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重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJ090307)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：李维东杨光伦罗浩军涂刚李振华更多>>
相关机构：重庆医科大学附属第一医院重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金：重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇心脏
  • 1篇心脏移植
  • 1篇延迟性
  • 1篇移植物
  • 1篇异种
  • 1篇异种心脏
  • 1篇异种心脏移植
  • 1篇异种移植
  • 1篇异种移植物
  • 1篇排斥
  • 1篇排斥反应

机构

  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 1篇李振华
  • 1篇涂刚
  • 1篇罗浩军
  • 1篇杨光伦
  • 1篇李维东

传媒

  • 1篇中华器官移植...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
信号传导蛋白和转录激活物3参与调节大鼠异种心脏移植延迟性排斥反应
2014年
目的探讨信号传导蛋白和转录激活物3（STAT3）在异种移植延迟性排斥反应（DxR）中的作用。方法构建小鼠供大鼠异种心脏移植模型，实验分为5组，空白对照组、移植组、DPP组[移植后给予STAT3磷酸化抑制剂5，15-Diphenylporphyrin（DPP）]、环孢素A（CsA）组（移植后给予CsA）、DPP＋csA组（移植后给予DPP＋CsA），采用免疫组织化学及蛋白质印迹法检测心肌组织中磷酸化STAT3（p-STAT3）的表达，采用实时荧光定量聚合酶链反应检测心肌组织中STAT3下游靶基因的表达，观察各组移植心的存活时间。结果随着移植时间的延长，移植心肌组织中p-STAT3的表达明显增加（P〈0．05）。与移植组比较，DPP及CsA处理可明显抑制p-STAT3的表达，延长移植心的存活时间（P〈0．05），二者具有协同效应；DPP及CsA处理可显著抑制STA T3靶基因Bcl—xl、Bcl-2、Cyclin D1、C-myc及血管内皮生长因子（VEGF）的表达（P〈0．05），DPP＋CsA处理可进一步抑制各靶基因表达。结论STAT3在异种移植心脏中持续活化，可能通过上调Bcl—x1、Bcb2、cyclinD1、C-myc及VEGF等相关基因表达，促进血管内皮细胞的增殖，并抑制其凋亡，在内皮细胞激活及DXR的发生中发挥重要作用。
罗浩军涂刚李振华李维东杨光伦
关键词：异种移植
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