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浙江省医药卫生科学研究基金(2005A002)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:刘月环施张奎吴旧生更多>>
相关机构:浙江省医学科学院浙江大学更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇克隆
  • 2篇防御素
  • 2篇Β-防御素
  • 2篇长爪沙鼠
  • 1篇基因

机构

  • 2篇浙江省医学科...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 2篇刘月环
  • 1篇吴旧生
  • 1篇施张奎

传媒

  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇实验动物与比...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
长爪沙鼠β-防御素基因的克隆与鉴定被引量:1
2008年
目的克隆长爪沙鼠β-防御素基因序列,并对其进行鉴定及分析。方法从长爪沙鼠小肠中提取总RNA,根据GenBank中大、小鼠的β-防御素的基因序列,通过防御素基因的保守性设计引物,采用RT-PCR技术得到预期的PCR产物,将所得的片段进行克隆、测序,并应用相关生物信息学软件对序列进行鉴定和分析,序列提交genbank。结果Blast比较发现,最终测序的结果与小鼠β-防御素-1和大鼠β-防御素-1的同源性均都大于78%,genbank登录号为EU784838。结论经测序鉴定证实该PCR产物为长爪沙鼠β-防御素基因1的一部分,且与大、小鼠的相应基因高度同源。
刘月环吴旧生施张奎
关键词:长爪沙鼠Β-防御素克隆
长爪沙鼠β-防御素(defβ-83)基因的克隆与鉴定被引量:1
2008年
目的克隆长爪沙鼠β-防御素基因序列,并对其进行鉴定及分析。方法从长爪沙鼠小肠中提取总RNA,根据GeneBank中大小鼠的β-防御素的基因序列,通过防御素基因的保守性设计引物,采用RT-PCR技术得到预期的PCR产物,将所得的片段进行克隆、测序,并应用相关生物信息学软件对序列进行鉴定和分析,序列提交genbank。结果Blast比较发现最终测序的结果与小鼠β-防御素-1和大鼠β-防御素-1的同源性全都大于80%,genebank登录号为EU834052。结论经测序鉴定证实该PCR产物为长爪沙鼠β-防御素基因1的一部分,本研究为深入探讨长爪沙鼠β-防御素的生物学活性奠定基础。
刘月环
关键词:长爪沙鼠克隆
共1页<1>
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