国家自然科学基金(29871020) 作品数:10 被引量:62 H指数:6 相关作者: 杨频 魏春英 韩高义 范晓毅 陈世荣 更多>> 相关机构: 山西大学 南京大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家重点实验室开放基金 山西省自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 生物学 更多>>
四[对-(羧基甲氧基)苯基]卟啉金属配合物(M=Zn,Cu,Ni)的π-π配合及其二丁基锡(Ⅳ)酯衍生物的抗癌活性 被引量:6 2001年 Tetra\{\[4\|carboxymethoxyphenyl\]\}porphyrin copper(Ⅱ), nickel(Ⅱ), zinc(Ⅱ) complex and their dibutyltin(Ⅳ) ester derivatives have been synthesized and characterized. The equilibrium constants of the aggregation of the metal porphyrin and the equilibrium constant of the π\|π coordination with phenothoroline have been measured by using UV\|Vis titration method. The results show that the equilibrium constants decrease in the order of K \-\{CuP\}> K \-\{NiP\}> K \-\{ZnP\}. The vitro anti\|tumor activities of the dibutyltin(Ⅳ) metal porphyrinate has some relation with the ability of aggregation and coordination with ligand of the metal porphyrin. 韩高义 杨频钙通道关闭及开放状态下稀土离子对淋巴细胞的跨膜行为 被引量:9 2000年 用荧光探针法(以Fura-2为荧光指示剂)通过监测细胞内荧光强度的变化来判断稀土的跨膜行为.在近生理条件下,从单细胞、多细胞两个角度,研究了人外周血淋巴细胞钙离子通道开放、关闭等不同状态Dy^(3+),La^(3+)等稀土离子的跨膜行为.实验得出:微量稀土离子在上述状态下均不能跨膜内流.我们还发现,在钙通道开放的情况下,低剂量稀土离子不影响细胞外钙跨膜内流. 王海燕 魏春英 杨频关键词:稀土离子 荧光探针 淋巴细胞 钙通道 锇胺分子氢配合物的研究进展 2000年 由于锇胺分子氢配合物中有特殊的键M(η2 H2 )和特殊的配体 分子氢的存在 ,故而具有丰富的取代化学和特殊的光谱性质。在无机化学、配位化学、生物、医药等方面都有极为广阔的应用前景。 杨频 岳丽君关键词:抗癌药 β-环糊精与四-N-正丙基吡啶基卟啉包合作用的研究 被引量:17 2001年 通过紫外可见光谱、荧光光谱、一维、二维核磁共振技术等方法确定了β- 环糊精与四- N- 正丙基吡啶基卟啉包合物的形成.用荧光光谱法测定了包合反应的形成常数,实验结果表明β- 环糊精与四- N- 正丙基吡啶基卟啉分子形成了摩尔比为2:1的包合物。分子模拟方法进一步证实了该包合物的形成。 范晓毅 韩高义 陈世荣 杨频关键词:Β-环糊精 包合物 包合作用 Na^+/Ca^(2+)交换介导的Nd^(3+)跨淋巴细胞膜的行为研究 被引量:4 2003年 利用Fura 2荧光浓度指示剂法对Na+ Ca2 + 交换介导的Nd3+ 跨人外周血淋巴细胞膜行为进行了一系列研究 .结果表明 :当细胞形成向外的Na+ 梯度时Nd3+ 能跨膜进入细胞 ,电压依赖性L 型Ca2 + 通道对Nd3+ 进入无贡献 ,提出了Na+ Ca2 +交换系统是Nd3+ 进入细胞的主要途径 ;在安全浓度范围内进入胞内的游离Nd3+ 浓度与胞外的Nd3+ 浓度成正比 ,计算表明进入胞内的最大游离Nd3+ 浓度为 ( 3 67± 0 32 )× 10 - 1 4 mol·L- 1 ;当胞外pH值降低时进入胞内的游离Nd3+ 浓度减小 ,胞内游离Ca2 + 浓度减小时进入的游离Nd3+ 浓度略微增大 ,胞外Nd3+ 和Ca2 + 竞争Na+ Ca2 + 交换位点 ;结果进一步推测进入胞内的Nd3+ 可被质膜钙泵泵出胞外 ,初步实验表明进入胞浆中的Nd3+ 会在内质网中进一步累积 。 魏春英 杨频关键词:生物效应 毒理 淋巴细胞膜 钕 钴(Ⅲ)的联吡啶类混配配合物的合成,表征及其与DNA键合的光谱研究 被引量:7 2002年 合成了两种新的钴多吡啶类混配配合物。通过元素分析 ,红外 ,紫外 ,核磁方法对其进行表征 ,应用吸收及发射光谱 ,DNA熔点技术 ,循环伏安法 ,研究了其与小牛胸腺DNA的作用。