教育部重点实验室开放基金(20110401)
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 相关作者：张苗刘文陈荆晓陈敬华滕丽萍更多>>
- 相关机构：江南大学更多>>
- 发文基金：教育部重点实验室开放基金国家教育部博士点基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 两亲性K5多糖胶束的构建及其药物靶向传递性能研究
- <正>本研究通过高密度发酵获得天然来源的K5多糖,连接疏水性脱氧胆酸构建两亲性药物载体,用于疏水性药物阿霉素的包载及传递。这种两亲性材料可在水溶液中自组装形成尺寸均一,分散良好的纳米胶束,DLS测试其平均粒径为152.9...
- 张苗陈荆晓陈敬华
- 关键词：胶束阿霉素药物传递
- 文献传递
- 透明质酸-葡聚糖超分子水凝胶的制备及其细胞包载性能研究被引量：2
- 2014年
- 分别制备了经β-环糊精(β-CD)修饰的透明质酸主体大分子(HA-CD),用2-萘乙酸(2-NAA)修饰的葡聚糖客体大分子(Dex-NAA),其结构均经核磁共振氢谱进行确认,接枝率分别为15.53%和7.38%。利用β-环糊精和2-萘乙酸间的主客体识别作用,制备得到超分子水凝胶。扫描电镜观测表明水凝胶内部为多孔结构,并且排列规整;水凝胶经流变学测试其储存模量大于损耗模量,具有较好的机械强度;同时,水凝胶具有良好的细胞相容性,可有效包裹细胞并促进细胞增殖生长。这种由天然多糖构建的超分子水凝胶有望作为细胞支架应用于组织工程领域。
- 曹璐娟施瑜陈荆晓陈敬华
- 关键词：透明质酸Β-环糊精主客体作用
- 还原响应型K5多糖胶束药物载体的研究被引量：4
- 2015年
- 为了解决传统抗肿瘤药物阿霉素水溶性不佳,对机体选择性差的情况,设计了一种还原敏感的K5胶束药物载体。将脱氧胆酸(DOCA)通过双硫键与K5多糖连接,制备两亲性K5PSSS-DOCA(KSD)缀合物。该缀合物在水溶液中可自组装形成胶束并包载模型药物阿霉素(DOX)。胶束形貌通过透射电镜进行观测,并进一步通过动态光散射测定其水合粒径及ζ-电位。胶束为球形,其水合粒径和ζ电位在载药前分别为225nm与-31mV,载药后为241nm与-31mV,具有较好的稳定性。该胶束在谷胱甘肽(GSH)存在条件下,可表现出明显的还原响应药物释放行为。细胞实验结果证实,载体材料有良好的生物相容性,含药胶束对肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)低于正常细胞,对肿瘤细胞有明显选择性。
- 张苗刘文陈荆晓陈敬华
- 关键词：胶束药物传递阿霉素
- pH敏感型K5多糖-阿霉素前体药物的制备及其性能被引量：2
- 2015年
- 利用肝素前体K5多糖,通过腙键(Hydrazone bond)连接抗肿瘤药物阿霉素(DOX),制备具有pH敏感性的K5-hydrazone-DOX(KHD)前体药物。对其载药量、形貌和体外药物释放等性质进行了研究,并通过HeLa细胞对其体外细胞毒性和细胞摄取进行了评价。结果表明,所制备的KHD前体药物中,DOX质量分数为18.0%。药物释放结果显示,KHD前体药物在pH 5.0条件下对DOX的释放率远高于pH 7.4条件下的释放率,具有明显的p H响应性。细胞实验表明,KHD前体药物可迅速被细胞摄取,并且具有肿瘤细胞抑制作用。本研究结果表明,KHD是一种有潜在应用价值的抗肿瘤前体药物。
- 刘文张苗陈荆晓陈敬华
- 关键词：前体药物PH敏感药物传递
- PTFE表面生物活性化修饰及其对内皮细胞黏附研究
- 2013年
- 利用低温等离子体技术活化聚四氟乙烯(PTFE)之后在表面引入羧基,再将胶原蛋白和肝素这两种生物活性分子通过共价键修饰于材料表面,构建仿细胞外基质(ECM)的生物活性化界面。X射线光电子能谱(XPS)及接触角结果证实PTFE表面成功实现修饰。血小板及细胞黏附实验表明,仿ECM微环境可显著降低材料表面对血小板的黏附和激活,并且能有效促进内皮细胞在材料表面的黏附和生长。与修饰前的材料相比,其细胞黏附率可提高近10倍,同时材料具有良好的血液相容性。
- 夏霖陈荆晓滕丽萍陈敬华
- 关键词：聚四氟乙烯胶原蛋白肝素内皮细胞细胞黏附
