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凝胶渗透色谱和气相色谱-质谱法测定水产品中33种拟除虫菊酯被引量：7: 2011年; 建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定水产品中33种拟除虫菊酯的分析方法。样品中加入内标及NaCl,用乙酸乙酯:环己烷(1:1)均质提取3次,提取液在45℃水浴中旋转浓缩,经乙酸乙酯:环己烷(1:1)进行2次溶剂交换后,用凝胶渗透色谱净化,GC-MS选择离子监测模式测定,内标法定量。用鲤鱼、对虾两种不同的水产品各添加0.05、0.1和0.2 mg/kg 3个水平,加标回收率在71.5%～120.0%,RSD 1.2%～15%。方法的线性相关性均大于0.99,检测限1.0～29.0μg/kg,适用于水产品中33种拟除虫菊酯的定性定量测定。; 覃东立牟振波陈中祥赵吉伟沈艳玲; 关键词：水产品拟除虫菊酯凝胶渗透色谱气相色谱-质谱法

兴凯湖大银鱼食物组成与食性转化被引量：13: 2013年; 该文于2010年6月—2011年1月逐月分析中俄界湖兴凯湖外来种大银鱼食性,结果发现,大银鱼主要摄食枝角类、桡足类、虾类和鱼类。6月份大银鱼体长<60 mm,以枝角类和桡足类为食,7月份体长>60 mm群组、8月份体长>80 mm群组、9月份体长>100 mm群组与10月及之后体长>120 mm群组等的食谱中均出现鱼类,且优势种类为大银鱼和属鱼类。该摄食鱼类的大银鱼最小体长随季节而增加的现象,与饵料鱼类生长导致的食物资源可得性变动密切相关。; 唐富江刘伟王继隆李哲谢松光

水产品中溴氰菊酯的风险评估(一)被引量：2: 2012年; 以联合国粮农组织和世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会第60次会议对溴氰菊酯的风险评估报告为主要依据,分析了溴氰菊酯的毒性,给出了溴氰菊酯毒性的综合评价,为方便快捷地了解国际组织对溴氰菊酯的风险评估提供参考。; 覃东立牟振波陈思张芳梅吴松; 关键词：溴氰菊酯水产品风险评估毒理急性毒性实验

兴凯湖与小兴凯湖鱼类组成及差异分析被引量：10: 2011年; 兴凯湖与小兴凯湖地处我国东北边陲,仅一岗之隔,但二者的生态环境差别很大,在小兴凯湖移植大银鱼Protosalanx hyalocraniu进行人工增殖没有取得很好效果的情况下,随泄洪水流入到兴凯湖中的大银鱼则很好地发展了自己的种群。为探讨兴凯湖与小兴凯湖鱼类组成的差异及其与大银鱼种群发展的关系,于2010年1月-12月对兴凯湖和小兴凯湖鱼类组成进行了调查。调查结果表明二者在鱼类种类组成上相似性仍较高,但在鱼类生物量组成上有明显差别。本次调查兴凯湖有鱼类56种,与历史数据比较基本没有减少,但新纪录3种:大麻哈鱼Oncorhynchus keta、梭鲈Lucioperca lucioperca和黑龙江泥鳅Misgurnus moloity(Dybowski)。小兴凯湖现有鱼类33种,比历史记载减少10种,东北Sarcocheilichthys lacustris、怀头鲶Silurus soldatovi和大银鱼为3个新纪录种;两湖的Sorenson指数为0.72。作为亚寒带的大型湖泊兴凯湖有着独特的水文和生态特点,大多数喜草生境种类在兴凯湖中的生物量都很低。本文探讨了兴凯湖与小兴凯湖鱼类组成差异与大银鱼种群发展的关系。; 唐富江刘伟王继隆谢松光; 关键词：鱼类组成

兴凯湖当壁镇湖区夏季浮游植物群落结构变化被引量：4: 2012年; 2009年夏季对兴凯湖当壁镇湖区浮游植物群落结构进行研究。结果表明,兴凯湖当壁镇湖区浮游植物共计7门41种属,绿藻、硅藻的种类为主,分别占39.0%、24.4%;数量、生物量均值分别为192.97×104ind.L-1、2.4605mg.L-1,硅藻的数量、生物量最多(147.47×104ind.L-1、2.2818 mg.L-1)。优势种中硅藻、绿藻、蓝藻、黄藻门的种类均有,分别为扭曲小环藻(Cyclotella comta)、颗粒直链藻最狭变种(Melosira granulata);普通小球藻(Chlorella vulgaris)、湖生卵囊藻(O觟cystis lacustris);小形色球藻(Chroococcus minor)以及黄丝藻(Tribonemnsp.)。调查湖区,浮游植物的多样性较丰富(H'均值2.09,J均值0.56)。比较2001年研究结果,兴凯湖当壁镇湖区夏季浮游植物的种类组成、数量变化不大;硅藻、隐藻优势种的比例下降,绿藻增加,优势种中丝状藻类比例增加;浮游植物的生物量有所上升,调查湖区鱼产潜力有升高趋势。; 李喆刘伟唐富江王继隆徐慧东; 关键词：浮游植物群落结构

高效液相色谱法测定渔业水域中百草枯和敌草快被引量：14: 2013年; 利用固相萃取和液相色谱紫外检测建立了渔业水体中百草枯和敌草快的分析方法。水样经弱阳离子交换小柱WCX固相萃取,采用具有亲水相互作用机理(HILIC)的色谱柱进行液相分离,流动相中缓冲体系为甲酸-甲酸铵-三乙胺,紫外检测波长:百草枯257 nm,敌草快308 nm。水中百草枯和敌草快在0.1～50μg/L范围内具有良好线性,百草枯和敌草快的检出限均为0.05μg/L,定量限均为0.10μg/L。在水样中分别添加0.1、1.0和5.0μg/L三个水平,百草枯和敌草快的加标回收率分别为90.3%～97.6%和92.7%～103%,相对标准偏差分别为4.3%～8.5%和3.1%～11%。; 覃东立吴松郑敏陈中祥赵吉伟牟振波; 关键词：百草枯液相色谱渔业水域

液质联用法检测海水中氯霉素的含量被引量：7: 2013年; 应用液质联用仪测定海水中氯霉素的含量。水样经乙酸乙酯萃取、浓缩,以1 mL50%的甲醇-水溶液定容,采用液相色谱-三重四级杆串联质谱仪、多反应监测扫描模式(MRM)检测和氘代氯霉素内标法定量。海水中氯霉素检测方法的线性范围是0.10～10.0ng.mL-1,检出限为0.04μg.L-1,定量限为0.10μg.L-1,加标浓度在线性范围内时,回收率大于90%。试验证明:该方法比较稳定,适用于检测海水中氯霉素的含量。; 张秀妍覃东立马琳; 关键词：氯霉素液质联用仪

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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(201014)