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浙江省自然科学基金(3100396)

作品数:2 被引量:9H指数:2
相关作者:云涛刘光清张淼涛哲名家王玢瑸更多>>
相关机构:中国农业科学院上海兽医研究所浙江省农业科学院西北农林科技大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇病毒
  • 2篇出血症
  • 2篇出血症病毒
  • 1篇岩藻糖
  • 1篇岩藻糖基转移...
  • 1篇衣壳
  • 1篇衣壳蛋白
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇糖基转移酶
  • 1篇兔病
  • 1篇兔病毒性出血...
  • 1篇兔病毒性出血...
  • 1篇兔出血症
  • 1篇兔出血症病毒
  • 1篇转移酶
  • 1篇相互作用
  • 1篇结构蛋白
  • 1篇克隆与原核表...
  • 1篇核表达

机构

  • 2篇浙江省农业科...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 2篇刘光清
  • 2篇云涛
  • 1篇王玢瑸
  • 1篇陈宗艳
  • 1篇倪征
  • 1篇哲名家
  • 1篇张淼涛
  • 1篇李传峰
  • 1篇杨宗伟

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
兔岩藻糖基转移酶基因的克隆与原核表达被引量:7
2012年
【目的】克隆兔岩藻糖基转移酶(FUT2)基因,并进行原核表达,为进一步研究RHDV的感染过程和致病机理奠定物质基础。【方法】从兔肌肉组织中抽提基因组DNA作为模板,PCR扩增出FUT2基因,然后将该基因亚克隆入原核表达载体pET30a中,获得重组原核表达质粒pET30a-FUT2。将该重组原核表达质粒转化E.coliBL21(DE3)感受态细胞,用IPTG进行诱导表达,分别用SDS-PAGE和Western-blot方法对表达产物进行鉴定。【结果】成功克隆了FUT2基因,该基因长度为1 044bp。成功构建了原核重组表达质粒pET30a-FUT2,其诱导表达产物分子质量约为45ku;表达的重组FUT2蛋白可与His标签抗体发生抗原抗体反应。【结论】成功克隆了兔岩藻糖基转移酶基因,获得了分子质量约为45ku的FUT2蛋白。
哲名家张淼涛云涛王玢瑸刘光清
关键词:兔病毒性出血症病毒岩藻糖基转移酶原核表达
兔出血症病毒衣壳蛋白与次级结构蛋白的相互作用被引量:2
2012年
用真核细胞双杂交系统、免疫共聚焦技术和免疫共沉淀等方法,对兔出血症病毒(RHDV)的衣壳蛋白(VP60)和次级结构蛋白(VP10)在细胞内、外的相互作用进行了分析和鉴定.结果显示,RHDVVP60与VP10两种蛋白之间存在较强的相互作用,将VP60截为两大段后,其间的相互作用明显减弱,提示二者之间的相互作用依赖于衣壳蛋白结构的完整性.本研究将为进一步研究RHDV病毒颗粒的装配机制等提供有益线索.
杨宗伟倪征云涛陈宗艳李传峰刘光清
关键词:兔出血症病毒衣壳蛋白相互作用
共1页<1>
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