糖尿病肾病模型大鼠肾组织MCP-1,RANTES表达的影响被引量：10: 2018年; 目的：观察中药糖肾清1号高、中、低剂量对糖尿病肾病肾组织局部CC族细胞趋化因子表达的影响。方法：建立糖尿病肾病大鼠模型,设正常组、模型组、卡托普利组、糖肾清1号高、中、低剂量组,正常组和模型组每日予去离子水10 m L·kg^-1灌胃;卡托普利组每日予卡托普利2.33 mg·kg^-1灌胃,糖肾清1号高、中、低剂量组每日分别予糖肾清1号颗粒187,93.5,46.75 mg·kg^-1灌胃,连续给药12周后取材。采用时实荧光定量PCR（Real-time PCR）检测肾组织单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和调节正常T细胞表达和分泌的细胞因子（RANTES）mRNA转录,蛋白免疫印迹法（Western blot）检测MCP-1蛋白表达水平,酶联免疫吸附法（ELISA）测定RANTES蛋白表达水平。结果：糖肾清1号可以下调肾组织的MCP-1,RANTES mRNA转录和蛋白表达（P〈0.05,P〈0.01）,并且呈量效依赖性,肾组织MCP-1和RANTES的表达量为糖肾清1号高剂量组〈中剂量组〈低剂量组,中药各组以糖肾清1号高剂量组疗效明显。结论：糖肾清1号可通过抑制肾组织MCP-1,RANTES mRNA转录和蛋白表达,延缓糖尿病肾病的发生发展。; 孙翠英王洁张承承白羽房铁生白华张笑栩何玉玺王达利张正菊孟凤仙; 关键词：糖尿病肾病

中药糖肾清1号对糖尿病肾病模型大鼠肾组织中纤维化因子表达的影响被引量：5: 2011年; 目的观察中药糖肾清1号对糖尿病肾病肾组织局部纤维化因子表达的影响。方法建立糖尿病肾病大鼠模型,设正常对照组、模型组、阳性对照药组、糖肾清1号甲、乙、丙、丁组及各组又分大、中、小剂量治疗组,分别采用RT-PCR、Western blot检测大鼠TGFβ1、CTGF mRNA转录及蛋白表达水平进行检测,采用光镜、电镜进行组织形态学检测。结果糖肾清1号呈量效依赖性下调TGFβ1、CTGF mRNA的转录和蛋白表达(P<0.05或P<0.01),减少细胞外基质的沉积(P<0.05或P<0.01)。结论糖肾清1号可通过抑制TGFβ1、CTGFmRNA转录和蛋白表达,抑制肾组织纤维化的发生发展。; 张润云金磊刘惠张春燕张继胜郑燕飞孙翠英孟凤仙; 关键词：糖尿病肾病细胞因子纤维化

糖肾清对DN模型大鼠肾组织形态学的影响被引量：3: 2011年; 目的:探讨糖肾清对糖尿病大鼠肾脏形态学的影响。方法:将SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药卡托普利(14 mg.kg-1)组、糖肾清高、中、低剂量(187,93.5,46.75 mg.kg-1)组,用STZ诱导大鼠糖尿病肾病(DN)模型,连续ig 12周后处死大鼠,取肾脏行HE,PAS染色,光镜下对肾组织病变进行分类评分,PAS染色下测定肾小球系膜基质相对面积。结果:糖肾清高剂量组的肾脏病变较模型组有所减轻,其肾小球基质相对面积较模型组明显减少(P<0.05)。结论:糖肾清能减轻DN大鼠肾小球细胞外基质的增生程度,对其肾脏病变具有保护作用。; 高双荣孙翠英郑燕飞张润云金磊刘惠张春艳孟凤仙; 关键词：糖尿病肾病形态学

糖肾清1号对糖尿病肾病大鼠肾组织AngⅡ及TGF-β1转录表达的影响: 2011年; 目的:观察中药糖肾清1号对糖尿病肾病肾组织局部AngⅡ及TGFβ1 mRNA转录表达及蛋白表达水平的影响。方法:建立糖尿病肾病大鼠模型,设空白组、模型组、阳性药对照组(卡托普利24 mg.kg-1.d-1)、糖肾清1号甲、乙、丙、丁的高、中、低剂量治疗组(甲组给药糖肾清1号有效成分A,高剂量组94 mg.kg-1.d-1,中剂量组47 mg.kg-1.d-1,低剂量组23.5mg.kg-1.d-1。乙组给药糖肾清1号有效成分B,高剂量组94 mg.kg-1.d-1,中剂量组47 mg.kg-1.d-1,低剂量组23.5 mg.kg-1.d-1。丙组用药为1/2A与1/2B配成,高剂量组94 mg.kg-1.d-1,中剂量组47 mg.kg-1.d-1,低剂量组23.5 mg.kg-1.d-1。丁组为糖肾清1号生药制剂,高剂量组用药为195 mg.kg-1.d-1,中剂量为97.5 mg.kg-1.d-1,低剂量组48.75 mg.kg-1.d-1),每组10只。分别采用RT-PCR,Western blot,ELISA等方法检测大鼠AngⅡ,TGF-β1 mRNA转录及蛋白表达水平,进行组织形态学观测。结果:糖肾清1号呈量效依赖性下调AngⅡ,TGF-β1 mRNA转录和蛋白表达(P<0.01或0.05),减少细胞外基质的沉积(P<0.05)。结论:糖肾清1号可通过调控AngⅡ,TGF-β1 mRNA转录和蛋白表达,抑制肾组织纤维化的发生发展。; 张润云郑燕飞刘惠孙翠英谭玲刘博陈轶孟凤仙; 关键词：糖尿病肾病纤维化

糖肾清2号有效成分对糖尿病肾病小鼠PPARγ信号通路的影响被引量：3: 2019年; 目的观察糖肾清2号有效成分对糖尿病肾病小鼠肾脏及血清中PPARγ、RANTES、IL-1β、MCP-1水平的影响,探讨该方减轻DN小鼠肾脏损伤的作用。方法将KK-Ay小鼠30只予高脂饲料喂养3周制备糖尿病肾病模型。造模成功的小鼠随机分为模型组,阳性药组(缬沙坦13.33mg/kg),糖肾清2号高、中、低剂量组(糖肾清2号方有效成分13.33mg/kg,6.67mg/kg,3.33mg/kg),另设6只C57BL/6J小鼠为正常组,各组小鼠灌胃1次/d,连续干预12周后取血清及肾脏。采用RT-PCR技术检测肾脏组织PPARγ,RANTES,IL-1β,MCP-1mRNA转录水平,Western blot技术测定肾脏组织PPARγ、RANTES蛋白表达水平。ELISA法检测血清IL-1β、MCP-1蛋白表达水平。结果与正常组相比,模型组PPARγmRNA水平下调,蛋白表达水平上调(P<0.01),RANTES、IL-1β、MCP-1 mRNA水平及蛋白表达水平上调(P<0.01)。与模型组比较,TSQ高、中、低剂量组PPARγmRNA水平下调,蛋白水平上调(P<0.05,P<0.01),RANTES、IL-1β、MCP-1mRNA及蛋白表达均下调(P<0.05,P<0.01)。结论糖肾清2号方可以上调DN小鼠PPARγ水平,抑制炎性损伤,对DN有一定保护作用。; 何毓玺白华张笑栩王达利张承承王洁杨蕾张正菊相瑞阳孟凤仙; 关键词：糖尿病肾病过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 代谢紊乱炎性损伤

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