结果显示 ,混配配合物与DNA作用时 ,使紫外吸收明显减色 ,荧光显著增强 ,DNA熔点升高。循环伏安法研究表明 ,配合物仅有还原峰 ,与DNA作用后 ,还原峰电流明显下降。这些结果证明配合物与DNA存在插入结合 ,[Fe(CN) 6 ]4 - 猝灭实验也支持这一结论。峰电位有位移 ,说明配合物与DNA分子中带负电荷的磷酸基团可能存在静电结合 ,进而计算得到配合物与DNA的键合常数分别为 1 8× 10 4 ,4 37× 10 4 。 陈绘丽 杨频关键词:联吡啶 混配配合物 小牛胸腺DNA Na^+/Ca^(2+)交换调节的La^(3+)跨淋巴细胞膜的定量研究 被引量:6 2002年 利用荧光浓度指示剂fura-2研究了La^(3+)能否利用Na^+/Ca^(2+)交换系统进入人外周血淋巴细胞以及La^(3+)对Na+/Ca^(2+)交换的影响.并首次用此方法研究了La^(3+)能否在细胞器(主要为内质网和线粒体)中蓄积.实验结果表明,用乌本苷预处理细胞并在无Na^+介质中测试,可明显观察到La^(3+)跨膜进入淋巴细胞,而且胞内La^(3+)的浓度与胞外的La^(3+)浓度成正比.但当胞外La^(3+)浓度大于0.4mmol/L时,不再观察到340/380nm荧光比值的变化,此时细胞内La^(3+)浓度约为15×10^(-12)mol/L.当La^(3+)浓度较大时(0.1mmol/L)抑制Na^+/Ca^(2+)交换操纵的Ca^(2+)的进入,而较低浓度(0.01mmol/L)时却刺激Ca^(2+)进入.另外从实验结果可推测La^(3+)可以被依赖ATP的质膜钙泵泵出胞外.胞内钙库用离子霉素耗竭后,La^(3+)内流过程中再次加入离子霉素后,可明显观察到340/380nm荧光比值增大,说明La^(3+)在细胞器中有一定程度的蓄积.在模拟胞内离子组分的缓冲液中(pH=7.05),fura-2对La^(3+)的检测限为10^(-12)mol/L,对Ca^(2+)的检测限为10^(-8)mol/L,并测得fura-2-La^(3+)的络合比为1:1,表观离解常数为1.7×10^(-12)mol/L. 魏春英 杨频 王海雁关键词:NA^+/CA^2+交换 淋巴细胞 LA^3+ 镧离子 分子模拟手性金属配合物△,Λ-[Co(phen)_2dppz]^(3+)与B-DNA的作用模型 被引量:17 2000年 利用分子模拟方法, 通过研究手性金属配合物[Co(phen)2dppz]3+(phen = 1, 10-phenanthroline, dppz = dipyrido[3, 2-a: 2′, 3′-c]phenazine)与B-DNA的作用机理, 探讨了当前存在争议的两种模型: 即Barton的从DNA大沟插入、且 D 型异构体更易于和B-DNA结合的模型和Norden的从DNA小沟插入、且没有显著异构体选择性的模型.最终, 研究结果支持Norden的结合模型, 而对Barton的结合模型提出了异议. 韩大雄 杨频关键词:手性金属配合物 水溶性[5-邻(乙氧羰基甲氧基苯基)-10,15,20-Tri(4-N-甲基吡啶基)]卟啉铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及其和单核苷酸的相互作用 2000年 合成并表征了 [5- o-(乙氧羰基甲氧基苯基 )-10,15,20-Tri(4-N-甲基吡啶基 )]卟啉 H_2[( 5-o- (Emoph)-Tri(4-N- Mepy)]PP(1)及其铜配合物 Cu[( 5- o- (Emoph)-Tri(4- N- Mepy)]PP(2),用紫外可见光谱滴定法测定了配合物 (2)与单核苷酸的配位平衡常数,研究了它作为主体分子和单核苷酸的相互作用。研究结果表明,各配体结合常数按 K(dGMP) >K(dAMP) >K(dTMP) >K(dCMP)≥ K(dUMP)的顺序依次减小。测定了π-π配合反应的Δ_rG,Δ_rH,Δ_rS,发现该反应是放热,熵减小的过程,该反应体系存在焓熵补偿关系。 韩高义 杨频关键词:单核苷酸 卟啉 铜配合物 淋巴细胞膜上Na^(+)/Ca^(2+)交换操纵的Eu^(3+)内流的荧光法研究 被引量:5 2002年 利用Fura-2荧光浓度指示剂法、通过检测360nm激发荧光强度的变化,研究了Eu能否利用人外周血淋巴细胞膜上的Na+/Ca2+交换进入细胞。结果表明:用ouabain预处理细胞无Na+介质中测试,当加入Eu3+时,360nm荧光强度发生猝灭,且随着胞外加入的Eu3+浓度的增大而猝灭增强。表明在实验条件下Eu3+可以进入细胞。电压依赖性Ca2+通道阻断剂nicardipine对Eu3+的进入无显著影响,建议了Na+/Ca2+交换是Eu3+进入细胞的主要途径。当加入不同浓度的Eu3+和Ca2+的混和组分时,在无Na+介质中测试,结果表明Eu3+与Ca2+竞争Na+/Ca2+交换位点。在模拟胞内离子组分的EGTA缓冲液中(pH7.05),测得Eu3+与Fura-2的离解常数为4.95×10-14mol·L-1。 魏春英 杨频关键词:淋巴细胞