山东省卫生厅科技基金(2005-169)
- 作品数：1 被引量：7H指数：1
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰腺癌组织中淋巴管生成的机制及意义被引量：7
- 2007年
- 目的:探讨胰腺癌组织中血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)、血管内皮生长因子D(vascular endothelial growth factor-D,VEGF-D)与微淋巴管密度(microvessel vessd density,MLVD)、微血管密度(microvessel density,MVD)及淋巴结转移之间的相关关系,阐明癌周淋巴管增生的机制及意义。方法:免疫组化检测30例胰腺癌组织中VEGF-C、VEGF-D、血管内皮生长因子受体3(vascular endothelialg rowth factor receptor-3,VEGFR-3)(MLVD)以及CD34(MVD)蛋白的表达,RT-PCR检测VEGF-A、VEGF-C、VEGF-DmRNA在30例胰腺癌新鲜组织中的表达。结果:VEGF-C、VEGF-D蛋白阳性率分别为73%(22/30)和57%(17/30),肿瘤周边部位显著高于肿瘤中心部位,差异有统计学意义,P<0·05;其表达与肿瘤的部位、分化程度以及组织学类型无关,而与肿瘤的TNM分期有关,Ⅲ、Ⅳ期显著高于Ⅰ、Ⅱ期。在VEGF-C蛋白阳性组,MVD高于阴性组,P=0·0472,MLVD亦高于阴性组,P<0·01,淋巴结转移增多,P=0·0318;VEGF-D蛋白阳性组与阴性组相比MVD无变化,P=0·07,MLVD高于阴性组,P<0·01,淋巴结转移增加,P=0·0179。结论:VEGF-C参与胰腺癌血管生成和淋巴管生成的调控,VEGF-D只参与淋巴管生成的调控。VEGF-C和VEGF-D诱导胰腺癌淋巴管生成,促进肿瘤细胞淋巴道转移。
- 胡安国王东毛新彦张波衣龙海李胜张毅周武元
- 关键词：血管内皮生长因子C血管内皮生长因子D淋巴管生成淋巴转移
