中国热带农业科学研究院科技基金(RKY0724)
- 作品数:9 被引量:43H指数:5
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- 相关机构:中国热带农业科学院甘肃行政学院甘肃农业大学更多>>
- 发文基金:中国热带农业科学研究院科技基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域:生物学农业科学更多>>
- AGPase基因植物表达载体的构建及对烟草的转化被引量:6
- 2007年
- 将大肠杆菌BL21的AGPase基因定向连接在受体质粒pCAMBIA2301载体上,从而构建植物表达载体,转化烟草获得了转基因植株。经GUS组织化学染色、PCR、Southern blot以及RT-PCR鉴定证实,该基因已导入烟草基因组中。淀粉含量测定结果显示,转基因植株比非转基因植株淀粉含量平均增加了13.1%,由此验证了该载体构建的成功与可用性,为下一阶段用该载体转化木薯主栽品种提高块根淀粉含量的研究奠定了基础。
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- 关键词:植物表达载体
- 木薯基因工程育种研究现状与展望被引量:15
- 2007年
- 通过基因工程改良木薯遗传性状,使其具有更高的营养价值和经济价值,已成为当今木薯遗传育种研究的热点。重点介绍了近年来基因工程技术在木薯遗传改良中取得的进展,分析了当前存在的问题,展望了未来的发展前景,着重强调了木薯基因工程与国家生物质能源战略的结合。
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- 关键词:木薯基因工程育种
- 木薯体细胞胚胎发生及植株再生研究被引量:5
- 2008年
- 对木薯体细胞胚胎发生的影响因素进行了优化研究。结果表明,基因型对木薯体细胞胚胎发生影响很大,在供试的6个品种中,"华南8号"的体细胞胚胎发生率和产胚量最高,分别为65%和19个;侧芽茎尖为最佳外植体,体细胞胚胎发生的最佳培养基为MS+0.5mg/L CuSO4+4 mg/L2,4-D。同时,对木薯体细胞胚再生成完整植株的主要影响因素作了分析,建立了一个高效的植株再生体系。
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- 关键词:木薯体细胞胚胎发生植株再生
- 大肠杆菌glgC基因的定点突变及高效表达
- 2007年
- 通过PCR方法,从E.coliJM109基因组DNA中扩增到全长为1296bp的glgC基因,对其进行定点突变,获得第296位和336位氨基酸同时突变的glgC336基因。将2者亚克隆进pET-30a,成功构建了重组表达载体pET-C和pET-C336,转化大肠杆菌BL21(DE3),在1mmol/LIPTG诱导下进行表达。SDS-PAGE电泳分析显示,在约53kD处有1条明显的蛋白表达带,证明目的基因已得到高效表达,且重组蛋白表达量占菌体蛋白总量的77.3%。
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- 关键词:定点突变原核表达
- 木薯组织培养和遗传转化研究进展被引量:1
- 2008年
- 综述了国内外木薯组织培养和遗传转化研究进展,重点介绍了以分生组织培养、成熟器官发生、体细胞胚状体以及原生质体培养为基础的4个木薯再生体系;分析总结了木薯基因工程育种的研究现状;提出了木薯组织培养及遗传转化研究中存在的问题和未来的发展方向。
- 姚庆荣郭运玲郭安平
- 关键词:木薯
- 影响根癌农杆菌介导的木薯遗传转化因素分析被引量:2
- 2012年
- 采用根癌农杆菌介导的叶盘转化法,以我国南方地区主栽木薯品种—华南8号的胚状体子叶为受体,对影响木薯遗传转化效率的主要因素进行了分析。研究结果表明,在木薯的遗传转化中,选用GV3101作为浸染外植体的农杆菌菌株,将感染时间和共培养时间分别控制在30~45 min和3~4 d、菌液浓度(OD600)采用0.45、并添加200μmol.L-1的乙酰丁香酮(AS)均可明显提高其转化效率,但若对外植体进行预培养反而会降低其转化效率。利用该体系从453块外植体中共转化获得10株抗性再生植株,经PCR和Southern杂交检测,有8株木薯的基因组中已整合进了外源基因glgC336,转化率为1.77%。
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- 关键词:木薯农杆菌介导
- 生物技术改良木薯品质的研究进展被引量:8
- 2007年
- 木薯是重要的热带作物之一,其块根富含淀粉,是热带和亚热带地区近5亿人粮食的主要来源,同时也是未来生产燃料酒精的主要原料之一。本文着重论述了生物技术在木薯减少氰化物、提高蛋白含量和改良淀粉品质上的一些研究进展,并结合目前存在的问题,展望未来的发展前景。
- 余洁郭运玲姚庆荣郭安平贺立卡
- 关键词:木薯
- 木薯淀粉分支酶基因克隆及反义表达载体的构建被引量:6
- 2008年
- 利用RT-PCR方法,用木薯块根cDNA做模板克隆获得支链淀粉合成的关键酶基因SBEII,经序列分析,同源性为98.07%;以PCAMBIA1301为基础,构建了以块根特异表达启动子Sporamin驱动的SBEII基因反义结构的植物表达载体。
- 余洁郭运玲郭安平孔华刘恩平贺立卡
- 关键词:木薯基因克隆反义表达载体
- 影响木薯芽器官发生及植株再生的因素被引量:4
- 2010年
- [目的]对木薯芽器官发生的影响因素进行优化研究,建立了一个高效的植株再生体系。[方法]以木薯成熟胚状体的子叶为外植体,对木薯芽器官发生及植株再生的影响因素(基因型、AgNO3、外植体类型和碳源)进行优化研究。[结果]成熟培养14d的"华南8号"胚状体子叶为最佳外植体,诱导不定芽发生的最佳培养基为MS+0.5mg/LCuSO4+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA+6mg/LAgNO3,以麦芽糖代替蔗糖或葡萄糖作碳源可大大提高木薯不定芽发生率和植株再生率。[结论]该研究建立了高效的木薯植株再生体系,为培育高淀粉含量新品种(品系)奠定了基础。
- 姚庆荣郭运玲孔华贺立卡郭安平
- 关键词:木薯植株再生